ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ СТРЕСС И ПУТИ ЕГО КОРРЕКЦИИ У БОЛЬНЫХ ИБС С НОРМАЛЬНЫМ И НАРУШЕННЫМ УГЛЕВОДНЫМ ОБМЕНОМ

• Автор: Макарова, Марина Осеевна
• Шифр специальности: 03.01.04
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2010
• Место защиты: Краснодар
• Количество страниц: 142 с. : 39 ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ

Список используемых сокращений
Введение
Глава 1. Обзор литературы
1.1. Актуальность сравнительного исследования системы про-/антиоксиданты больных сахарным диабетом и ИБС в сочетании
двух патологий и в отдельности
1.2. Антиоксиданты и их роль в системе естественной детоксикации организма. Антиоксидантная активность тиосодержащих лекарственных препаратов и парафармацевтиков, используемых при лечении сахарным диабетом и ИБС
1.3. Динамика про-/антиоксидантного статуса у больных ИБС
с нормальным и нарушенным углеводным обменом
Глава 2. Материалы и методы исследования
2.1. Материалы исследования. Клиническая характеристика больных. Сведения о фармацевтических и парафармацевтических
средствах
2.2. Методики оценки про-/антиоксидантного баланса крови наблюдаемых групп больных
2.3. Определение антиоксидантной активности фармпрепаратов и парафармацевтиков в модельных тест-системах
2.4. Методика определения модулирующего влияния на антиоксидантный потенциал биологических жидкостей фармпрепаратов
и парафармацевтиков в тест-системах с исследуемой кровью
2.5. Статистическая обработка полученных результатов
Глава 3. Показатели системы про-/антиоксиданты у больных
ИБС с нормальным и нарушенным углеводным
обменом

3.1. Показатели антиоксидантной системы у исследуемых групп
больных
3.2. Показатели прооксидантного звена системы про-/антиоксиданты у исследованных групп больных
3.3. Показатели системы про-/антиоксиданты у больных ИБС
с нарушенным углеводным обменом в зависимости от стажа сахарного диабета
3.4. Показатели системы про-/антиоксиданты у больных ИБС без
нарушений углеводного обмена в зависимости от стажа ИБС
Глава 4. Динамика показателей системы про-/антиоксиданты
у больных ИБС с нарушенным и нормальным углеводным обменом на фоне проводимого традиционного лечения.
Корреляция биохимических маркеров окислительного стресса с данными клинических исследований
4.1. Динамика показателей антиоксидантной системы у больных ИБС с нормальным и нарушенным углеводным обменом на фоне проводимого стационарного лечения
4.2. Динамика показателей прооксидантного звена системы про-/антиоксиданты у больных ИБС с нормальным и нарушенным углеводным обменом на фоне проводимого стационарного
лечения
4.3. Сравнительный анализ динамики показателей системы про-/антиоксиданты у больных ИБС в сочетании с нарушенным
углеводным обменом в зависимости от проводимой терапии
4.4. Корреляция биохимических маркеров окислительного стресса
с данными клинических исследований
Глава 5. Определение антиоксидантного потенциала
фармпрепаратов и парафармацевтиков in vitro и ex vivo
5.1. Актуальность и особенности применения антиоксидантов в

клинической практике у больных ИБС с нормальным и нарушенным углеводным обменом
5.2. Изучение антиоксидантной активности фармпрепаратов и парафармацевтиков в модельных тест-системах in vitro с применением различных лабораторных методов
5.3. Модулирующее влияние на показатели системы про-/антиоксиданты в крови фармпрепаратов и парафармацевтиков, используемых для коррекции метаболических нарушений и
сахароснижающей терапии
Заключение
Выводы
Практические рекомендации
Литература
Приложение

общепризнанным фактом и положено в основу наиболее совершенной классификации АО прямого действия, основанной на их делении по наличию в структуре молекулы определенных функциональных групп, при участии которых реализуются их антиоксидантные свойства [В.Г.Зайцев, О.В.Островский, В.И.Закревский, 2003].
В данной классификации наглядно прослеживается взаимосвязь между химической структурой и свойствами АО, то есть зависимость между наличием определенных функциональных групп и механизмом их действия. Согласно этому можно выделить пять основных категорий АО прямого действия: доноры протона, полнены, катализаторы, ловушки радикалов, комплексообразователи.
Определенную АОА имеют SH-содержащие аминокислоты (цистеин, цистин, метионин), при этом SH-группы (сульфгидрильные группы) выступают как конкурирующие с другими субстратами объекты окисления, не дающие свободных радикалов и фактически гасящие цепную реакцию СРО. SH-содержащие соединения способны пролонгировать продолжительность «жизни» молекулы N0. Однако терапевтическое применение соединений, содержащих SH-группы (глутатион, тиоловая кислота, N-ацетилцистеин), ограничивается из-за невысокой их проницаемости через цитоплазматические мембраны, где они могут являться защитниками от внутриклеточного ОС, а также из-за способности активировать перекиспые реакции во внеклеточной среде [А.П.Голиков и соавт., 2003].
Исследование ряда ученых демонстрирует, что N-ацетилцистеин и таурин предотвращают развитие ИР, вызванное гипергликемией, связанной с развитием ОС [A.Haber et al., 2003]. Те же данные подтверждены и в других исследованиях [W. Hildebrandt, et al., 2004]. В ходе исследования [de Haan J.B. et al., 2006] у мышей C57BL/J6, находящихся на диете с повышенным содержанием жиров, недостаток глутатионпероксидазы 1 не способствовал