Пространственно-частотный анализ форменных элементов крови

• Автор: Сафонова, Лариса Петровна
• Шифр специальности: 05.11.17
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1998
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 166 с.

Содержание
Введение
Глава 1. Клинический анализ крови, контролируемые параметры, методы и аппараты
1.1. Параметры, контролируемые в процессе клинического анализа крови
1.2. Изменения параметров крови при патологиях
1.2.1. Патологии красной крови
1.2.1.1. Количественно оцениваемые изменения
1.2.1.2. Качественно оцениваемые изменения морфологических параметров эритроцитов
* 1.2.2. Патологии белой крови
1.2.2.1. Количественно оцениваемые изменения концентраций лейкоцитов
1.2.2.2. Качественно оцениваемые изменения морфологических параметров лейкоцитов
1.3. Основные визуально контролируемые морфологические параметры клеток крови
1.4. Требования к точности определения параметров клинического анализа крови
1.5. Стандартные методы клинического анализа крови
1.6. Автоматические гематологические анализаторы
1.6.1. Оценка функциональной эффективности гемоанализаторов
1.6.2. Системы компьютерного анализа гемоизображений
1.6.3. Проточные гемоанализаторы

Выводы к главе
Глава 2. Пространственно-частотный анализ гемоизображений
2.1. Оптические свойства крови
2.2. Феноменологическая модель пробы крови
2.3. Теоретические исследования модели
2.3.1. Отображение особенностей форм и структуры гемоизображений в пространственночастотном спектре
2.3.1.1. Взаимосвязь морфологических параметров клеток крови с параметрами пространственночастотных спектров гемоизображений
2.3.1.2. Оценка линейных размеров клеток крови и
ядер
2.3.1.3. Определение концентраций клеток по пространственно-частотному спектру
2.3.2. Комплекс гематологических характеристик
Выводы к главе
Глава 3. Когерентно-оптический метод анализа гемоизображений
3.1. Формирование пространственно-частотного спектра пробы крови
3.2. Лазерный анализатор крови

3.2.1. Структурная схема лазерного анализатора
крови
3.2.1.1. Формирующая осветительная система
3.2.1.2. Фурье-анализатор
3.2.1.3. Система регистрации пространственно-частотного спектра
3.2.2. Применение лазерного анализатора для оценки
параметров клинического анализа крови
3.2.2.1. Оценка морфологических параметров
3.2.2.2. Определение общего количества гемоглобина
3.2.2.3. Оценка концентраций форменных элементов
3.3. Особенности практической реализации оптической системы лазерного анализатора крови
* 3.3.1. Светоэнергетический расчет
3.3.2. Габаритный расчет
3.3.2.1. Расчет оптической формирующей системы
3.3.2.2. Расчет фурье-преобразующего объектива
3.3.2.3. Расчет апертурной диафрагмы
3.3.2.4. Расчет фильтра в плоскости ПЧС
3.3.2.5. Расчет согласующего объектива
3.4. Анализ погрешностей измерения параметров пространственно-частотного спектра в лазерном анализаторе крови
3.5. Основные медико-технические требования к лазерному анализатору крови
3.6. Методика проектирования оптической системы

лазерного анализатора крови
3.6.1. Последовательность светоэнергетического

применения специальных реактивов.
Определение параметров общего клинического анализа занимает от 12-15 минут (общее количество гемоглобина, количество эритроцитов, лейкоцитов, тромбоцитов) до 1 - 1,5 часов (гематокрит, подсчет тромбоцитов в мазках, лейкоцитарная формула) (Приложение 8).
Стандартная методика химического превращения различных гемоглобиновых фракций гемолизированной крови в цианметге-моглобин при фотометрировании (540 нм) обеспечивает минимальную погрешность измерения общего количества гемоглобина в единице объема цельной крови (1-2%) и сравнимость результатов различных измерений.
Подсчет клеток крови в камере (мазке) имеет низкую точность из-за малого количества анализируемых клеток, преобладания субъективного фактора. Составляющая относительной погрешности подсчета клеток в камере Горяева, определяющаяся количеством анализируемых клеток (Ю, пропорциональна 1/Ш1/£). Примерно 80-180 лейкоцитов подсчитывается в камере (в анализируемом объеме) при нормальном количестве этих клеток в 1 мкл крови - (4-9)-103; 400-500 эритроцитов подсчитывается в анализируемом объеме при их нормальном количестве (4-5)106/мкл. Относительная погрешность определения количества эритроцитов в камере составляет ±7%, лейкоцитов -±14% (табл. 1.4), максимальные значения погрешностей составляют соответственно 14% и 30% [46, 69].
Подсчет тромбоцитов, размеры которых от 1 мкм до 5 мкм, в камере затруднен из-за присутствия грязи, бактерий, обломков других клеток. Относительная погрешность подсчета количества