+
Действующая цена700 499 руб.
Товаров:
На сумму:

Электронная библиотека диссертаций

Доставка любой диссертации в формате PDF и WORD за 499 руб. на e-mail - 20 мин. 800 000 наименований диссертаций и авторефератов. Все авторефераты диссертаций - БЕСПЛАТНО

Расширенный поиск

Морфологические изменения тимуса и иммунобиохимические показатели крови после применения полиоксидония

  • Автор:

    Мухаммад Захид

  • Шифр специальности:

    03.03.04

  • Научная степень:

    Кандидатская

  • Год защиты:

    2012

  • Место защиты:

    Чебоксары

  • Количество страниц:

    147 с. : ил.

  • Стоимость:

    700 р.

    499 руб.

до окончания действия скидки
00
00
00
00
+
Наш сайт выгодно отличается тем что при покупке, кроме PDF версии Вы в подарок получаете работу преобразованную в WORD - документ и это предоставляет качественно другие возможности при работе с документом
Страницы оглавления работы


ОГЛАВЛЕНИЕ

ВВЕДЕНИЕ
Глава 1. Обзор литературы
1.1. Современные представления об анатомии, эмбриогенезе, гистологии и гистохимии тимуса
1.2. Функциональное значение тимуса
1.3. Роль биогенных аминов в формировании иммунного ответа
1.4. Современные представления о реакции организма на введение полиоксидония
Глава 2. Материал и методы исследований
Глава 3. Результаты собственных исследований
3.1. Морфологическое исследование тимуса у интактных животных и после применения полиоксидония
3.2. Иммуногистохимическое исследование структур тимуса
у интактных животных и после применения полиоксидония
3.3. Морфологические исследование крови у интактных животных и после применения полиоксидония
3.4. Корреляционный анализ взаимоотношений структур
тимуса и крови
Г лава 4. Обсуждение результатов собственных исследований
Г лава 5. Выводы
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
БА - биогенные амины;
ДК - дендритные клетки;
ГСТ - гистамин;
КА - катехоламины;
JIFK - люминесцирующие гранулярные клетки;
ПО - полиоксидоний;
СТ - серотонин;
ТК - тучные клетки;
ФР - физиологический раствор;
CD - claster of differentiation;
NK - натуральные киллеры;
ИНФ - интерферон;
ФИО - фактор некроза опухоли.

ВВЕДЕНИЕ
Изучение механизмов функционирования иммунной системы является актуальной медицинской проблемой, которая может помочь не только в лечении, но и в предотвращении развития различных заболеваний. Недостаточная изученность многих аспектов деятельности иммунной системы связана, с одной стороны, с чрезвычайно большим количеством типов клеток, участвующих в иммунных реакциях, а с другой - отсутствием доступных способов их идентификации в каждой конкретной ситуации (И.М. Кветной и др., 2011, Д.А. Ильин, 2011).
Иммунный гомеостаз является необходимой составной частью жизнедеятельности организма. Обменные процессы в организме находятся под надзором иммунной системы, которая, в свою очередь, подчиняется нейро -гуморальной регуляции при участии эндокринной системы (И.М. Кветной,
В.О. Полякова, 2011). В задачи иммунной системы входит не только распознавание антигенного материала, борьба с ним, но и надзор за собственными клетками с целью предотвращения приобретения ими новых свойств.
Каждая клетка организма выполняет определенные функции в пределах органа или системы. Однако, при определенных условиях, она может эти функции утратить и приобрести новые, несвойственные для себя, характеристики. Как правило, это происходит вследствие генетической мутации, которая в свою очередь может быть обратимой или нет. Обратимые изменения генома, чаще всего, распознаются клетками иммунной системы еще до того, как клетка приобрела несвойственные для себя функции. Обратимая мутация в геноме клетки подвергается репарации, через удаление измененного фрагмента ДНК, с последующей репликацией. Если это невозможно - запускается многоступенчатый механизм запрограммированной гибели через апоптоз. В случае если и этот механизм оказывается неэффективным, измененная клетка подвергается лизису и фагоцитозу. Иммунокомпетентные клетки присутствуют в этой схеме на каждом этапе. Они отвечают за распознавание мутантов, инициацию «лечения» или апоптоза и в конечном итоге - за их элимина-

лимфоцитов с последующим усилением антителообразования под влиянием гистамина реализуется за счет его стимулирующего влияния на продукцию цитокинов Th 1-лимфоцитов, в частности ИЛ-4, ИЛ-13 (P.R. Burd et al., 1995; М. Jutel et al., 2001).
Люминесцентно-гистохимическим методом Кросса, Эвена, Роста доказано наличие гистамина в селезенке (И.Г. Зеленова, 1974), в тимусе и красном костном мозге (Л.А. Любовцева, 1980), в лимфатических узлах (И.В. Анчикова, 1983; А.Т. Смородченко, 1996). Б.М. Гордон (1985-1990) показал изменения тканевого гистамина в клеточных структурах тимуса при иммунизации крыс растворимым антигеном в первые минуты и часы воздействия.
1.4. Современные представления о реакции организма на введение полиоксидония
Современная патология характеризуется наличием двух взаимосвязанных и взаимообусловленных процессов (Р.М. Хаитов, Б.В. Пинегин, 2000), а именно: ростом числа хронических инфекционных заболеваний, вызываемых условно-патогенными или оппортунистическими микробами, и снижением иммунологической реактивности населения (Е.С. Федорова, 2009). Справиться с этими процессами, назначая только антибактериальную терапию, практически невозможно. В связи с этим в последнее десятилетие возрос интерес врачей к препаратам, воздействующим на иммунитет. Препараты, назначаемые с лечебной или профилактической целью при заболеваниях, связанных с нарушением иммунитета, по мнению Р.М. Хаитова с соавт. (2006), можно разделить на 4 большие группы: иммуномодуляторы, иммунокорректоры, иммуностимуляторы и иммунодепрессанты.
Среди препаратов с иммуностимулирующими свойствами можно выделить 3 основные группы, которые применяются в практическом здравоохранении (JI.B. Jlycc, 2005): 1) препараты микробного происхождения (Пи-рогенал, Продигиозан, Рибомунил и др.); 2) препараты эндогенного проис-

Рекомендуемые диссертации данного раздела

Время генерации: 0.122, запросов: 967