Физико-химические свойства гидразидов II-трет-бутилбензойной кислоты и их равновесия с ионами меди(II) в гомогенных и гетерогенных системах

• Автор: Пашкина, Динара Азатовна
• Шифр специальности: 02.00.04
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2013
• Место защиты: Пермь
• Количество страниц: 113 с. : ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ
ПЕРЕЧЕНЬ СОКРАЩЕНИЙ И УСЛОВНЫХ ОБОЗНАЧЕНИЙ
ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА 1. ГИДР АЗИДЫ АРОМАТИЧЕСКИХ КИСЛОТ: ПОЛУЧЕНИЕ И
СВОЙСТВА (ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ)
1Л Получение гидр азидов
1.2 Физико-химические свойства гидр азидов
1.3 Взаимодействие гидразидов с ионами металлов
ГЛАВА 2. ПРИБОРЫ, РЕАКТИВЫ И МЕТОДИКИ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1 Приборы
2.2 Реактивы
2.3 Методики исследования
ГЛАВА 3. ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
3.1 Растворимость
3.2 Кислотно-основные свойства
3.3 Распределение между фазами
3.4 Устойчивость к гидролизу
3.5 Выводы к главе
ГЛАВА 4. ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ГИДРАЗИДОВ С ИОНАМИ МЕДИ(Н) В ГОМОГЕННЫХ СИСТЕМАХ
4.1 Равновесия в системе Ь^Ы’-диметилгидразид я-грту-бутилбёнзойной кислоты - медь(П)
4.2 Равновесия в системе И’^’-дибутилгидразид я-трет-бутилбензойной кислоты - медь(П)
4.3 Равновесия в системе ЬГЛФ-диизобутилгидразид я-трет-
БУТИЛБЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ - МЕДЬ(И)
4.4 Изучение координационных соединений меди(П) в твердом виде
4.5 Выводы к главе

ГЛАВА 5. ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ГИДРАЗИДОВ С КАТИОНАМИ
МЕТАЛЛОВ В ГЕТЕРОГЕННЫХ СИСТЕМАХ. ПРАКТИЧЕСКОЕ
ПРИМЕНЕНИЕ РЕАГЕНТОВ
5.1 Гетерогенные равновесия
5.1.1 Извлечение ионов цветных металлов
5.1.2 Состав и строение комплексов меди(Н) в органической фазе.
5.1.3 Константы экстракции меди(П)
5.2 Практическое применение
5.2.1 Распределение между фазами
5.2.2 Селективность
5.2.3 Ёмкость органической фазы
5.2.4 Влияние на экстракцию меди(П) солей аммония
5.2.5 Реэкстракция меди(П)
5.3 Выводы к 5 главе
ОБЩИЕ ВЫВОДЫ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
ПРИЛОЖЕНИЕ

Перечень сокращений и условных обозначений
ББК - и-тирет-бутилбензойная кислота БК - бензойная кислота
ДАББГ -Ы'^'-диалкилгидразиды н-отреш-бутилбензойной кислоты ДМГ - БГЛМ'-диметилгидразид п-трет-бутилбензойной кислоты і-ДБГ-М',М'-диизобутилгидразид «-/ирете-бутилбензойной кислоты ДБГ- ЙГ,]У-дибутилгидразид н-треш-бутилбензойной кислоты ДГГ-Ы',Ы'-дигексилгидразид и-трет-бутилбензойной кислоты ДОГ- БГ^'-диоктилгидразид и-лиргт-бутилбензойной кислоты ДДГ- Ы',Ы'-дидецилгидразид н-тре/и-бутилбензойной кислоты ГББК - незамещенный гидразид п-трет-бутилбензойной кислоты ДАГБК- Ы',Н'-диалкилгидразиды бензойной кислоты ДЭГБК - Ы',Ы'-диэтилгидразид бензойной кислоты ДГГБК- ІГ',їчГ-дигексилгидразид бензойной кислоты ВН - бензгидразид НЯ - реагент
Я - радикал в органическом соединении
Ви - бутил
і-Ви - шобутил
ГВи - трет-бутил
Е4 - этил
Ме - метил
Рй - фенил
На1 - галоген

ГЛАВА 3. ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
3.1 Растворимость
Растворимость соединений изучалась гравиметрическим методом в растворителях, обычно используемых в лабораторной практике (вода, этанол,) или экстракционных процессах (ьАтОН, гексан, керосин, о-ксилол). Полученные данные приведены в таблице 3.1.
Таблица. 3.1. Растворимость соединений 1-7 при 25°С
Раствори- тель Растворимость, —— моль! л
ГББК(1) ДМГ(2) І-ДБГ(З) ДБГ(4) ДГГ(5) ДОГ(6) ДДГ(7)
вода и> 0,005 0,85 0,0039 н/р н/р н/р н/р н/р
ЕЮН 263,6 1,37 285,8 1,29 142,2 0,46 475,2 1,56 - - -
і-АтОН 52,0 0,27 157,1 0,71 182,4 0,60 410,4 1,35 437,4 1,21 - -
о-ксилол м 0,045 9,7 0,044 116,2 0,38 230,0 0,76 - - -
гексан 0^2 0,001 0,18 0,008 6А 0,021 13,7 0,045 >930 >2,23 >1000 >2,40 >450 >0,
керосин - - 8^5 0,028 16,2 0,053 >1020 >2,83 >1380 >3,32 >590 >1,
Из таблицы видно, что ГББК хорошо растворяется в алифатических спиртах, плохо в воде и практически нерастворим в углеводородных растворителях. Его 1Р,ТР-диалкилзамсщенные практически не растворимы в воде, соединения
2-4 незначительно растворимы в алифатических углеводородных растворителях и хорошо совместимы со спиртами. ДАББГ, кроме ДМГ, хорошо растворимы в о-ксилоле. БДБГ растворяется в используемых растворителях хуже, чем раеген-ты с неразветвленными 1Р,1Р-алкильными радикалами. Соединения с И > СбН]