Морфологические характеристики инфекции, вызываемой штаммом ЕР-2 вируса оспы коров у куриных эмбрионов и мышей

• Автор: Виноградов, Илья Викторович
• Шифр специальности: 03.00.06, 03.00.25
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2004
• Место защиты: Кольцово
• Количество страниц: 173 с. : ил.

СПИСОК ИСПОЛЬЗУЕМЫХ СОКРАЩЕНИЙ
I. ВВЕДЕНИЕ
И. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
1. Общая характеристика поксвирусов
2. Репликативный цикл ортопоксвирусов
3. Морфофункциональные изменения в зараженных ортопоксвирусами клетках
4. Особенности взаимодействия ортопоксвирусов с клетками in vitro
5. Репликация ортопоксвирусов на хорион-аллантоисной оболочке и в печени куриных эмбрионов (in ovo)
6. Характеристика поксвирусной инфекции у животных и человека
7. Особенности инфекции, вызываемой вирусом оспы коров, у людей и животных
8. Особенности течения инфекции, вызываемой вирусом оспы коров, у мышей
НЕ МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ
1. Материалы
2. Заражение клеточных культур
3. Заражение куриных эмбрионов
4. Заражение мышей
5. Определение биологической концентрации вируса в органах и тканях инфицированных мышей
6. Светооптические исследования
7. Электронно-микроскопические исследования
IV. РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЕ
1. Ультраструктурные параметры репликации штамма ЕР-2 ВОК

2. Особенности репликации штамма ЕР-2 ВОК в клеточных культурах
3. Особенности инфекции штамма ЕР-2 ВОК на ХАО КЭ
4. Особенности репликации штамма ЕР-2 ВОК в органах куриных эмбрионов
5. Исследование инфекции, вызываемой штаммом ЕР-2 ВОК и штаммом К-1 вируса эктромелии при интраперитонеалыюм заражении мышей
5.1. Светооптическое изучение органов мышей
5.2. Ультраструктурное изучение органов мышей
6. Исследование интраназальной инфекции, вызываемой штаммом ЕР-2 ВОК у молодых мышей линии ВАЕВ/С
V. ЗАКЛЮЧЕНИЕ
VI. ВЫВОДЫ
VII. ПРИЛОЖЕНИЕ
VIII. СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННОЙ ЛИТЕРАТУРЫ

СПИСОК ИСПОЛЬЗУЕМЫХ СОКРАЩЕНИЙ
а/з - аэрозольно (-е, -ая)
БОЕ — бляшкообразующая единица ВНО — вирус натуральной оспы ВОВ - вирус осповакцины ВОК — вирус оспы коров ВОО — вирус оспы обезьян ВЭ - вирус эктромелии и/н - интраназально (-е, -ая) и/п - интраиеритонеально (-е, -ая)
КЭ - куриный эмбрион ОПВ - ортопоксвирусы ООЕ - оспинообразующая единица ФЭК - фибробласты эмбрионов кур ХАО - хорион-аллантоисная оболочка ЦПД - цитопатическос действие ЦТЛ — цитотоксический Т лимфоцит ЭПР - эндоплазматический ретикулум
CEV - cell-associated enveloped virus (ассоциированный с клеткой вирус) Crm - cytokine resistance modulator (модулятор действия цитокинов)
EEV - extracellular enveloped virus (внутриклеточный «одетый» вирус) EGF - epidermal growth factor (эпидермальный фактор роста)
EMV - extracellular mature virus (внеклеточный зрелый вирус)
IEV - intracellular enveloped virus (внеклеточный «одетый» вирус)
IMV - intracellular mature virus (внутриклеточный зрелый вирус)
SPI - serine protease inhibitor (ингибитор сериновой протеазы)
VGF - vaccinia virus growth factor (фактор роста вируса осповакцины)
Эксперимент IV. Беспородных белых мышей массой 7-9 г (25 особей) и массой 10-14 г (24 особи) заражали и/п штаммом ЕР-2 ВОК в дозах 104 БОЕ/О, 1мл (по 12 особей в каждой группе) и 105 БОЕ/О, 1мл (13 особей весом 7-9 г и 12 особей весом 10-14 г). Животных наблюдали в течение 8 суток. Мышей умерщвляли методом цервикальной дислокации на 4, 6 и 8-е сутки после заражения. Брали фрагменты печени, селезенки, почки, брыжейки и мышечной стенки, а также смывы со стенок перитонеальной полости. Образцы фиксировали для электронно-микроскопического исследования. Фрагменты брюшной стенки и смывы с перитонеальной полости от 24 животных (по 12 особей от каждой группы) подвергали вирусологическому исследованию для определения количества вируса.
Эксперимент V Мышей линии ВАБВ/С массой 8-9 г (15 особей) заражали и/н штаммом ЕР-2 ВОК в дозе 2x1 (Б БОЕ/20мкл и наблюдали в течение 11 дней. Мышей умерщвляли методом цервикальной дислокации на 3, 5, 7, 9 и 11-е сутки после заражения. При забое оценивали общий вид животных, состояние шерсти и безволосых наружных покровов (кожа хвоста, ушей, лап), состояние внутренних органов на вскрытии (печень, селезенка, легкие, почки). Фрагменты печени, селезенки, трахеи, легкого, тканей носовой полости, сердца, тимуса, обонятельных луковиц, переднего мозга иссекали и фиксировали для микроскопического исследования.
Заражение мышей вирусом эктромелии. Беспородных белых мышей массой 10-14 г (12 особей) заражали и/п штаммом К-1 ВЭ в дозе 50 БОЕ/О, 1мл и наблюдали в течение 6 суток. Мышей умерщвляли методом цервикальной дислокации на 4, 5 и 6-е сутки после заражения. При забое оценивали общий вид животных, состояние шерсти и безволосых наружных покровов (кожа хвоста, ушей), состояние внутренних органов на вскрытии (печень, селезенка, легкие, почки). Образцы органов иссекали и фиксировали для микроскопического исследования.