Методы диагностики устойчивости яровой пшеницы и ячменя к обыкновенной корневой гнили злаков и засолению

• Автор: Гурова, Тамара Алексеевна
• Шифр специальности: 06.01.11
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2000
• Место защиты: Новосибирск
• Количество страниц: 176 с. : ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ
1. УСТОЙЧИВОСТЬ РАСТЕНИЙ К СТРЕССОВЫМ ВОЗДЕЙСТВИЯМ
И МЕТОДЫ ЕЕ ОТТЕНКИ (литературный обзор)
1.1. Физиолого-биохимическис аспекты стрессовых состояний
и устойчивости растений к факторам среды
1.1.1. Общий адаптационный синдром у растений
1.1.2. Механизм устойчивости растений к патогенам
1.1.3. Механизм солевого стресса у растений
1.2. Методы оценки устойчивости растений к биотическим и
абиотическим факторам среды
1.2.1. Общие требования к методам и принципам диагностики устойчивости растений к стрессам
1.2.2. Фитопатологические методы оценки устойчивости сортов зерновых культур к корневым гнилям
1.2.3. Методы определения солеустойчивости растений
1.3. Сверхслабое свечение непигментированных растительных тканей
1.4. Свечение хлорофиллсодержащих растительных тканей
1.5. Формирование фотосинтетического аппарата растений в норме и в стрессовых условиях
2. УСЛОВИЯ И МЕТОДИКА ПРОВЕДЕНИЯ ИССЛЕДОВАНИЙ
2.1. Объект исследований
2.2. Методы и условия исследований
3. ВЛИЯНИЕ ЭКЗОГЕННЫХ ФИТОГОРМОНОВ НА ЛИНЕЙНЫЙ РОСТ ИЗОЛЯТОВ ВОЗБУДИТЕЛЯ ОБЫКНОВЕННОЙ КОРНЕВОЙ ГНИЛИ ЗЛАКОВ В1ро1апз яогокзшапа
4. ИССЛЕДОВАНИЕ СВЕРХСЛАБОГО СВЕЧЕНИЯ КОРНЕЙ ПРОРОСТКОВ ПШЕНИЦЫ И ЯЧМЕНЯ ДЛЯ ДИАГНОСТИЧЕСКИХ ЦЕЛЕЙ

4.1. Собственное и индуцированное свечение корней проростков пшеницы и ячменя
4.2. Кинетический анализ параметров свечения корней проростков пшеницы и ячменя
4.3. Экспресс-метод определения относительной устойчивости сортов яровой пшеницы к корневой гнили по свечению корневых экссудатов
4.4. Выводы
5. ИНФОРМАТИВНОСТЬ ЗАМЕДЛЕННОЙ ФЛУОРЕСЦЕНЦИИ
ЛИСТОВОЙ ТКАНИ ПРОРОСТКОВ ПШЕНИЦЫ И ЯЧМЕНЯ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ УСТОЙЧИВОСТИ СОРТОВ К ОБЫКНОВЕННОЙ КОРНЕВОЙ ГНИЛИ И ЗАСОЛЕНИЮ
5 .1. Замедленная флуоресценция листовой ткани проростков при действии В.яогокпиапа и его токсинов в условиях зеленения и этиоляции
5.2. Замедленная флуоресценция листовой ткани проростков при зеленении в условиях хлоридного засоления
5.3. Экспресс-метод определения относительной устойчивости сортов яровой пшеницы и ячменя к обыкновенной корневой гнили по восстановлению фотосинтетического аппарата
5.4. Выводы
ОБЩИЕ ВЫВОДЫ
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННЫХ ИСТОЧНИКОВ
ПРИЛОЖЕНИЯ

ВВЕДЕНИЕ
Актуальность темы. Важным резервом дальнейшего повышения урожайности зерновых культур в сложных почвенно-климатических условиях Сибири является возделывание сортов, обладающих устойчивостью к комплексу абиотических и биотических факторов среды, в том числе, к возбудителям болезней и засолению.
Обыкновенная корневая гниль злаков - возбудитель Bipolaris sorokinia-na(Sacc) Shoemaker (syn. Helminthosporium sativum Pam., King et Bakke), в дальнейшем В. sorokiniana - широко распространенное и вредоносное заболевание яровой пшеницы и ячменя в Западно-Сибирском регионе, приводящее к существенному (от 10 до 20%) недобору урожая и ухудшению его качества (Чулкина, 1985). Вредоносность болезни особенно высока в зонах производства продовольственного зерна. Наиболее эффекгивным и экологически безопасным методом борьбы с заболеванием является создание и возделывание устойчивых сортов.
Выращивание сельскохозяйственных культур на засоленных почвах сопровождается также значительным снижением продуктивности и ухудшением качества урожая. Проблема солеустойчивости возделываемых сортов имеет большое практическое значение, так как общая площадь солонцовых комплексов в Западной Сибири составляет 8,8 млн. га, в том числе пашни -4,4 млн. га (Семендяева, 1999).
В решении рассматриваемых вопросов очень важно на ранних этапах селекционного процесса объективно оценить исходный материал и отобрать устойчивые формы к биотическим и абиотическим факторам среды. Большинство используемых для этой цели прямых и косвенных методов отличается большой трудоемкостью и не позволяет провести анализ с достаточной оперативностью. Необходима разработка надежных, с высокой дифференцирующей способностью методов диагностики и измерительной аппаратуры для экспрессной оценки растений к различным стрессовым воздействиям.

1992). К 4-6 часу зеленения возникают практически все основные формы, характерные для зеленого листа, за исключением самых длинноволновых. В последующие часы происходит плавное накопление промежуточных длинноволновых форм, а к 10-12 часу зеленения агрегированные формы организуются в еще более сложные надмолекулярные структуры и объединяются в общую энергетическую систему. Так формируется пигментная часть светособирающего комплекса (ССК) (Красновский, 1993; Литвин и др
1993). При соединении пигментов фотосинтетических единиц со структурными белками формируются пигмент-белковые комплексы (ПБК): способные к поглощению света ССК и реакционные центры (РЦ) фотосинтеза. Передача энергии от антенных пигментов к РЦ происходит за 10 4 - 10“10 с (Аверина и др., 1991, 1993).
Имеются указания на то, что сначала образуется ФС I с хлорофиллом 0700, а затем ФС II с хлорофиллом ö68o, впоследствии в центрах биосинтеза хлорофилла происходит частичная трансформация хлорофилла а в хлорофилл /»(Frank, 1990; Рудой, 1991).
Более активное накопление хлорофилла идет при непрерывном освещении, чем при прерывистом, когда в большей степени образуются каротин, виолаксантин и лютеин (Brandt, Winter, 1987).
Влияние интенсивности освещения на процесс накопления хлорофилла неоднозначно. Имеются указания на то, что при высокой интенсивности освещения происходит увеличение количества хлорофилла, общего белка и белка мембран хлоропласта в единице площади листа (Осипова и др., 1977). Другие данные свидетельствуют о том, что этиолированные проростки гороха и ячменя быстрее накапливали хлорофилл и аккумулировали белки ССК при освещении светом низкой интенсивности (Mathis и др., 1989).
Кратковременное предосвещение этиолированных проростков монохроматическим светом разной длины волны имеют ярко выраженный биологический эффект. Дальний красный ускорял биосинтез хлорофилла на непрерывном белом свету (Кюрдов, 1987; Аверина, Рассадина, 1991), зеленый свет повышал скорость реакции Хилла и сопряженного с ней