Электрохимическое поведение металлнаполненных покрытий

• Автор: Ярославцева, Оксана Владимировна
• Шифр специальности: 05.17.03
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1998
• Место защиты: Екатеринбург
• Количество страниц: 147 с. : ил.

Список основных обозначений и сокращений
А - атомная масса;
а - радиус состояния, определяющий характерные размеры волновой функции;
С - молярная концентрация;
Cj - емкость, i- индекс, соответствующий виду емкости;
СРЕ - элемент постоянной фазы;
D- коэффициент диффузии;
d - средний диаметр частиц металлического порошка;
- плотность, i~ индекс, соответствующий типу материала;
Е - потенциал электрода;
Е° - стандартный потенциал электродной реакции;
Е0 - энергия переноса электрона между парой соседних узлов;
F - постоянная Фарадея, 96500 Кл/моль;
I- сила тока поляризации; ira6 - габаритная плотность тока; i - истинная плотность тока;

i0 - плотность тока обмена;
К - фактор пропорциональности для импеданса элемента СРЕ;
- константа электродной реакции, i - индекс, соответствующий виду
электродного процесса;
ггц - масса, i - индекс, соответствующий типу материала; п - плотность размещения электрохимически активных каналов;
R - универсальная газовая постоянная, 8,31 Дж/(Кмоль);
Rj - сопротивление, i - индекс, соответствующий виду сопротивления;
S - площадь, i - индекс, соответствующий рассматриваемой
поверхности;
Т - термодинамическая температура;

X - продолжительность процесса;
V; - объем, I- индекс, соответствующий типу материала;
V - средний объем частицы металлического порошка;
х - доля неблокированных узлов неупорядоченной системы;
г - число электронов, участвующих в электрохимическом процессе;
а - коэффициент переноса катодного процесса;
а - объемная доля металлического пигмента в покрытии;
у3 - коэффициент переноса анодного процесса;
|3 - доля порового пространства;
8 - толщина покрытия;
у - массовая доля металлического пигмента в покрытии;
0 - доля электрохимически активной поверхности; к - экспоненциальный показатель для импеданса элемента СРЕ; р - удельное сопротивление;
р0 - удельное сопротивление неупорядоченной системы, все узлы которой образуют бесконечный кластер; а - удельная электропроводность;
а0- удельная электропроводность неупорядоченной системы без
блокированных узлов;
со - частота синусоидального тока;
X- средняя глубина вытравливаемых каналов;
ДЕТ - омическое падение напряжения в канале;
Пг- пигмент;
Пк - покрытие;
ПОб - полимерный пленкообразователь; пр - пора;
ПР - произведение растворимости;
ЦВЭС - цинк высокодисперсный на этилсиликатном связующем.

Обоснование динамики изменения силы тока с течением времени позволяет соотнести отдельные участки экспериментальных кривых с конкретными стадиями защитного механизма протекторными грунтовками. Авторы предложенного метода считают, что полученные в ходе поляризационных измерений данные дают возможность оценить количество цинка в покрытии, которое обеспечивает протекторную стадию защиты. Однако, каких-либо количественных закономерностей растворения цинка из покрытия выявлено не было. Помимо этого, предполагается, что в ходе эксперимента потенциал поляризации поддерживается постоянным. Если учесть, что цинкнаполненные покрытия пористые и по мере воздействия коррозионная среда проникает в глубь покрытия, а также принимая во внимание тот факт, что вследствие вытравливания цинка в покрытии образуются дефекты, заполненные электролитом, то значение реального потенциала электрода будет отличаться от накладываемого потенциала на величину омического падения напряжения, которое изменяется с течением времени.
Таким образом, потенциостатические измерения действительно подтверждают наличие у цинкнаполненных покрытий протекторных свойств, а качественный анализ поляризационных кривых позволяет выявить влияние различных факторов на эти свойства. Проблема состоит в том, что поляризационные измерения в режиме задания потенциала сопряжены со сложностями учета омического падения напряжения в порах, возникающего и изменяющегося по мере развития коррозионного процесса исследуемых покрытий.
Обобщая всю совокупность данных по методам и результатам изучения коррозионно-защитных процессов на электродах, покрытых протекторными грунтовками следует отметить:
— большинство методов исследования защитных свойств не полностью учитывают специфику электрохимической природы