Характеристика биологического действия Nigella sativa, Salvia officinalis и Trichoderma на живые системы

• Автор: Салли Мохамед Абделазиз Эльшафей
• Шифр специальности: 03.01.04
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2015
• Место защиты: Казань
• Количество страниц: 168 с. : ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ

ВВЕДЕНИЕ
1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
1.1. Характеристика N. sativa L
1.1.1. Химический состав N. sativa L
1.1.2. Целебные свойства N. sativa L
1.1.2.1. Противоопухолевое действие
1.1.2.1.1. Механизмы противоопухолевого действия
1.1.2.2. Антимикробные свойства
1.1.2.3. Противовоспалительные свойства
1.2. Характеристика S. officinalis L
1.2.1. Компонентный состав S. officinalis L
1.2.2. Лечебные свойства и применение S. officinalis L
1.2.2.1. S. officinalis как антиоксидантное средство
1.2.2.2. Противоопухолевая действие S. officinalis
1.2.2.3. Антимикробное действие S. officinalis
1.3. Грибы рода Trichodenna
1.3.1. Общая характеристика грибы рода Trichodenna
1.3.2. Химический состав метаболитов Trichodenna
1.3.3. Применение метаболитов Trichodenna
1.3.4.Противоопухолевое и противовоспалительное действия Trichodenna. 48 ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ
2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ
2.1. Объекты исследований
2.1.1. Растительные препараты
2.1.2. Штаммы Trichodenna
2.1.3. Клеточные линии человека
2.1.4. Подопытные животные (сток мышей CD-1)
2.1.5. Патогенные и фитопатогенные грибы
2.1.6. Раствор тетрахлорметана
2.1.7. Семена кукурузы
2.2. Методы исследований
2.2.1. Определения синтеза микотоксинов Т. asperellum
2.2.2. Определение активности лектинов у Т. asperellum
2.2.3. Анализ жизнеспособности неперерожденных и раковых клеток (Hek, HeLa и MCF-7)
2.2.4. Цитотоксический анализ
2.2.5. Изучение изменения морфологии неперерожденных и раковых клеток (Hek, HeLa и MCF-7)
2.2.6.ТМКЕ-анализ мембранного потенциала митохондрий неперерожденных и раковых
2.2.7. Изучение влияния масел N. sativa, S. officinalis и метаболитов Т. asperellum 551 на физические, биохимические, гематологические и гистологические параметры мышей стока CD-1 получавших тетрахлорметан
2.2.7.1. Биохимические параметры мышей стока CD-1 получавших тетрахлорметан
2.2.7.2. Гематологические параметры мышей стока CD-1 получавших тетрахлорметан
2.2.1.Ъ. Гистологические параметры мышей стока CD-1 получавших
тетрахлорметан
2.2.8. Определение удельной скорости роста патогенных и фитопатогенных грибов
2.2.9. Определение содержания фенолов в культуральном фильтрате патогенных и фитопатогенных грибов и растениях кукурузы
2.2.10. Определение содержания флавоноидов в культуральном фильтрате патогенных и фитопатогенных грибов и растениях кукурузы
2.2.11. Определение количества белков в культуральном фильтрате патогенных и фитопатогенных грибов и растениях кукурузы
2.2.12. Определение содержания танинов в культуральном фильтрате патогенных и фитопатогенных грибов и растениях кукурузы
2.2.13. Определение антиоксидантной активности в культуральном фильтрате патогенных и фитопатогенных грибов и растениях кукурузы
2.2.14. Определение ксиланазной активности в культуральном фильтрате патогенных и фитопатогенных грибов
2.2.15. Определение целлюлазной активности в культуральном фильтрате патогенных и фитопатогенных грибов
2.2.16. Определение амилазной активности в культуральном фильтрате патогенных и фитопатогенных грибов
2.2.17. Хроматографический анализ культуральной жидкости патогенных
и фитопатогенных грибов
2.2.18. Приготовление буферного экстракта из отходов производства фитопрепарата из N. Sativa
2.2.19. Приготовление водного экстракта S. officinalis из отходов сухого сбора
2.2.20. Приготовление культуральной жидкости Т. asperellum
2.2.21. Фитотоксичность метаболитов N. sativa, S. officinalis и Т. asperellum
2.2.22. Получение гомогенатов проростков и корней кукурузы
2.2.23. Статистический анализ

