Наследование хозяйственных признаков и комбинационная способность самонесовместимых линий кормовой капусты

• Автор: Ушанов, Александр Анатольевич
• Шифр специальности: 06.01.05
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2001
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 190 с. : ил

СОДЕРЖАНИЕ
ВВЕДЕНИЕ
Глава 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
1.1. Использование инбридинга в селекции растений
1.2. Гетерозис и его использование в растениеводстве
1.3. Оценка комбинационной.способности как важный этап селекционной работы
1.4. Методы получения гибридных семян капусты
1.5. Самонесовместимость и её использование в селекции гетерозисных гибридов капусты
1.6. Схемы селекционного процесса ?! гибридов капустных культур
1.7. Наследование некоторых признаков у капусты
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ
Глава 2. ЦЕЛЬ, МЕТОДИКА И УСЛОВИЯ ПРОВЕДЕНИЯ ИССЛЕДОВАНИЙ
2.1. Цель и задачи исследований
2.2. Методика проведения исследований.по продуктивности
2.3. Методика проведения исследований на устойчивость к киле
2.4 Условия проведения опытов
2.4.1. Характеристика почвы на опытном участке
2.4.2. Метеорологические условия
Глава 3. КОМБИНАЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ И ХАРАКТЕР НАСЛЕДОВАНИЯ ХОЗЯЙСТВЕННЫХ ПРИЗНАКОВ У ЛИНИЙ КОРМОВОЙ КАПУСТЫ
3.1. Средняя масса растения Б1 гибридов, комбинационная способность и генетические параметры линий кормовой капусты по этому признаку
3.2. Средняя масса листьев Р| гибридов, комбинационная способность и генетические параметры линий кормовой капусты по этому признаку

3.3. Средняя масса стебля Fj гибридов, комбинационная способность и генетические параметры линий кормовой капусты по этому признаку
3.4. Средняя высота растения F, гибридов, комбинационная способность и генетические параметры линий кормовой капусты по этому признаку
3.5. Облиственность растения F] гибридов, комбинационная способность
и генетические параметры линий кормовой капусты по этому признаку
Глава 4. СЕЛЕКЦИЯ НА УСТОЙЧИВОСТЬ К КИЛЕ
4.1. Расовая дифференциация возбудителя килы крестоцветных (Plasmo-diophora brassicae Wor.)
4.2. Влияние различных концентраций спор килы на процент и степень поражения устойчивых линий белокочанной и кормовой капусты
4.3. Наследование устойчивости к киле у линий кормовой капусты
4.4. Использование линий кормовой капусты как источника устойчивости к киле в селекции белокочанной капусты
Глава 5. ОЦЕНКА НА УСТОЙЧИВОСТЬ К ФУЗАРИОЗНОМУ УВЯДАНИЮ (FUSARIUM OXYSPORUM F. SP. CONGLUTINANS) ЛИНИЙ
КОРМОВОЙ КАПУСТЫ
Глава 6. СТАНЦИОННОЕ ИСПЫТАНИЕ ПЕРСПЕКТИВНЫХ Fi ГИБРИДОВ КОРМОВОЙ КАПУСТЫ
ВЫВОДЫ
РЕКОМЕНДАЦИИ И ПРЕДЛОЖЕНИЯ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
ПРИЛОЖЕНИЕ

ВВЕДЕНИЕ
Среди сельскохозяйственных растений, возделываемых в северных областях России, большую роль играет кормовая капуста.
В основном выращивают два сортотипа кормовой капусты - мозговую и тысячеголовую. Существуют различные ботанические классификации разновидностей кормовой капусты, в данной работе используется классификация, предложенная Мак Нотоном (McNaughton, 1963). Оба сортотипа относятся к виду Brassica oleracea и имеют 2 п хромосом равное 18. Мозговая кормовая капуста относится к разновидности acephala D. С., а сортотип тысячеголовая к fruticosa Metz.
Об истории происхождения мозговой кормовой капусты существуют противоречивые сведения. Малден М. Дж. и Нисбет А. Ф. Р. утверждали, что мозговая кормовая капуста - это межвидовой гибрид между капустой кольраби и тысячеголовой кормовой капустой (Malden, Nisbet, 1925). Калдер Р. А. также полагал, что мозговая кормовая капуста впервые интродуцированная в Новой Зеландии в 1907 году, предположительно происходила из Франции от скрещивания капусты кольраби и тысячеголовой кормовой капусты (Calder,
1939). Это скрещивание изучал Пиз М. С. (Pease, 1927), но растения полученные им в F2 были намного ниже мозговой кормовой капусты, стебли были тоньше и гораздо менее мощными, и к тому же имели склонность к ветвлению.
Во Франции мозговая кормовая капуста (Chou mollier) возникла, вероятно, в начале XIX века. В дополнение к Chou mollier и тысячеголовой кормовой капусте французы выращивают demi mollier, тип у которого более тонкий стебель, чем у мозговой кормовой капусты и больше листьев. Другой тип кормовой капусты - Caulet de Flandre имеющей тонкий, высокий, неветвистый и деревянистый стебель и пурпурные листья, больше предпочитают в Западной Франции (Crehu, 1964). Ещё один тип - это Fourrager de la Sarthe который имеет очень крупные листья и тонкий неветвистый стебель и куль-

Основы выведения самонесовместимых линий были разработаны в США (Pearson, 1932), а затем развиты и дополнены в Японии, Великобритании, СССР и других странах (Крючков, 1968, 1972, 1983; Kaki-zaki, 1930; Thompson, 1957, 1959, 1960, 1964).
1.5. Самонесовместимость и её использование в селекции гетеро-зисных гибридов капусты
Мозговая кормовая капуста - практически облигатное перекрёстно-опыляющееся растение и перекрёстное опыление у неё обеспечивается наличием системы самонесовместимости. При такой системе размножения получаются очень гетерогенные семьи. Используя массовый отбор, селекционные фирмы поддерживают и улучшают семьи, а следовательно, и сильно варьирующие сорта. Однако с применением самонесовместимых инбредных линий у этой культуры стало возможным получение более мощных и выравненных гибридов Fi (Thompson, 1957).
Впервые самонесовместимость как биологическое явление было обнаружено ещё в середине XVIII века в опытах И. Кельрейтера при отдалённой гибридизации и самоопылении коровяка фиолетового (И. Кельрейтер,
1940).
Stout А. В. (1917) предложил термином самонесовместимость называть неспособность перекрёстноопыляющихся растений формировать семена при самоопылении. Это означает, что пыльца данного растения не способна оплодотворять яйцеклетки этого же растения, хотя в то же время и вызывает оплодотворение яйцеклеток других растений того же сорта и вида. В зависимости от времени действия генов различные типы самонесовместимости делят на две большие группы: гаметофитную и спорофитную.
При гаметофитной самонесовместимости ген самонесовместимости действует после мейоза, то есть в каждом пыльцевом зерне активен находящийся в нём аллель. У гетерозиготного по гену самонесовместимости расте-