Воздействие антибиотиков, тепла и гамма-облучения на ультратонкое строение возбудителей некробактериоза и бруцеллеза

• Автор: Сальникова, Марина Михайловна
• Шифр специальности: 06.02.02, 03.03.04
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2013
• Место защиты: Казань
• Количество страниц: 140 с. : ил.

СОДЕРЖАНИЕ
СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ
1 ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
1.1. Биологические свойства, морфология и ультраструктура возбудителей некробактериоза
1.1.1 Биологические свойства, эпизоотологическое и эпидемиологическое значение представителей рода Fusobacterium
1.1.2 Морфология фузобактерий
1.1.3 Ультраструктура возбудителей некробактериоза
1.2 Биологические свойства, морфология и ультраструктура возбудителей бруцеллеза
1.2.1 Биологические свойства, эпизоотологическое и
эпидемиологическое значение представителей рода Brucella
1.2.2 Морфология бруцелл
1.2.3 Ультраструктура возбудителей бруцеллеза
1.3 Внеклеточная секреция грамотрицательных бактерий
1.4 Влияние физических и биологических факторов на
ультраструктуру бактериальных клеток
1.4.1 Воздействие экстремальных температур на субмикроскопическую организацию бактерий
1.4.2 Воздействие ионизирующего излучения на субмикроскопическую организацию бактерий
1.4.3 Воздействие антибиотиков на субмикроскопическую организацию бактерий
1.5 Заключение по обзору литературы
2 СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1 МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
2.1.1 Бактериальные штаммы и условия культивирования
2.1.2 Антибиотики, используемые в работе

2.1.3 Физические факторы, используемые в работе
2.1.4 Микробиологические методы анализа
2.1.5 Светооптический метод исследования
2.1.6 Методы приготовления электронно-микроскопических препаратов и условия микроскопирования
2.2 РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЕДОВАНИЙ
2.2.1 Исследования возбудителей некробактериоза
2.2.1.1 Культурально-морфологические и биохимические
свойства фузобактерий
2.2.1.2 Световая микроскопия
2.2.1.3 Негативное контрастирование
2.2.1.4 Сканирующая электронная микроскопия
2.2.1.5 Трансмиссионная электронная микроскопия
2.2.1.6 Оценка жизнеспособности фузобактерий при
воздействии антибиотиков
2.2.1.7 Влияние антибиотиков на ультраструктуру фузобактерий
2.2.2 Исследования возбудителей бруцеллеза
2.2.2.1 Культурально-морфологические и биохимические свойства
бруцелл
2.2.2.2 Ультратонкое строение бруцелл
2.2.2.3 Ультратонкое строение бруцелл после гамма-облучения
2.2.2.4 Ультратонкое строение бруцелл после тепловой обработки
2.2.2.5 Оценка жизнеспособности бруцелл при воздействии антибиотиков
2.2.2.6 Влияние антибиотиков на ультраструктуру бруцелл
2.3 ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЙ
3 ВЫВОДЫ
4 ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ
5 СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
АБП - антибактериальный препарат
АБР - антибиотикорезистентность
ДКС - дефект клеточной стенки
КС - клеточная стенка
ЛИС - липополисахарид
НК - негативное контрастирование
РНП - рибонуклеопротеиды
ПМ - плазматическая мембрана
МИК - минимальная ингибирующая концентрация
СЭМ - сканирующая электронная микроскопия
ТЭМ - трансмиссионная электронная микроскопия
на организмы, к числу наиболее экстремальных, несомненно, относится повышенная температура. С повышением температуры скорость роста микроорганизмов вначале увеличивается, достигая максимальной, но дальнейшее увеличение температуры ведет, к необратимой инактивации клеточных компонентов, прежде всего денатурации белков и нуклеиновых кислот, и гибели клетки. Для большинства организмов характерен весьма незначительный интервал между оптимальной и максимальной температурами. Различные белки-ферменты денатурируют при различной температуре. Однако, даже частичная денатурация некоторых наиболее термолабильных ферментов приводит к нарушению согласованности процессов обмена (В. ЯаЬоу, 1991).
Температура влияет на скорость диффузии и, как следствие, на скорость химических реакций (прямое влияние). Кроме того, она вызывает изменение структуры белковых макромолекул (косвенное влияние). Это приводит не только к изменению активности ферментов, но и к увеличению проницаемости мембран, нарушению гомеостаза, изменению взаимодействия между липидами, комплементарными цепями нуклеиновых кислот, нуклеиновыми кислотами и белками, гормонами и рецепторами. Денатурация белков и нарушения структуры мембран являются первыми звеньями повреждения клеток при высокой температуре. Непосредственной реакцией на температурное воздействие является изменение текучести мембран. Под влиянием высокой температуры в мембранах увеличивается количество ненасыщенных фосфолипидов. В результате состав и структура мембраны изменяются и, как следствие, происходит увеличение проницаемости мембран и выделение из клетки водорастворимых веществ (М.Г. Половникова, 2010).
Влияние высоких температур на ультраструктуру микроорганизмов. Современной научной литературы, показывающей изменения ультраструктуры бактериальных клеток при стрессовых температурных воздействиях очень мало. N. КоД е1 а1., (2005) исследовали ультраструктуру