Нейроспецифические антигены мозга в прогнозировании перинатальных поражений ЦНС плода при угрозе прерывания беременности

Нейроспецифические антигены мозга в прогнозировании перинатальных поражений ЦНС плода при угрозе прерывания беременности

Автор: Хайруллина, Гузяль Равилевна

Шифр специальности: 14.00.01

Научная степень: Кандидатская

Год защиты: 2004

Место защиты: Казань

Количество страниц: 111 с. 11 ил.

Артикул: 4065552

Автор: Хайруллина, Гузяль Равилевна

Стоимость: 250 руб.

Нейроспецифические антигены мозга в прогнозировании перинатальных поражений ЦНС плода при угрозе прерывания беременности  Нейроспецифические антигены мозга в прогнозировании перинатальных поражений ЦНС плода при угрозе прерывания беременности 

СОДЕРЖАНИЕ
I ВВЕДЕНИЕ3
Глава 1. Обзор литературы
Состояние проблемы невынашивания беременности на современном этапе.8 Глава 2. Материалы и методы
2.1. Характеристика клинического материала.
2.2. Методы исследования.
Глава 3. Результаты собственных исследований
3.1. Тест торможения миграции глии.
3.2. Экспресстест торможения миграции глии
3.3. Исследование содержания нейроспецифических белков мозга XI и СС2 глобулинов в сыворотке крови беременных, рожениц и пуповинной крови новорожденных
3.4. Иммунохимический анализ глиофибриллярного кислого протеина ОРАР и нейроспецифической енолазы ИБЕ у беременных и плодов при угрозе прерывания беременности
Обсуждение полученных результатов
Выводы.
Практические рекомендации
Список используемой литературы


Однако эти нарушения могут быть связаны с рядом причин, в частности с инфекцией V Т. V . М., . Соответственно невынашивание беременности можно рассматривать как мультифакториальное заболевание результат аддитивного действия множества генных локусов и большого числа внешних и внутренних факторов. Огносительная роль каждого генетического и средового фактора различна в каждом конкретном случае Мутовин Г. Р., Трошин В. М., Густов и др. Исследования последних лет показали, что изменения функций ферментов системы детоксикации ксенобиотиков повышают восприимчивость организма к вредным воздействиям и, как следствие, к увеличению риска некоторых заболеваний Баранов , Баранова Е. В., Иващенко Т. Э., Асеев М. В., iv . Полиморфизмы генов, кодирующих ферменты системы детоксикации и приводящих к изменению их активности у женщин с невынашиванием беременности, в настоящее время только начинают изучаться, и на эту тему пока опубликованы лишь единичные работы. Процесс детоксикации ксенобиотиков осуществляется сложной системой ферментов и включает две последовательные стадии фазы А. Ферменты фазы I связывают ксенобиотики с образованием промежуточных генотоксических метаболитов, которые под действием ферментов фазы II превращаются в водорастворимые нетоксические производные и выводятся из организма. Гены суперсемейства глютатионтрансфераз , Т1 и Р1 контролируют синтез ферментов фазы 2 детоксикации и характеризуются значительным популяционным полиморфизмом. Повышение частоты делеции гена глютатионБтрансферазы обнаружено у пациенток со спонтанными выкидышами iv .

Рекомендуемые диссертации данного раздела

28.06.2016

+ 100 бесплатных диссертаций

Дорогие друзья, в раздел "Бесплатные диссертации" добавлено 100 новых диссертаций. Желаем новых научных ...

15.02.2015

Добавлено 41611 диссертаций РГБ

В каталог сайта http://new-disser.ru добавлено новые диссертации РГБ 2013-2014 года. Желаем новых научных ...


Все новости

Время генерации: 0.343, запросов: 198