Разработка составов и технологии получения конструируемых пластырей

• Автор: Иванов, Кирилл Аркадьевич
• Шифр специальности: 15.00.01
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2002
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 180 с.

СОДЕРЖАНИЕ
Введение
Глава I. Обзор литературы
1.1. Основные этапы и процессы репаративной регенерации кожи
1.2. Биохимическая характеристика развивающейся грануляционно-фиброзной ткани
1.3. Аппликационные лекарственные препараты для местного лечения ран
1.3.1. Классификация, виды и пути совершенствования аппликационных само-фихскрующихся лекарственных препаратов для лечения ран
1.3.2. Технологические аспекты получения перевязочных средств на основе текстильных материалов
1.3.3. Использование нетканых материалов в технологии аппликационных лекарственных форм
1.3.4. Биодеградируемые коллагенсодержащие покрытия на раны
1.3.5. Технологическая характеристика самофиксирующихся лечебных покрытий
на раны
1.3.5.1. Самофиксирующиеся лечебные материалы
1.3.5.2. Медицинские пластыри. Классификации. Особенности составов, технологии получения и применения
1.3.6. Устройства и способы получения конструируемых самофиксирующихся аппликационных лекарственных препаратов на основе каучукового лейкопластыря
1.4. Характеристика и классификация местных кровоостанавливающих лекарственных средств
1.4.1.Кровоостанавливающие средства неспецифического действия
1.4.2. Кровоостанавливающие препараты специфического действия
1.5. Фсракрил. Физико-химические свойства и биологическая активность
Заключение
Глава 11. Материалы и методы исследования
2.1. Вспомогательные вещества и материалы
2.2. Лекарственные средства
2.3. Методы исследования
2.3.1. Определение кислотного числа лейкопластыря
2.3.2. Определение сопротивления отслаивания
2.3.3. Определение количества пластырной массы в лейкопластыре и препаратах на его основе
2.3.4. Определение линейных размеров
2.3.5. Определение микробиологической чистоты лейкопластырей
2.3.6. Определение стерильности «Пластыря кровоостанавливающего феракрил»
2.3.7. Определение остаточного содержания летучих веществ в лейкопластыре
Глава III. Разработка технологии и исследование пластыря кровоостаиав
ливающего «Феракрнл»
3.1. Характеристика самофиксирующейся подложки в конструируемых лечеб-
ных пластырях, модификация состава и технологии «Лейкопластыря»
3.2. Обоснование количественного содержания феракрила в препарате и техно-
логии приготовления гемостатического раствора
3.2.1. Установление эффективной концентрации феракрила в гемостатической прокладке пластыря
3.2.2. Выбор способа приготовления раствора феракрила
3.2.3. Изучение влияния технологических параметров на вязкость растворов феракрила
3.2.4. Изучение влияния концентрации феракрила в растворе на величину pH
3.3. Разработка технологии процесса получения гемостатической прокладки
3.3.1. Зависимость влагосодержания пропитанной марли на количество феракрила в прокладке
3.3.2. Установление скорости процесса пропитки марлевого полотна и режима
его сушки
3.3.3. Конструирование (сборка) «Пластыря кровоостанавливающего феракрил»

и его упаковка
3.4. Технологическая и аппаратурные схемы получения конструируемых пла-
стырей
3.5. Оценка качества и стандартизация «Пластыря кровоостанавливающего фе-
ракрил». Установление срока годности препарата
3.6. Фармакологические исследования кровоостанавливающего пластыря «Фе-
ракрнл»
3.6.1. Специфическая активность «Пластыря кровоостанавливающего феракрил»
3.6.2. Токсичность и местное действие «Пластыря кровоостанавливающего феракрил»
3.6.3. Аллергенные свойства «Пластыря кровоостанавливающего феракрил»
Выводы к главе Ш
Глава IV. Совершенствование технологии и стандартизация лейкопластыря 104 бактерицидного
4.1. Изучение растворимости антисептиков в этаноле 40%
4.2. Изучение влияния условий пропитки на качество марлевой прокладки лей-
копластыря бактерицидного
4.2.1. Установление оптимального времени пропитки марли
4.2.2. Исследование влияния остаточной влажности пропитанной марли на количество адсорбированных антисептиков
4.3. Оценка качества «Лейкопластыря бактерицидного»
4.3.1. Определение специфической антимикробной активности «Лейкопластыря бактерицидного»
4.3.2. Спектрофотометрическое определение подлинности и количественного содержания антисептиков в препарате
Выводы к главе IV
Общие выводы
Литература
Приложения
мономерные альфа - цианакрилаты, т.к. они эффективны и в условиях повышенной кровоточивости тканей. Некоторые затруднения вызывает способ нанесения цианакрилатов на кровоточащую раневую поверхность, потому что мономеры полимеризуются быстрее, чем наступает адгезия альфа- цианакрилатов с кровоточащей поверхностью. Кровоостанавливающий эффект биологических клеев развивается быстро, но образующаяся пленка стягивает кожу, ограничивает движения из-за болезненности, возможны повторные кровотечения за счет просачивания крови из-под пленки (особенно на фоне пониженной свертываемости крови), кроме того, смена клеевой повязки травматична [6,10,96, 119,120,141].
В. Кожные клеи.
Для остановки капиллярных кровотечений при мелких ранениях кожи и мягких тканей применяют кожные клеи - жидкости, оставляющие на коже после испарения растворителя пленку: клеол, коллодий и др. Коллодий представляет собой бесцветную или слегка окрашенную в желтоватый цвет, прозрачную или опалесцирующую сиропообразную (вязкую) жидкость с запахом эфира. В состав препарата входит нитроцеллюлоза (коллоксилин) 4%. Спирт этиловый 20%. Эфир этиловый 76%. Применяется для покрытия небольших ран и ссадин, а также для закрепления на коже хирургических повязок. После высыхания коллодий на поверхности кожи образует прочную, жесткую и хрупкую пленку, которая может растрескиваться, поэтому предпочтителен коллодий эластичный., а также на основе коллодия готовится ряд лечебных жидких пластырей с включением лекарственных веществ.
Кроме кожных клеев в виде растворов существуют препараты неспецифического кровоостанавливающего действия (кожные клеи) в форме аэрозольных упаковок, например, ПЛАСТУБОЛ, в состав которого входят: сополимер метилметакрилатбутилметакрилата - 4,5 г, диоктилфталат -0,4 г, этилацетат
34,4 г, и в качестве пропеллента - монофтор-трихлорметан-дифтор-дихлорметана - 120,0 г. Пластубол выпускается в аэрозольных баллонах и является пленкообразующим раствором, применяется для закрытия