+
Действующая цена700 499 руб.
Товаров:
На сумму:

Электронная библиотека диссертаций

Доставка любой диссертации в формате PDF и WORD за 499 руб. на e-mail - 20 мин. 800 000 наименований диссертаций и авторефератов. Все авторефераты диссертаций - БЕСПЛАТНО

Расширенный поиск

Неорганические азиды в синтезе азидо- и иминофуллеренов

  • Автор:

    Яруллин, Ильдар Рафисович

  • Шифр специальности:

    02.00.03

  • Научная степень:

    Кандидатская

  • Год защиты:

    2014

  • Место защиты:

    Уфа

  • Количество страниц:

    104 с. : ил.

  • Стоимость:

    700 р.

    499 руб.

до окончания действия скидки
00
00
00
00
+
Наш сайт выгодно отличается тем что при покупке, кроме PDF версии Вы в подарок получаете работу преобразованную в WORD - документ и это предоставляет качественно другие возможности при работе с документом
Страницы оглавления работы

ОГЛАВЛЕНИЕ
СПИСОК ПРИМЕНЕННЫХ СОКРАЩЕНИИ
ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА 1. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР
Реакции фуллеренов с органическими азидами
1.1. Термическое и фотохимическое циклоприсоединение органических азидов к Сбо- и С7о-фуллеренам
1.2. Циклоприсоединение органических азидов к Сбо-фуллерену селективный синтез бис-аддуктов углеродных кластеров
Заключение
ГЛАВА 2. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
2.1. Взаимодействие Сбо-фуллерена с азотистоводородной кислотой
2.2. Термическая и каталитическая реакция Сбо-фуллерена с галогеназидами
2.3. Присоединение металл - и металлорганических азидов к Сво - фуллерену
ГЛАВА 3. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ
3.1. Методы анализа
3.2. Очистка исходных реагентов и растворителей
3.3. Циклоприсоединение азотистоводородной кислоты к Сбо-фуллерену..
3.4. Фотохимическая реакция азотистоводородной кислоты с Сбо-фуллереном
3.5. Ацилирование /7-незамещенного азиридинофуллерена
3.6. Методика синтеза 1-йод-2-азидо(Сбо-1ь)[5,6]фуллерена
3.7. Методика синтеза 1-бром-2-азидо(Сбо-1],)[5,6]фуллерена
3.8. Методика восстановительной циклизации 1-галоген-2-азидо 1,2-дигидрофуллерена
3.9. Методика синтеза 1-йод и 1-бром 2-иминофосфорил(Сбо-1ь)[5,6]фуллерена
3.10. Методика синтеза (1- азидо(С6о-Ііі)[5,6]фуллереиа -2-ил)фенилацетилена
3.11. Методика синтеза 1- азидо-2-этил(Сб0-1ь)[5,6]фуллерена

3.12. Методика синтеза 1-азидо-2-бутил(Сб0-Іь)[5,6]фуллерена
3.13. Методика синтеза 1-иминофосфорил-2-этил(С6о-1ь)[5,6]фуллерена и 1-иминофосфорил-2-бутил(С60-Іь)[5,6] фуллерена
ВЫВОДЫ
ЛИТЕРАТУРА
СПИСОК ПРИМЕНЕННЫХ СОКРАЩЕНИЙ
1. ТГОН - трифторметансульфокислота
2. ТСЕ - 1,1,2,2-тетрахлорэтан
3. МВИ - микроволновое излучение
4. ТЮАЕ - тетракис(диметиламино)этилен
5. р - ТэОН — пара-толуолсульфокислота
6. ЕБС- 1-этил-3-(3-диметиламинопропил)карбодиимид
7. ОМАР - 4-диметиламинопиридин
8. БВи - 1,8-диазабициклоундец-7-ен
9. N138 - Ы-бромсукцинимид
10.ТМБКз - триметилсилилазид

лНъ'Ь
+ NJ// О
r(bf(
130°С

хлорбензол
п= 1,
Взаимодействием Сбо с хиральными 1,4-ди(трет-алкокси)-2,3-бис (азидо)бутанами синтезированы соответствующие оптически активные бис(аза)фуллероиды (2К,311)-124а, (28,38)- 124а, (2К,311)-124Ь,( 28,38)- 124Ь с выходами 54 ,49, 56 и 51% соответственно [92].
МЄх/Ме м« Me
R o-^-oKr

R= Me, (a), Ph (b).
Me^yM“ Me Me
R- o-yj-o*

130°C
хлорбензол
В реакции 2,2-дибензил-1, 3-диазидопропана с С6о-фуллереном наряду с бис-азиридинофуллереном 125 и бис-азагомофуллереном 126 образуется региоизомерная смесь бис-триазалинофуллеренов 127 и 128, термическое разложение которых приводит к смеси соединений 125 и 126 с количественным выходом [93].
Bn Вп

125 126 127
В развитие этих исследований авторы [94] синтезировали новые бис-аддукты 129 и 130. Установили, что под действием дневного света на соединение 129 происходит количественная перегруппировка в более полярный аддукт 130, в котором две иминогруппы присоединены к [5,6]- и [6,6]- связям,

Рекомендуемые диссертации данного раздела

Время генерации: 0.119, запросов: 962