Природа неоднородности индивидов пирита и арсенопирита ряда золоторудных и золотосодержащих месторождений

• Автор: Кринов, Дмитрий Игоревич
• Шифр специальности: 04.00.20
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2000
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 183 с. : ил.

Оглавление:
Введение
Глава 1. Обзор предыдущих исследований
неоднородности пирита и арсенопирита
Глава 2. Методы исследования
Глава 3. Фактический материал
3.1 Месторождение Родниковое
3.2 Месторождение Ключевское
3.3 Месторождение Миндяк
3.4 Месторождение Муртыкты
3.5 Месторождение Березовское
3.6 Месторождение Жирекен
3.7 Месторождение Мурунтау (ГД-2)
3.8 Месторождение Сухой Лог
3.9 Месторождение Кти-Теберда
3.10 Уральская сверхглубокая скважина СГ
Г лава 4. Обсуждение результатов
Заключение
Список литературы

Введение
Актуальность выбранной темы:
Неоднородность минеральных индивидов в агрегатов, кристаллов - широко распространенное явление в природе. Оно привлекало большой интерес исследователей, так как отражает условия кристаллизации минералов. Первенство в постановке задач в этом направлении принадлежит Советской и Российской науке. (Асхабов А.М., Григорьев Д.П., Жабин А.Г., Евзикова Н.З, Галиулин P.JL, Попов В.А., Юшкин Н.П. и др.)/ Большое внимание уделялось изучению неоднородных минералов в ИГЕМ РАН (Горшков А.И., Генкин А.Д., Мозгова H.H., Мохов A.B., Новгородова М.И., Петровская Н.В., Русинов В.Л., Самотоин Н.Д., Цепин А.И., и др.). Наиболее полно исследованы в этом отношении прозрачные минералы (полевые шпаты, кварц, карбонаты, касситерит и многие другие). В сульфидах это явление также исследовалось (сфалерит, блеклые руды, пирит, бравоит, арсенопирит и др.).
Изучение природы неоднородности пирита и арсенопирита - составная часть проблемы неоднородности минералов - широко распространенного явления в природе. Известны два подхода к объяснению этого феномена: (1) влияние механизмов роста кристалла (индивида) в неравновесных системах; (2) образование минерала в условиях локального равновесия раствор-кристалл. Конкретное определение причин неоднородности возможно при сопоставлении модельных построений и результатов исследования природных образцов.
Пирит и арсенопирит - самые распространенные рудные минералы различных золоторудных и золотосодержащих месторождений. Во многих случаях они представляют собой промышленный интерес, так как нередко содержат достаточно высокие концентрации золота, представляя собой основные концентрации этого металла в золоторудных телах и околорудных метасоматитах. Широкий интервал параметров систем минералогенеза, в
которых эти минералы сохраняют устойчивость определяет их распространенность как в различных по условиям образования и по возрасту месторождениях и минеральных парагенетических ассоциациях. Свойства этих минералов: химический состав, морфология кристаллов, зависит от условий их образования и устойчивость этих минералов к последующим преобразованиям позволяет использовать их для реконструкции процессов образования рудных месторождений.
В последние годы было опубликовано много работ, в которых обсуждаются проблемы неоднородности минералов. В подавляющем большинстве случаев они касаются прозрачных минералов или минералов, состав которых изменяется в широких пределах и относительно легко фиксируется с помощью рутинных методов: оптического микроскопа и
рентгеноспектрального микроанализа.
Иначе обстоит проблема с такими минералами, как пирит и арсенопирит. Для выявления неоднородностей в них необходимы специальные методы.
Наличие природных наблюдений достаточно значительных концентраций элементов-примесей в этих минералах позволяет изучать неоднородности в их распределении.
Предмет исследования:
Предметом исследования являются индивиды пирита и арсенопирита из ряда золоторудных и золотосодержащих месторождений, характеризующиеся различной морфологией, сложным внутренним строением и содержащие различные элементы-примеси.
Объекты исследования:
В качестве объектов исследования автором выбраны: эпидермальное золотосеребряное месторождение Родниковое, мезотермальное золото-кварц-полиметаллическое месторождение Ключевское, сульфшдно-кварцевое Мо-Ш-Си-Аи месторождение Жирекен, золото-сульфидно-кварцевое месторождение Березовское, золото-сульфидное месторождение Миндяк, золото-полиметаллическое месторождение Муртыкты. золото-кварц-полиметаллическое месторождение Кти-Теберда, золото-пиритовое месторождение

Методики подготовки проб и последующего их изучения являются стандартными и имеют некоторые различия, связанные с условиями облучения материала.
Облучение проб и эталонов проводилось на реакторах ИРТ (МИФИ) в течение 15-17 часов в потоке 1 * 1013 н/см2/сек и на реакторе ИР-8 (РНЦ "Курчатовский институт") в течение 10 часов в потоке 2.3*10ь н/см2/сек.. После облучения пробы и эталоны освобождались от фильтровальной бумаги и алюминиевой фольги и переупаковывались в неактивный материал. Пробы (величина навески 100 мГ) запаивались в
полиэтиленовую пленку (полиэтилен марки ВД) и упаковывались в фильтровальную бумагу и алюминиевую фольгу. Эталоны, в качестве которых использовались стандартные образцы состава горных пород и руд - СГД-1а, СГ-1а, СТ-1а, РУС-1 - РУС-4 (Россия), КН, СІМ, ТВ,
ВМ (Германия) упаковывались аналогично. Для контроля возможных загрязнений от

упаковки и учета вклада продуктов деления урана в партию проб и эталонов добавлялись пустая полиэтиленовая упаковка и чистая соль урана. Измерения наведенной активности производились одновременно на двух гамма-спектрометрах 1: Анализатор N110-8100+ДГДК-50В (коаксиальный Се(1л) детектор, диапазон измеряемых энергий 100 - 1800 КэВ. разрешение 2.3 КэВ по линии 1332 КэВ); 2: Анализатор N110-8100+БДРГ (планарный детектор из сверхчистого Єє, диапазон энергий 50 - 160 КэВ, разрешение 550 эВ по линии
121.8 КэВ). Измерения проводились в два этапа: 1: на 7 - 10 день после облучения / (определялись содержания или пределы обнаружения Иа, Са, Аэ, ЯЬ, Мо, Ва, Ьа. N6. Біті, Ьи, W, Аи, И; и 2: на 25 - 30 день после облучения (определялись Бс, Сг, Бе, Со, Zn, Бе, Бг, Ag, БЬ, Сб, Се, Ей, ТЬ, УЬ, Щ Та, Н, ТЬ). Обработка измерений проводилась программным пакетом АБРЯО-Ж1С (ГЕОХИ РАН), учет продуктов деления урана, а также вкладов Тії в ТЬ, Бе в и Ей в Аи выполнялся вручную.
В случае облучения материала на реакторе РНЦ «Курчатовский» измерения наведенной активности производились одновременно на двух гамма-спектрометрах 1: Анализатор N110-8100+ДГДК-50В (ко- аксиальный Ое(Ы) детектор, диапазон измеряемых