Оптические свойства некоторых производных пиридина и бициклических соединений, содержащих карбонильную группу

• Автор: Никонович, Ольга Леонидовна
• Шифр специальности: 01.04.07
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2013
• Место защиты: Иркутск
• Количество страниц: 158 с. : ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ
Введение
ГЛАВА 1. ОБЪЕКТЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
1.1. Объекты исследования и их физические свойства
1.1.1. Физические свойства веществ, производных пиридина
1 Л.2. Физические свойства бициклических производных,
содержащих карбонильную группу
1.2. Методы исследования оптических свойств производных пиридина и бициклических соединений,
содержащих карбонильную группу
1.2.1. Методика исследования оптических спектров поглощения
1.2.2. Экспериментальная установка для исследования спектральных и кинетических
характеристик катодолюминесценции
1.2.3. Экспериментальная установка
для исследования кинетических и энергетических
характеристик фотолюминесценции
1.2.4. Методы расчета электронной структуры
органических сред
ГЛАВА 2. ОПТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ ПРОИЗВОДНЫХ ПИРИДИНА
2.1. Органические конденсированные среды,
производные пиридина (обзор литературы)
2.2. УФ спектры поглощения и физическая природа
оптических свойств этионамида и протионамида
2.2.1. Экспериментальное исследование УФ спектров поглощения
2.2.2. Теоретическое исследование УФ спектров поглощения
этионамида и протионамида
2.3. УФ спектры поглощения и физическая природа
оптических свойств пиридоксин гидрохлорида

2.3.1. Экспериментальное исследование УФ спектров поглощения
2.3.2. Теоретическое исследование УФ спектров поглощения
пиридоксин гидрохлорида
Выводы
ГЛАВА 3. ОПТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА БИЦИКЛИЧЕСКИХ ПРОИЗВОДНЫХ, СОДЕРЖАЩИХ КАРБОНИЛЬНУЮ ГРУППУ
3.1. Кислородсодержащие органические конденсированные среды
(обзор литературы)
3.2. УФ спектры поглощения и физическая природа оптических свойств бициклических производных, содержащих карбонильную группу
3.2.1. Экспериментальное исследование оптического
поглощения ломефлоксацина
3.2.2. Экспериментальное исследование оптического
поглощения рифампицина
3.3. Теоретическое исследование УФ спектров поглощения бициклических производных,
содержащих карбонильную группу
3.3.1. Теоретическое исследование УФ спектров
поглощения ломефлоксацина
3.3.2. Теоретическое исследование УФ спектров
поглощения рифампицина
Выводы
ГЛАВА 4. МЕХАНИЗМ ВОЗБУЖДЕНИЯ
КАТОДО- И ФОТОЛЮМИНЕСЦЕНЦИИ ОРГАНИЧЕСКОГО
СОЕДИНЕНИЯ ЛОМЕФЛОКСАЦИНА
4.1. Особенности возбуждения малоинерционной люминесценции
в кристаллах, содержащих кислород (обзор литературы)
4.2. Люминесцентные свойства ломефлоксацина
4.2.1. Катодолюминесценция ломефлоксацина
4.2.2. Широкополосная фотолюминесценция ломефлоксацина

4.3. Механизм возбуждения в материале ломефлоксацина
Выводы
ГЛАВА 5. НОВЫЙ ВАРИАНТ СПЕКТРОФОТОМЕТРИЧЕСКОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ПИРИДИНА И БИЦИКЛИЧЕСКИХ ПРОИЗВОДНЫХ, СОДЕРЖАЩИХ КАРБОНИЛЬНУЮ ГРУППУ
5.1. Новый вариант спектрофотометрического определения гетероциклических азотсодержащих соединений
5.2. Разработка условий спектрофотометрического определения исследуемых органических соединений
5.2.1. Разработка условий для количественного определения
пиридоксин гидрохлорида
5.2.2. Разработка условий для количественного определения
этионамида и протионамида
5.2.3. Разработка условий для количественного определения ломефлоксацина
5.2.4. Разработка условий для количественного определения
рифампицина
5.3. Количественное определение лекарственных веществ
5.3.1. Спектрофотометрическое определение
пиридоксин гидрохлорида в субстанции
5.3.2. Спектрофотометрическое определение
этионамида и протионамида в субстанции
5.3.3. Спектрофотометрическое определение
ломефлоксацина в субстанции
5.3.4. Спектрофотометрическое определение
рифампицина в субстанции
Выводы
Заключение
Приложения
Список литературы

Из рис. 2.2, а,б видно, что для молекулы этионамида наблюдается хорошее соответствие между рассчитанными длинами волн и валентными углами и соответствующими экспериментальными данными. Таким образом, молекула оптимизирована, и результаты, которые представлены в табл. 2.1-2.2, являются достоверными. Относительная погрешность расчета длин связей составила 2,63%, валентных углов - 2,84%.
Геометрия молекулы протионамида получена методом молекулярной механики ММ+. Результаты определения длин связей и углов протионамида с помощью метода молекулярной механики и рентгеноструктурные данные [36] исследуемых веществ представлены на рис. 2.3 и приведены в таблицах 2.3-2.4.
Н(21) Н
Н(22) / Н и И
и С(93 ... с р
Н(ЭЗ~) Н(19) ’Н(17) н „ & Р
С№) ОД
' Н(16) гт
Н(18) ^

, не 13) / С(3) и н с '■
С(4) ОД С(10) н,(23) МД11) { с с с
Н(14) Н(24) н н

, ОД . ні ' н
Н(15)

Рис. 2.3. Молекула протионамида: а) экспериментальные данные; б) рассчитанные данные
Таблица 2.
Длины связей для основного состояния молекулы протионамида
Связи Экспериментальные длины связей, А0 Теоретические длины Связей, А
N(11-0(2) 1,36 1,
С(2)—С(3) 1,41 1,
С(3)-С(4) 1,40 1,
С(4)-С(5) 1,39 1,
С(5)—С(6) 1,39 1,
С(6)—N(1) 1,35 1,
С(4)—С(10) 1,51 1,