Видовой состав и биоэкологические особенности возбудителей фузариоза семян зерновых культур

• Автор: Шипилова, Н. П.
• Шифр специальности: 06.01.11
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1994
• Место защиты: Санкт-Петербург
• Количество страниц: 137 с. : ил.

СОДЕРЖАНИЕ

ВВЕДЕНИЕ
Глава I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУШ
1.1. Фузариозные поражения зерновых культур
1.2. Видовой состав фузариев на семенах зерновых культур
1.3. Биологические особенности грибов рода Fusa
rium
1.4. Фузариозная инфекция семян и ее вредоносность
ЭШЖРШЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ
Глава 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
2.1. Методика выделения грибов р. Fusarium из семян
2.2. Методика выделения грибов р. Fusarium из растений и почвы
2.3. Идентификация ВИДОВ р. Fusarium
2.4. Методы инокуляции семян, колоса и почвы возбудителями фузариозов и изучение их патогенности
2.5. Методы изучения биологических свойств грибов
р. Fusarium
Глава 3. ВИДОВОЙ СОСТАВ ФУЗАРИЕВ НА СЕМЕНАХ ЗЕРНОВЫХ
КУЛЬТУР
3.1. Зараженность семян и видовой состав фузариев
на пшенице
3.2. ійїдовой состав фузариев на серых хлебах в северо-западном регионе России
3.3. Фузариоз и розовое окрашивание семян озимой

Глава 4. БИОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ ОСНОВНЫХ ВОЗБУДИТЕЛЕЙ ФУЗАРИОЗА СЕМЯН
4.1. Фитотоксические свойства возбудителей
4.2. Особенности колонизации растений.грибами
р. Fusarium
4.3. Особенности развития фузариоза колоса и семян в различных зонах России
Глава 5. ВРЕДОНОСНОСТЬ СЕМЕННОЙ ИНФЕКЦИИ
5.1. Влияние абиотических и биотических факторов
на зараженность семян
5.2. Семенная инфекция и ее вредонооность
5.2.1. Проявление фузариозных заболеваний.в различных климатических зонах
5.2.2. Вредоносность основных возбудителей фуза-риозов семян
5.2.3. Изучение норм зараженности семян
5.2.4. Изучение роли семенной и почвенной инфекции в развитии фузариозных заболеваний
ВЫВОда
НАУЧНО-ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

ВВЕДЕНИЕ
Влияние на растение абиотических и биотических факторов внешней среды сказывается на конечном продукте - зерне, как в количественном, так и в качественном отношении. Культура земледелия предполагает наличие семян с быстрой всхожестью и с высокой биологической ценностью. Эти показатели зависят, в свою очередь, как от генетической и физиологической природы и физического состояния, так и от их санитарного состояния ( каз-си, 1978 ), определяемого, главным образом, зараженностью шкромицетами.
Грибы,развивающиеся на семенах, условно разделяют на 2 группы - полевые и плесени хранения ( Бартон, 1964; Отегшеп, 1973; Кристенсен, 1978 ), Микромицеты рода гизаго-ит относятся к полевым грибам, осуществляя заражение семян, в основном, во время вегетации растений. Наиболее уязвимой фазой онтогенеза является период цветения растений. При заражении колоса в этот период зерновка либо вообще не образуется, либо она щуплая и пронизана мицелием, что проявляется внешне в виде белёсости и налета мицелия на ее поверхности. Такие семена в основном отвеиваются при обработке. Однако, в семенной партии остается зерно, успевшее сформироваться и инфицированное через мягкую оболочку зерновки в скрытой форме. Такое заражение является наиболее опасным, т.к. инфицированные семена по своим внешним признакам мало отличаются от здоровых и могут, при определенных условиях, быть источником потерь урожая и представлять угрозу здоровью человека и животных при употреблении продуктов переработки этого зерна в пшцу. Это связано с тем, что многие ниди грибов р. Ризаг1шн образуют микотоксины, опасные для жизни человека и животных ( зеараленон, вомитоксин, Т-2 токсин и другие ). Семена со скрытой формой инфекции могут образовываться также при заражении зерновых в более поздний период ( молочно-

с этим, для ограничения линейного роста колоний нами использована медицинская желчь и подобрана концентрация ( 4 мл/л ), в отличие от предложенной ( 8 мл/л ) А.В.Хотянович и др. ( 1982 ), которая не влияет на морфологию спор. Введение в среду ПХНБ рекомендуется многими исследователями ( Nach, и Snyder, 1962; pasti, 1977; Nelson et al, 1988 и др. ) при выделении фузариев из почвы и пораженного растительного материала для подавления сопутствующей микофлоры. Нами подобрана концентрация этого препарата ( 0,5 г/л ), вдвое меньше рекомендуемой ( I г/л ), которая в составе разработанной нами среды не ведет к видоизменению спор,
При возникновении затруднений в определении вида использовали методику, разработанную Т.Т.Пестинской ( 1964 ), которая заключается в выращивании грибов в стерильных условиях непосредственно на предметном стекле в капле агаризованной среды под покровным стеклом. Конидиальвде структуры при таком выращивании не разрушаются при микроскопировании ( например, цепочки спор У P.moniliforme ), что позволяет на 3-5 сутки идентифицировать вид гриба.
В некоторых случаях использовали метод "микроскопической культуры',' разработанный В.И.Билай и И.А.Элланской ( 1975 ). В основе метода использован принцип быстрого истощения источников питания ( ввиду малого объема среды ) при наличии оптимальной влажности. При таком способе выращивания на верхнюю крышку стерильной чашки Петри наносили ряды жидкой среды Чапека, которые инокулировали конидиями грибов. Время инкубации - от 24 до 72 часов.
Видовую принадлежность грибов устанавливали по классификациям, предложенным В.И.Билай ( 1955,1977 ) И W.Gerlaeh, H.Nirenberg ( 1982 ).