Комплексная переработка коры хвойных пород с получением дубильных экстрактов с заданными свойствами

• Автор: Рязанова, Татьяна Васильевна
• Шифр специальности: 05.21.03
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 1999
• Место защиты: Красноярск
• Количество страниц: 498 с. : ил. + Прил. ( 94 с.: ил. )

ОГЛАВЛЕНИЕ

Введение
1. Состояние исследований состава и свойств основных компонентов коры хвойных пород
1.1 Анатомическое строение и физико-механические
свойства коры
1.2 Химический (групповой) состав коры деревьев хвойных пород
1.3 Экстрактивные вещества коры
1.3.1 Вещества, извлекаемые органическими растворителями
1.3.2 Водорастворимые экстрактивные вещества коры
1.3.3 Танниды
1.4 Лигнин
1.5 Образование фенольных соединений
1.6 Физико-химические свойства полимерных полифенолов
1.7 Основы дубления и агрегатная устойчивость коллоидных систем
1.8 Целлюлоза, химическая и физическая структура, свойства
1.8.1 Химическая и физическая структура целлюлозы
1.8.2 Физико-химические свойства целлюлозы и взаимодействие воды с биополимерами и пористыми телами
1.8.3 Теоретические основы разрушения и активация твёрдых тел
1.9 Действие гидроксидов щелочных металлов и кислот
на лигнин и полисахариды
1.9.1 Действие гидроксидов щелочных металлов на лигнин
1.9.2 Действие гидроксидов щелочных металлов на
полисахариды
1.9.3 Гидролиз полисахаридов и действие кислот на лигнин .102 2 Аналитический обзор по основным направлениям
использования и химической переработки коры
2.1. Использование коры
2.1.1. Сжигание коры
2.1.2. Получение удобрений
2.1.3 Производство строительных материалов
2.1.4 Очистка промышленных выбросов
2.2 Химическая переработка коры
2.2.1 Пиролиз коры
2.2.2 Получение ПАВ и целлюлозы
2.2.3 Использование таннидов коры для производства древесно-стружечных плит
2.2.4 Получение ингибиторов коррозии
2.2.5 Получение кормов и биохимическая переработка коры
2.3 Производство дубильных экстрактов
2.3.1 Заготовка, хранение и измельчение коры
2.3.2 Экстрагирование растительных материалов
2.3.3 Факторы, влияющие на эффективность
экстрагирования
2.3.4Интенсификация производства дубильных экстрактов145
2.3.5 Модификация растительных дубильных экстрактов
2.4 Мембранные процессы
3. Методы проведения экспериментов
3.1 Выбор факторов для экспериментальных исследований184
3.2 Объекты исследования
3.3 Схема исследования коры
3.4 Методики изучения химического состава коры
3.4.1 Определение влажности и зольных веществ
3.4.2 Методы исследования экстрактивных веществ
3.4.3 Методы изучения фенольных соединений
3.4.4 Методы изучения углеводов
3.4.5 Методы анализа суберина, фенольных кислот и лигнина
3.4.6 Методы исследования продуктов окисления коры
3.4.7 Методы исследования пористой структуры коры и твердых продуктов ее переработки
3.5 Конструкция и принцип действия лабораторных установок
3.5.1 Конструкция и принцип действия лабораторной установки периодического действия
3.5.2 Конструкция и принцип действия гидродинамических экстракторов
3.5.3 Конструкция и принцип действия ультрафильтрационной установки
3.5.4 Конструкция и принцип действия пилотной ультрафильтрационной установки
3.5.5 Конструкция и принцип действия ультрафильтрационной установки с разделительными аппаратами на полых волокнах
3.6 Методика опытно-промышленной выработки дубильного экстракта
3.7 Методы наработки опытных партий экстрактов
3.8 Методика проведения красильно-жировальных процессов и испытаний кожевенно-технологических свойств экстракта

лиственницы, древесины дуба, квебрахо, и др. Считают, что при родные дубильные вещества имеют молекулярную массу 1000-5000. На сто единиц молекулярной массы приходится не менее одной ОН-группы. Установлено, что на долю фенольных гидроксилов в структуре таннидов приходятся от 15% до 30% от массы дубителя. Основными структурными единицами большинства конденсированных таннидов, как уже отмечалось ранее, являются соединения типа катехинов, лейкоантоцианидинов и оксистильбенов /108, 119, 121/. В одних растениях основная часть фенольного комплекса представлена катехинами /122-140/, в других — лей-коантоцианидинами /125/, и в большинстве случаев одновременно катехинами и лейкоантоцианидинами как в свободном виде, так и в виде продуктов их конденсации — проантоцианидинами /126/. По А. Хэламу основой смешанного полимера может являться следующая структура:
Продукт конденсации лейкоцианидина и (+) катехина (проантоциа-нидин).