Реализация патогенности бактерий Burkholderia cepacia при разных формах инфекции

• Автор: Чернуха, Марина Юрьевна
• Шифр специальности: 03.00.07
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 2008
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 211 с. : 21 ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ
ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.
ГЛАВА I. Сравнительный микробиологический анализ неферментирующих грамотрицательных бактерий В.cepacia и P.aeruginosa - возбудителей
оппортунистических инфекций
1Л. Клиническое значение бактерий В.cepacia и патогенез, вызванной ими инфекции
1.2. Клиническая значимость P.aeruginosa
1.3. Таксономия бактерий В.cepacia
1.4. Особенности генома В.cepacia
1.5. Необычные метаболические свойства В.cepacia
1.6. Таксономия бактерий рода Pseudomonas
1.7. Геном P.aeruginosa
ГЛАВА И. Идентификация бактерий В.cepacia. Сравнительный анализ с идентификацией P.aeruginosa
2.1. Идентификация и дифференциация бактерий В.cepacia
2.2. Идентификация бактерий P.aeruginosa
2.3. Устойчивость к антимикробным препаратам B.cepacia
ГЛАВА III. Факторы патогенности бактерий комплекса B.cepacia и P.aeruginosa
3.1. Факторы патогенности бактерий B.cepacia
3.2. Факторы патогенности P.aeruginosa
3.3. Биоплёнки, как способ выживания клинически значимых микроорганизмов. Формирование биоплёнки у бактерий комплекса B.cepacia и
P.aeruginosa

3.4. Пути развития острой или персистентной формы инфекции, вызванной
бактериями P.aeruginosa
3.5. «Quorum sensing» - система регуляции внеклеточных факторов патогенности у бактерий комплекса В.cepacia и P.aeruginosa
3.6. Изучение патогенеза инфекций, вызванных бактериям комплекса В.cepacia при моделировании на животных
3.7. Изучение патогенеза инфекций, вызванных бактериями P.aeruginosa при моделировании на животных
СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
ГЛАВА 1У.Материалы и методы
4Л. Штаммы
4.2. Модель персистентной инфекции
4.3. Анализ кДНК в клетках В.cepacia и P.aeruginosa по матрице
иРНК
4.4. Методы изучения свойств госпитальных штаммов Burkholderia cepacia
4.5. Изучение действия лактонов на бактерии B.cepacia и P.aeruginosa
4.6. Изучение клеточных иммунных реакций
4.7. Разработка комплексного микробиологического подхода для
идентификации бактерий Burkholderia cepacia
ГЛАВА V. Создание управляемой модели персистентной инфекции и выяснение причин реализации патогенности бактерий Burkholderia cepacia и Pseudomonas aeruginosa
5.1. Характеристика штаммов, использованных в опыте
5.2. Создание экспериментальной модели персистентной инфекции
5.3. Условия перехода персистентной формы инфекции в острую под

действием различных индукторов
5.4. Условия перехода инфекции, вызванной В.cepacia, из острой в
персистентную форму
ГЛАВА VI. Изучение действия субингибирующих концентраций антибиотиков на экспрессию генов, регулирующих продукцию факторов патогенности у бактерий комплекса Burkholderia cepacia и Pseudomonas aeruginosa
6.1. Изучение влияния ципрофлоксацина на экспрессию генов факторов
патогенности
ГЛАВА VII. Выявление и характеристика компонентов регуляторной системы Quorum sensing у клинических штаммов бактерий Burkholderia
cepacia
7.1.Выявление компонентов регуляторной системы Quorum sensing у клинических штаммов В.cepacia
7.2.Изучение продукции потенциальных факторов патогенности клиническими
штаммами В.cepacia
ГЛАВА VIII. Формирование биоплёнок клиническими штаммами бактерий комплекса Burkholderia cepacia в зависимости от их фенотипических и генотипических характеристик
8.1. Определение способности клинических штаммов бактерий комплекса В.cepacia формировать биоплёнку
8.2. Продукция потенциальных факторов патогенности бактериями комплекса В.cepacia и их способность к формированию
биоплёнок
8.3. Генотипирование штаммов бактерий комплекса В.cepacia с различной способностью к формированию биоплёнок
8.4. Корреляция между наличием у штаммов «эпидемических» маркеров и способностью штаммов к формированию биоплёнок

среде, а также сопротивляться воздействию разнообразных антимикробных препаратов.
Псевдомонады широко распрастранены в природе с преимущественным обитанием в окружающей среде, связанной с водой (101). Они обнаружены в воде, почве, на растениях, включая овощи и фрукты. Некоторые виды псевдомонад хорошо известны как фитопатогены. Из-за их способности выживать в водной среде, эти микроорганизмы, особенно P.aeruginosa, стали одной из основных проблем как возбудители госпитальных инфекций. Бактерии P.aeruginosa обнаруживают в различных водных растворах, включая дезинфектанты, мази, моющие средства, орошающие жидкости, глазные капли, растворы для диализа и в смывах с медицинского оборудования (32,66,69,99,120, 157,167). Всё это может быть источником инфекции. Бактерии P.aeruginosa нередко обнаруживают в составе микробной флоры здоровых людей. У одних людей синегнойную палочку выделяют из пищеварительного тракта, у других из носоглотки, носовой слизи и наиболее влажных участков поверхности тела, включая подмышечную область и промежность. Масштабы колонизации этими микроорганизмами возрастают у госпитализированных больных длительно находящихся в стационаре и получающих антибиотики широкого спектра действия или химиотерапию. Места колонизации синегнойной палочки у пациентов такие же, как у здоровых людей. Особенно опасной является колонизация P.aeruginosa нижних дыхательных путей у больных муковисцидозом и интубированных больных (201,167,183).
Таким образом, сравнение таксономии бактерий B.cepacia и P.aeruginosa показывает, что они, хотя и являются близкородственными грамотрицательными неферментирующими бактериями, имеют очевидные различия, вследствие чего относятся к разным родам Burkholderia и Pseudomonas.