Регенерационный потенциал слизистой оболочки трахеи при действии низких температур и на фоне применения природных антиоксидантов

• Автор: Горбунов, Михаил Михайлович
• Шифр специальности: 06.02.01
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2013
• Место защиты: Благовещенск
• Количество страниц: 149 с. : ил.

СОДЕРЖАНИЕ
Краткий указатель использованных в диссертации условных
сокращений
1 ВВЕДЕНИЕ
2 ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
2.1 Морфологическая характеристика слизистой оболочки трахеи интактных крыс
2.1.1 Эпителий слизистой оболочки трахеи интактных крыс
2.1.2 Физиологическая регенерация эпителиальной выстилки слизистой оболочки воздухоносных путей
2.1.3 Базальная мембрана
2.1.4 Собственная пластинка слизистой
2.2 Морфологическая характеристика подслизистой основы
2.3 Кровоснабжение трахеи
2.4 Морфологическая характеристика слизистой оболочки трахеи в патологии
2.5 Слизистая оболочка трахеи при охлаждении
2.6 Процессы перекисного окисления липидов в норме и патологии
2.7 Антиоксиданты природного происхождения и их применение в медицине
2.7.1 Дигидрокверцетин его характеристика и применение в медицине
2.7.2 Арабиногалактан его характеристика и применение в медицине
3 СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
3.1 Материал и методы исследования
3.2 Гистологическая и ультраструктурная характеристика слизистой
и подслизистой оболочки трахеи интактных крыс
3.3 Морфологическая характеристика слизистой оболочки трахеи крыс при общем охлаждении организма (Т° - 15°С) в течение
28 дней по 3 часа ежедневно
3.4 Морфологическая характеристика слизистой оболочки трахеи крыс при общем охлаждении организма (Т° - 15 °С) в течение
28 дней на фоне введения дигидрокверцетина
3.5 Морфологическая характеристика слизистой оболочки трахеи крыс при общем охлаждении организма (Т° - 15 °С) в течение
28 дней по 3 часа на фоне введения арабиногалактана
3.6 Морфологическая характеристика слизистой оболочки трахеи крыс при общем охлаждении организма (Т° - 15°С) в течение
28 дней по 3 часа на фоне введения дигидрокверцетина и арабиногалактана
3.7 Анализ показателей перекисного окисления липидов и антиоксидантной системы в тканях крыс при общем охлаждении
и на фоне методов коррекции
4 Обсуждение полученных результатов
4.1 Морфологическая характеристика слизистой оболочки краниального и каудального отделов трахеи интактных крыс
4.2 Морфологическая характеристика слизистой оболочки краниального и каудального отделов трахеи при общем охлаждении
в течение 28 дней
4.3 Морфологическая характеристика слизистой оболочки краниального и каудального отделов трахеи при общем охлаждении
в течение 28 дней на фоне введения дигидрокверцетина
4.4 Морфологическая характеристика слизистой оболочки краниального и каудального отделов трахеи при общем охлаждении
в течение 28 дней на фоне введения арабиногалактана
4.5 Морфологическая характеристика слизистой оболочки краниального и каудального отделов трахеи при общем охлаждении
в течение 28 дней на фоне введения арабиногалактана
и дигидрокверцетина
4.6 Анализ показателей реакции перекисного окисления липидов и антиоксидантой системы в крови интактных
и экспериментальных крыс
5 ВЫВОДЫ
6 ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ
7 БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЙ СПИСОК
8 ПРЕДЛОЖНИЯ

Таблица 1 - Экспериментальные группы животных
№ группы Краткая характеристика групп Кол-во животных
1 Контрольная. Животные содержались в условиях вивария в течение всего эксперимента, Т - 22 °С
2 Животные подвергались общему холодовому воздействию в течение 28 дней при Т - 15°С
3 В течение двух недель предшествующих охлаждению животным перорально вводили дигидрокверцетин из расчета 5мг/100г. Затем животных подвергали общему холодовому воздействию в течение 28 дней по 3 часа ежедневно при Т - 15°С на фоне перорального введения препарата в течение всего эксперимента
4 В течение двух недель предшествующих охлаждению животньм перорально вводили арабиногалактан из расчета 5мг/100г. Затем животных подвергали общему холодовому воздействию в течение 28 дней по 3 часа ежедневно при Т - 15°С на фоне перорального введения препарата в течение всего эксперимента
5 В течение двух недель предшествующих охлаждению животньм перорально вводили дигидрокверцетин и арабиногалактан из расчета по 5мг/100г. Затем животных подвергали общему холодовому воздействию в течение 28 дней по 3 часа ежедневно при Т - 15°С на фоне перорального введения препарата в течение всего эксперимента
Обезвоживание материала осуществлялось в спиртах восходящей
концентрации: 50%, 60%, 70%, 80%, 96% по 10 минут и в двух сменах абсолютного спирта по 10 минут. После проводки образцы ткани заливали в смесь эпона и аралдита. Полимеризация проводилась при температуре +60° С на протяжении 72 часов [35]. Полутонкие и ультратонкие срезы получали на ультрамикротоме «LKB-NOVA 8800» (Швеция). С каждого блока сначала готовили полутонкие срезы, которые окрашивали метиленовым синим по методу Sato [69]. На полутонких срезах выбирался участок для ультратонких срезов. Ультратонкие срезы контрастировались насыщенным спиртовым раствором уранилацетата и цитратом свинца. Исследование и фотографирование ультратонких срезов проводили на электронном микроскопе просвечивающего типа «Technai G2 Spirit Twin» - Голландия. Фотосъемка парафиновых и полутонких срезов проводилась на микроскопе