Усовершенствование метода специфической профилактики парвовирусного энтерита собак

• Автор: Дубков, Юрий Александрович
• Шифр специальности: 16.00.03
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2000
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 145 с. : ил.

1. ВВЕДЕНИЕ
2. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ:
2.1. История открытия вируса ПВС
2.2. Морфология вируса
2.3. Эпизоотология
2.4. Клиническое проявление болезни
2.5. Патогенез
2.6.Патологоанатомические и гистологические
изменения при ПВС
2.7. Диагностика ПВС
2.8. Вакцинопрофилактика при ПВС
2.9. Заключение по обзору литературы
3. СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
3.1. Материалы и методы
3.2. Результаты исследований
3.2.1.Анализ заболеваемости собак парвовирусным энтеритом
в питомниках
3.2.2. Клинико-эпизоотические особенности течения ПВС
3.2.3.3аболеваемость собак парвовирусным энтеритом в зависимости от породы , пола , времени года и возраста
3.2.4.Изучение динамики антител при вакцинации щенков против ПВС в условиях питомника
3.2.5.Динамика колостралышх антител у щенков, полученных от дополнительно иммунизированных и не иммунизированных перед вязкой сук
3.2.6.Изучение патогенеза при ПВС

3.2Л.Оказание лечебной помощи при ПВС
3.2.8.Мероприятия по профилактике ПВС в условиях питомников
3.2.9.Мероптиятия по ликвидации ЛВС на питомниках
ОБСУЖДЕНИЕ
ВЫВОДЫ
ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
ПРИЛОЖЕНИЯ
СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
ПВС - парвовирусный энтерит собак ЧС - чума собак
ИГС - инфекционный гепатит собак
ВПК - вирус панлейкопении кошек
ВЭН - вирус энтерита норок
ЕВП - парвовирус енотовидных собак
СРУ-1 - парвовирус собак тип
СРУ-2 - парвовирус собак тип
СРУ-2а - парвовирус собак тип
РГА - реакция гемагглютинации
РТГА - реакция торможения гемагглютинации
PH - реакция нейтрализации
МФА - метод флюоресцирующих антител
ИФА - иммуноферменгный анализ
РСК - реакция связывания комплимента
ЦПЭ - цитопатический эффект
КР - кошачья панлейкопения
ЗФР - забуферный физраствор
ПАФ - полный адъювант Фрейнда

В качестве культуры клеток использовали перевивальную культуру клеток СМТС, заражали ее одновременно с посевом в суспензию. Доза вируса составляла 32 ГАЕ/мл. Зараженные культуры клеток выращивали при температуре 37 ° С в течение 5-6 суток Клеточные культуры ежедневно просматривали под световым микроскопом и состояние монослоя сравнивали с контролем не зараженной культуры . О наличии изолята вируса в клеточных культурах судили по результатам исследования культуральной жидкости в реакции гемагглютинации . Наиболее часто положительный результат 25 % был отмечен при исследовании проб кишечника и только в четырех случаях удалось выделить гемагглютинирующий агент в печени, селезенке и сердце.
Результаты исследования отражены в таблице № 1.
ВЫДЕЛЕНИЕ ИЗОЛЯТОВ ВОЗБУДИТЕЛЯ ПВС ИЗ КЛИНИЧЕСКОГО МАТЕРИАЛА.
Таблица № 1.
№ п/п Клинический материал Титр антигена в РГА (в 1о£ 2 ) Сроки культивирования (всутках)
1 Содержимое толстого отдела кишечника 6,2 ± 0,8-11,0 ±0,6
2 Содержимое тонкого отдела кишечника 6,8 ±0,7 13,7+0,6
3 Селезенка 5,7 ±0,8 14,8 + 0,6
4 Печень 2,0 + 0,7 3,9 +0,8
5 Сердце 2,14 0,3 6,6 ±0,7
П = 3.