Исследование параметров ангармонического парного потенциала в соединениях цинка по дальней тонкой структуре рентгеновских спектров поглощения

• Автор: Недосейкина, Татьяна Ивановна
• Шифр специальности: 01.04.07
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2000
• Место защиты: Ростов-на-Дону
• Количество страниц: 142 с. : ил.

СОДЕРЖАНИЕ

ВВЕДЕНИЕ
ЕЛАВА 1. Физические основы ЕХАБ 8-спектроскопии и ее развитие для исследования ангармонического парного потенциала.
Некоторые сведения о структуре и известных свойствах
исследуемых соединений. (Обзор)
ЕЕ Возможности ЕХАРБ-спектроскопии и краткие исторические
сведения об основных этапах развития
1.2. Физические основы ЕХАЕ8-спектроскопии
1.3. Развитие ЕХАЕБ-спектроскопии для определения
ангармонического парного потенциала
1.4. Некоторые сведения о структуре и свойствах
Ъп, гпО, 7полМ&.90, гп3В7013С1
ЕЛАВА 2. Аппаратура и методика обработки экспериментальных
данных
2.1. Экспериментальная часть
2.2. Приготовление образцов
2.3. Получение из экспериментального спектра поглощения нормализованной ЕХАЕБ
2.4. Фурье-анализ функции /(к) и определение вкладов
отдельных координационных сфер
2.5. Метод моделирования ЕХАЕв-спектров
2.6. Определение параметров ангармонического парного потенциала . 54 ЕЛАВА 3. Исследование параметров ангармонического парного
потенциала в металлическом цинке
3.1. Результаты и выводы
ЕЛАВА 4. Исследование параметров ангармонического парного

потенциала связей Zn-0 в ХпО и Zno.1Mgo.9O
4.1. Исследование ЕХАЕЬ-спектров оксида цинка и определение параметров ангармонического парного потенциала связи £п
4.2. Исследование ЕХАЕЬ-спсктров твердого раствора оксида цинка в оксиде магния Zno.1Mgo.9O и определение параметров ангармонического парного потенциала связи Zn
4.3. Сопоставление ЕХАЕв-характеристик и параметров ангармонического парного потенциала связей Zn-0 в
2пО и Zno.1Mgo.9O
4.4. Результаты и выводы
ГЛАВА 5. Исследование ЕХАЕЬ-спектров гп3В70ізС1 и
ангармонического парного потенциала связей Х.п-С1 и Zn
5.1. Параметры ангармонического парного потенциала и характеристики Хп-С1-связей в ХпСІ-бораците
5.2. Параметры ангармонического парного потенциала и характеристики гп-О-связей в гпСІ-бораците
5.3. Результаты и выводы
ОСНОВНЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ И ВЫВОДЫ
ЛИТЕРАТУРА

ВВЕДЕНИЕ
При трактовке основных свойств твердых тел, особенно, таких как тепловое расширение, теплоемкость, сегнетоэлектричество и т.д., гармонического приближения явно не достаточно и для объяснения этих свойств необходим учет ангармонических членов в разложении потенциальной энергии в ряд по атомным смещениям. Трудности учета ангармонизма тепловых колебаний атомов до недавнего времени в значительной мере были связаны с отсутствием экспериментальных методов определения параметров потенциала. Теоретический расчет параметров потенциала, также представляет собой сложную задачу из-за их зависимости от геометрических факторов и третьих производных от межатомного потенциала. В связи с этим, теоретическое и экспериментальное определение коэффициентов в разложении межатомного потенциала является актуальной задачей физики твердого тела.
В последние годы в рамках EXAFS - спектроскопии (EXAFS - общепринятая английская аббревиатура Extended X-ray Absorption Fine Structure) достаточно эффективно развивается новый метод исследования параметров межатомного ангармонического потенциала. EXAFS -спектроскопия [1] позволяет получить информацию о парной функции распределения атомов в веществе и до недавнего времени преимущественно использовалась для исследования структуры ближнего порядка в кристаллах и неупорядоченных системах. Метод определения межатомного потенциала обоснован в работах [2,3], где впервые установлены взаимосвязи между зависящими от температуры характеристиками тонкой структуры EXAFS-спектров и параметрами межатомного ангармонического потенциала. Однако к настоящему времени по EXAFS-данным определены параметры межатомного ангармонического потенциала только для нескольких металлов и бинарных соединений, которые обладают достаточно простыми кристаллографическими структурами (преимущественно кубической гранецентрированной или NaCl). Кроме того, до

О0 в
Рис. 1.6. Кристаллическая структура типа борацита