З.РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
3.1. Сравнительная цитотоксическая активность препаратов на основе S. officinalis и Т. asperellnm 551 в отношении неперерожденных и опухолевых клеточных линий Нек 293, HeLa и MCF-7 по сравнению
с известным противоопухолевым препаратом на основе N. sativa
3.1.1. Влияние препаратов на основе S.officinalis и Т. asperellnm 551 на жизнеспособности неперерожденных и опухолевых клеток человека
по сравнению с препаратом на основе N. sativa
3.1.2. Определение средних токсических доз препаратов на основе S. officinalis и Т. asperellnm 551 в отношении неперерожденных и опухолевых клеток человека по сравнению с N. sativa
3.1.3. Влияние препаратов на основе S. officinalis Т. asperellnm 551 на морфологию неперерожденных и опухолевых клеток человека, по сравнению с N. sativa
3.1.4. Влияние препаратов на основе S. officinalis и Т. asperellnm 551 на мембранный потенциал митохондрий неперерожденных и опухолевых клеток человека по сравнению с N. sativa
3.2. Влияние препаратов на основе S. officinalis Т. asperellum 551 на биохимию и морфологию органов лабораторных мышей получавших тетрахлорметан в опытах in vivo по сравнению с N. sativa
3.2.1. Влияние препаратов на основе S.officinalis и Т. asperellum 551 на физические параметры печени и почек мышей, получавших тетрахлорметан по сравненшо с N. sativa
3.2.2. Влияние препаратов на основе S.officinalis и Т. asperellum 551 на биохимические параметры печени и почек мышей получавших тетрахлорметан по сравнению с N. sativa
3.2.3. Влияние препаратов на основе масел S. officinalis и Т. asperellum 551 на гематологические параметры мышей получавших тетрахлорметан
по сравнению с N. sativa
3.2.4. Влияние препаратов на основе S. officinalis и Т. asperellum 551 на гистологию печени мышей, получавших тетрахлорметан по сравнению с N. sativa
3.3. фунгистатическая активность препаратов на основе масел N. sativa и
S. officinalis по данным изменения физиологических и биохимических параметров в отношении патогенных и фитопатогенных грибов по сравнению с известным фунгицидом на основе Т. asperellum
3.3.1. Влияние масел N. sativa и S. officinalis на физиологические параметры патогенных и фитопатогенных грибов по сравнению с влиянием Т. asperellum.
3.3.2. Влияние масел N. sativa, S. officinalis на биохимические параметры патогенных и фитопатогенных грибов по сравнению с влиянием Т. asperellum

непосредственное действие на сердечную мышцу, усиливая обменные процессы в ней и повышая её чувствительность к влиянию симпатических нервов. Под влиянием камфоры суживаются периферические кровеносные сосуды. Способствует отделению мокроты. Возможно, что камфора ингибирует агрегацию тромбоцитов, в связи с чем она рекомендована к применению для улучшения микроциркуляции (Рудаков Г.А., 1976).
Кариофиллен — (3,4%) Это терпеновый углеводород. Бесцветная
маслянистая жидкость с острым древесным запахом. Растворяется в неполярных органических растворителях, нерастворим в воде. Кариофиллен быстро окисляется на воздухе и при этом осмелятся. Применяют при составлении парфюмерных композиций, отдушек для мыла, косметических изделий, а также в синтезе некоторых производных, применяемых в качестве душистых веществ. Смертельная доза (ЛД50) 5 г/кг для крысы (перорально) (Хейфиц Л.А., Дапгунин
В.М., 1994).
Борнилацетат - (1,8%) Это сложный эфир борнеола и уксусной кислоты, представитель терпеноидов. Борнилацетат — бесцветные кристаллы или жидкость, обладающая хвойно-камфарным запахом. Растворяется в этаноле и органических растворителях. В воде нерастворим. Применяется борнилацетат как компонент пищевых эссенций и для отдушки товаров бытовой химии (Хейфиц Л.А., Дашунин В.М., 1994).
Борнеол - (2,6%) Относится к терпеновым спиртам. Бесцветные кристаллы с характерным хвойным запахом; плохо растворим в воде, хорошо — в малополярных органических растворителях, в том числе в спиртах. Борнеол применяется в фармацевтической (препараты для лечения ишемической болезни сердца, для лечения и профилактики почечнокаменной и желчнокаменной болезни), парфюмерно-косметической, деревообрабатывающей промышленности, сельском хозяйстве и других отраслях производства. Его безопасность для применения в этих отраслях также является доказанной. Основной полупродукт получения камфоры. Борнеол, изоборнеол и их эфиры (борнилацетат,