Фармакотерапевтическая эффективность растительного средства "Дифитон" при экспериментальном сахарном диабете

• Автор: Чекина, Наталия Алексеевна
• Шифр специальности: 14.03.06
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2014
• Место защиты: Улан-Удэ
• Количество страниц: 99 с. : 12 ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ
СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
1Л. Современные аспекты сахарного диабета
1.2. Характеристика современных антидиабетических препаратов
1.3. Фитотерапия в комплексном лечении сахарного диабета
1.4. Характеристика лекарственных растений входящих в растительное средство «Дифитон»
ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
2.1. Объекты исследования
2.2. Характеристика растительного средства «Дифитон»
2.3. Методы оценки фармакологической активности растительного средства «Дифитон»
2.4. Методы оценки фармакотерапевтической эффективности растительного средства «Дифитон»
2.5. Методы статистической обработки
ГЛАВА 3. ИССЛЕДОВАНИЕ СПЕКТРА ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЙ
АКТИВНОСТИ РАСТИТЕЛЬНОГО СРЕДСТВА «ДИФИТОН»
3.1. Исследование острой токсичности растительного средства «Дифитон»
3.2. Оценка противовоспалительной активности растительного средства «Дифитон»
3.2.1. Исследование антиэкссудативной активности «Дифитона»
3.2.2. Влияние «Дифитона» на процессы альтерации
3.2.3. Влияние «Дифитона» на пролиферативную фазу

воспаления
3.2.4. Исследование противовоспалительной активности «Дифи-
тона» на модели асептического перитонита
3.3. Исследование стресспротективного действия растительного средства «Дифитон»
3.4. Определение антиоксидантной активности растительного средства «Дифитон»
3.5. Определение мембраностабилизирующей активности растительного средства «Дифитон»
ГЛАВА 4. ИССЛЕДОВАНИЕ ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧЕСКОЙ ЭФФЕКТИВНОСТИ РАСТИТЕЛЬНОГО СРЕДСТВА «ДИФИТОН» НА РАЗЛИЧНЫХ МОДЕЛЯХ ГИПЕРГЛИКЕМИИ И САХАРНОГО ДИАБЕТА
4.1. Гипогликемическое влияние «Дифитона» при алиментарной гипергликемии
4.2. Г ипогликемическое влияние «Дифитона» при адреналиновой гипергликемии
4.3. Фармакотерапевтическая эффективность растительного средства «Дифитон» при аллоксановом диабете
ГЛАВА 5. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ВЫВОДЫ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
АО - антиоксиданты АОА - антиоксидантная активность АлАТ - аланинаминотрансфераза АсАТ - аспартатаминотрансфераза БАВ - биологически активные вещества ГФ - государственная Фармакопея ДН - диабетическая нефропатия
ДПНП - диабетическая периферическая полинейропатия
ЖКТ - желудочно-кишечный тракт
ИЗСД - инсулинозависимый сахарный диабет, СД 1 типа
ИНСД - инсулиннезависимый сахарный диабет, СД 2 типа
ИР - инсулинорезистентность
ЛПВП - липопротеиды высокой плотности
ЛПНП - липопротеиды низкой плотности
МДА - малоновый диальдегид
ППГ - постпрандиальная гликемия
ПОЛ - перекисное окисление липидов
СД - сахарный диабет
СДС - синдром диабетической стопы
СМ - сульфанилмочевина
СРО - свободно-радикальное окисление
ТБК-РП - продукты, взаимодействующие с тиобарбитуровой кислотой (ТБК-реактивные продукты)
ТГ - триацилглицериды ХС - общий холестерин ЭД - эндотелиальная дисфункция ЩФ - щелочная фосфатаза
IDF - (The International Diabetes Federation) Международная диабетическая федерация

О пролиферативной активности «Дифитона» судили по разности сухих гранулем животных опытных и контрольной групп.
Асептический перитонит вызывали внутрибрюшинным введением крысам 1 мл 0,2% раствора серебра нитрата, через 3 часа после введения животных декапитировали под легким эфирным наркозом. Брыжейку белых крыс фиксировали смесью Карнуа, окрашивали 0,05 % раствором толуиди-нового синего. Критерием развития и выраженности перитонита являлись количество жидкости в брюшной полости и процент дегранулированных тучных клеток в брыжейке крыс (Александров и соавт., 1986). При оценке противовоспалительной активности исследуемого фитоэкстракта использовали растительный препарат сравнения калефлон в дозе 100 мг/кг.
Стресспротективное действие «Дифитона» исследовали на модели им-мобилизационного стресса, путем фиксации животных в положении на спине в течение 24 часов. Через сутки после иммобилизации определяли выраженность стрессорных повреждений внутренних органов путем оценки классической триады Селье: гипертрофию надпочечников, инволюцию иммуно-компетентных органов и появление деструктивных повреждений в слизистой оболочке желудка, в виде точечных кровоизлияний, эрозий и полосовидных язв. Для каждого вида повреждений подсчитывали Индекс Паулса (Калуев, 1998).
Для исследования антиоксидантных свойств фитосредства использовали ABTS-тест с использованием модельной системы генерации свободных радикалов in vitro (Re, 1999). Численную оценку антиоксидантной активности «Дифитона» осуществляли путем определения эффективной действующей концентрации, снижающей концентрацию свободных радикалов в реакционной среде.
Мембраностабилизирующую активность исследуемого фитоэкстракта определяли in vitro по степени торможения перекисного и осмотического гемолиза эритроцитов донорской крови (Ковалев и соавт., 1986). Перекисный гемолиз вызывали реактивом Фентона: FeSC>4 7Н20 0,01 мг/мл и Н2О2 0