Пространственно-этологическая структура колоний чайковых птиц Южного Зауралья: распределение гнезд и виды-сателлиты

• Автор: Чухарева, Ирина Павловна
• Шифр специальности: 03.02.04
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2010
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 249 с. : ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ
Глава 1. ПОСТАНОВКА ПРОБЛЕМЫ И ВЫБОР ОБЪЕКТОВ
ИССЛЕДОВАНИЯ
Глава 2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДИКА
РАЗДЕЛ I. РАСПРЕДЕЛЕНИЕ Г НЕЗД В КОЛОНИЯХ Г лава 3. Общие характеристики распределения гнезд в колониях чайковых и
поливидовых колониях
Глава 4. Распределение гнезд на разных этапах заселения колоний
Глава 5. Распределение гнезд с разной окраской яиц
Глава 6. Распределение гнезд с разным гнездовым материалом.
РАЗДЕЛ II. МЕЖВИДОВЫЕ СВЯЗИ В СМЕШАННЫХ КОЛОНИЯХ.
Г лава 7. Смешанные колонии озерных чаек и черношейных поганок
Глава 8. Гнездование лысух в колониях чайковых
Глава 9. Гнездование уток разных видов в колониях чайковых.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ВЫВОДЫ

ВВЕДЕНИЕ
Многие виды организмов приспосабливаются к совместному существованию и образуют разного рода группы (семьи, гаремы, колонии, кланы), в которых поведение каждого индивида усложняется по сравнению с одиночным существованием. Становясь одним из элементов в подобной системе, организм приобретает дополнительные свойства, присущие группе, и способы взаимоотношений, влияющие на изменение его биологических свойств. К таким группам организмов можно отнести колонии животных, которые являются одним из видов надорганизменных систем (Наумов, 1972; Харитонов, 2006). Колонии образуют как беспозвоночные животные (мшанки, асцидии, муравьи, термиты, пчелы и осы), так и позвоночные животные (птицы, рукокрылые, грызуны, приматы). Колонии птиц специфический вид поселения, где большое количество размножающихся особей концентрируется в относительно небольшом пространстве. Колония является одним из видов популяционных структур с преимущественно территориальным типом отношений между особями, это - «пространствеппо-фпкеированная группировка» (Панов, 1983). В данном аспекте, изучение структуры колоний является одновременно и изучением структуры популяций живых организмов. Колония представляет собой концентрированное гнездовое поселение птиц, где расстояние между гнездами невелико и сравнимо с размером самих гнезд (Зубакин и др., 1983; Wittenberger, Ilunt, 1985). Хотя такое определение довольно формально, оно оказалось очень удобным, поскольку весьма близко к интуитивному понятию «колонии».
Проявление конкретных форм поведения в пределах колонии обуславливает условия существования каждого организма. Нахождение в колонии может обеспечить более эффективную защиту организма от хищников и снижает негативное воздействие некоторых абиотических факторов, например, критические значения температуры (Харитонов, 1983а, 19836). Так, зимой в период гнездования плотная колония императорского
пингвина, перемещаясь «клубком», дает защиту от ветра тем пингвинам, которые находятся внутри колонии. Колонии императорских пингвинов, по данным Мяскова А. (2005), находятся в естественных укрытиях (за утёсами и крупными льдинами, которые находятся рядом с участками открытой воды) и их численность может достигать до десяти тысяч особей. Императорские пингвины собираются в плотные группы, внутри которых температура может достигать + 35 °С при температуре окружающего воздуха - 20 °С. Нахождение внутри колонии позволяет пингвинам согреться. При этом пингвины постоянно перемещаются от края группы в центр и обратно, чтобы все находились в равных условиях. В качестве другого примера положительного эффекта формирования колониального поселения можно привести случаи образования «клубков» у птенцов королевского пингвина, в которых они не едят до б месяцев и перестаивают зиму, и «детских садов» у пятинедельных птенцов императорского пингвина, где птенцы проводят время, плотно прижавшись друг к другу. Взрослые пингвины охраняют их от нападений хищников - гигантских буревестников и южно-полярных поморников (Мясков, 2005).
В настоящее время в литературе освещены следующие аспекты изучения отдельных биологических свойств птиц н характеристик процесса их гнездования в пределах колонии: гнездовой консерватизм (Виксне, 1968, 1988; Мянд, 1988; Пыжьянов, 1998; Харитонов, 1998; Antoniazza, 1995; Harnes, Blockpoel, 1978; Ivask, Lilleleht, 1978; McNicholl, 1975; Niebuhr, 1981; Onno, 1965; Renken, Smith, 1995; Shugart, 1980; Vine, Sergeant, 1948; Wendeln, Becker, 1998), динамика численности птиц в колонии (Bremer, 1995), влияние гидрологического режима на динамик}' численности птиц (Климов, 2003), плотность поселения в колонии (Аумээс и др., 1977; Молчанова, 1969; Burger, Lesser, 1978), влияние плотности гнездования и динамики численности на успешность вылупления птенцов (Мянд, 1988; Пыжьянов, 1998; Янаус, 1983; Bukacinski, Bukacinska, 1996; Hunt, Hunt, 1975; Sudmann, 1998), выбор биотопа в период гнездования (Бондарев, 1975; Логминас и др.,

разной плотностью поселения. Изменения местоположения птиц в колонии изучались, начиная с появления первого гнезда и заканчивая периодом вылупления птенцов у последних поселившихся птиц. В таблице 3 представлены данные, отражающие хронологические особенности образования структуры колонии на примере колоний озерных чаек. В течение сезона размножения 2005 г. работы проводились в районе одной моновидовой колонии озерной чайки, а в 2004, 2006 - 2009 гг. на территориях девяти поливндовых колоний озерной чайки.
При сопоставлении длительноеги формирования поливидовой колонии в разные годы обнаружили, чю в поливидовых колониях озерных чаек продолжительное 1ь образования случайного типа распределения гнезд может составлять от 36 до 45 дней, а группового типа - от 55 до 68 дней (Табл.З). Только в 2006 г. время образования поливидовой колонии со случайным и групповым типом отличалось лишь на один день (Табл. 3). В моновидовой колонии, созданной в течение 45 дней в 2005 году, гнезда располагались случайным образом, и численность птиц достигала 87 особей. В поливидовых колониях случайное распределение отмечено только в случаях, когда численность была невелика, всего 8-12 гнездящихся пар. В колониях, состоящих из 92 - 336 гнездящихся пар, гнезда, где вылупляются самые поздние птенцы, расположены группами. При этом разница в плотности гнездования на разных участках внутри колонии может отличаться в десятки раз (Табл. 3).
В поливидовых колониях озерных чаек спустя 36 - 45 дней после строительства первых гнезд формируется случайный тип распределения гнезд, а за более длительные промежутки времени может формироваться групповой тип распределения гнезд. Это не связано с площадью гнездовой территории. Подобные особенности формирования пространственно-этологической структуры поливидовых колоний могут быть связаны с двумя причинами: 1) растянутые сроки периода размножения приводят к заселению на территории групп птиц одного вида, которые значительно отличаются по