Разработка составов и технологий получения лекарственных форм Декоп

• Автор: Климова, Евгения Игоревна
• Шифр специальности: 15.00.01
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2008
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 110 с. : 24 ил.

Содержание.
ВВЕДЕНИЕ
Глава 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
1.1. Сухие экстракты из лекарственного растительного сырья для создания лекарственных форм. Характеристика сабельника болотного экстракта сухого из корневищ с корнями
1.2. Таблетки. Современные вспомогательные вещества, используемые в технологии получения таблеток
1.3. Мягкие лекарственные формы. Гели и кремы
1.4. Технологические и биофармацевтические аспекты мягких лекарственных
препаратов
Выводы к главе
Глава 2. Материалы и методы исследования
2.1. Материалы исследования
2.1.1. Сабельника болотного экстракт сухой
2.1.2. Вспомогательные вещества
2.2. Методы исследования сабельника болотного экстракта сухого, вспомогательных веществ и гранулята
2.2.1. Методы качественного и количественного определения сабельника болотного экстракта сухого
2.2.2. Методы определения физико-химических и технологических свойств порошкообразных веществ
2.3. Методы исследования таблеток Декоп
2.3.1. Методы качественного и количественного анализа таблеток Декоп
2.3.2. Методы определения физико-химических и технологических свойств таблеток Декоп
2.3.3. Изучение высвобождения полифенольных соединений из таблеток Декоп
2.3.4. Микробиологическое исследование таблеток Декоп

2.3.5. Исследование токсичности таблеток Декоп на кроликах в хроническом эксперименте
2.3.6. Определение стабильности таблеток Декоп
2.4. Методы исследования геля Декоп
2.4.1. Методы качественного и количественного анализа геля Декоп
2.4.2. Определение структурно-механических и физико-химических свойств гелевых систем
2.4.3. Изучение скорости перехода полифенольных соединений через полупроницаемую мембрану из гелей Декоп
2.4.4. Микробиологическое изучение геля Декоп
2.4.5. Токсикологические исследования геля Декоп
2.4.6. Определение стабильности геля Декоп
2.5. Статистические методы анализа
Выводы по главе
Глава 3. Разработка состава и технологии получения таблеток Декоп
3.1. Исследование технологических и физико-химических свойств СБЭС
3.2. Разработка состава и технологии получения таблеток Декоп
3.3. Изучение высвобождения таблеток Декоп
3.4. Технологическая схема получения таблеток Декоп
3.5. Оценка показателей качества таблеток Декоп
3.6. Микробиологическое исследование таблеток Декоп
3.7. Результаты изучения токсичности таблеток Декоп в хроническом эксперименте
3.8. Изучение стабильности таблеток Декоп при хранении
Выводы к главе
Глава 4. Разработка состава и технологии получения геля Декоп
4.1. Выбор концентраций основ
4.2. Исследование по подбору вспомогательных веществ и их влияние на реологические свойства гелей Декоп

4.3. Изучение механической стабильности и коэффициента динамического разжижения гелей
4.4. Разработка методов стандартизации геля Декоп
4.5. Исследование скорости перехода полифенольных соединений через полупроницаемую мембрану из гелей
4.6. Изучение влияния пропиленгликоля на скорость перехода полифенольных соединений через полупроницаемую мембрану из геля
4.7. Разработка технологии получения геля Декоп
4.8. Микробиологический анализ геля Декоп
4.9. Результаты изучения токсичности геля Декоп в хроническом эксперименте
4.10. Изучение стабильности геля Декоп при хранении
Выводы к главе
Общие выводы
Список литературы

проницаемости кожи для неполярных веществ. При нанесении на кожу большого количества гликолей происходит образование водных микроканалов в межклеточных липидных пластах. Это, в свою очередь, облегчает проникновение гликолей в роговой слой. Возможно, что и растворенные в гликолях активные ингредиенты при этом все глубже и глубже проникают в кожу [135,148].
Существенными компонентами гелей кремов часто являются поверхностно-активные вещества (ПАВ), которые оказывают сильное воздействие на структуру эпидермальных липидов, повышая их проницаемость как для воды, так и для самых разных веществ. Применяемые в фармацевтических средствах ПАВы, ввиду особенностей выполняемых задач, должны отвечать специфическим требовниям:
• токсилогическая безопасность
• биологическая деградация
• подтвержденная совместимость с кожей и слизистыми оболочками
Расположение мономеров в мицелле (агрегате ПАВ) можно описать таким образом: гидрофобные группы расположены внутри,
непосредственного контакта с растворителем, в то время как гидрофильные группы расположены на поверхности мицеллы и обеспечивают устойчивость мицелл в растворе.
Свойства растворов, содержащих ПАВ, особенно их вязкостные свойства, находятся под сильным влиянием различных размеров и форм агрегатов. Молекулы, которые имеют незначительную растворимость, либо не растворяются вовсе в воде, могут быть встроены внутрь мицеллы и тем самым переведены в раствор. Этот процесс солюбилизации приводит к улучшению растворимости посредством поверхностно-активных соединений, которые способны переводить плохо растворяющие вещества в прозрачные либо в крайнем случае опалисцирующие растворы без изменения их химической структуры [100,102].