Трофические связи рыб-кораллобионтов в сообществе склерактиниевых кораллов Южного Вьетнама

• Автор: Зыкова, Анастасия Владимировна
• Шифр специальности: 03.02.06
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2012
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 124 с. : ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ
1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
1.1. Беспозвоночные животные, населяющие колонии склерактиниевых кораллов
1.2. Зоопланктон
1.3. Рыбы-кораллобионты
1.3.1. Общая характеристика сем. ОоЬпбае
1.3.2. Общая характеристика рыб сем. РотасеЫпбае
1.3.3. Рыбы рода ЭазсуНш Брр
1.4. Питание рыб-кораллобионтов
1.4.1 Питание рыб сем. РотасепЫбае
1.5. Пресс хищников и оборонительное поведение для сем. РотасеМпбае
1.6. Влияние паразитов на рыб-кораллобионтов
1.7. Роль рыб в симбиотических ассоциациях со склерактиниевыми
кораллами
2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ
2.1. Материал
2.2. Полевой сбор материала
2.3. Камеральная обработка материала
2.4. Экспериментальная работа
3. КОМПЛЕКС ОРГАНИЗМОВ, АССОЦИИРОВАННЫХ СО СКЛЕРАКТИНИЕВЫМИ КОРАЛЛАМИ
4. ХАРАКТЕРИСТИКИ ГРУППИРОВОК РЫБ, АССОЦИИРОВАННЫХ С КОЛОНИЯМИ СКЛЕРАКТИНИЕВЫХ КОРАЛЛОВ
4.1. Размерный состав и численность группировок ОаусЦ/ш геНсиЫш
4.2. Характеристики убежищ и численность группировок
геНсиШт

4.3. Стабильность группировок Dascyllus reticulatus
5. ОБОРОНИТЕЛЬНОЕ ПОВЕДЕНИЕ DASCYLL US RETICULA TUS
5.1. Хищники и другие рыбы, посещающие кораллы, населенные Dascyllus reticulatus
5.2. Поведение рыб в сумеречный период
6. ПИТАНИЕ ТРЕХ МАССОВЫХ ВИДОВ РЫБ-КОРАЛЛОБИОНТОВ
6.1. Состав пищи трех массовых видов рыб-кораллобионтов
6.2. Концентрация корма и распределение рыб-кораллобионтов
6.3. Размеры жертв относительно диаметра ротового отверстия Dascyllus reticulatus
6.4. Селективность питания Dascyllus reticulatus
6.5. Накормленность
7. ВЛИЯНИЕ ПАРАЗИТОВ НА РЫБ-КОРАЛЛОБИОНТОВ
7.1. Экстенсивность и интенсивность заражения Dascyllus reticulatus эктопаразитическими копеподами в зависимости от размеров группировки и размеров отдельных особей рыб
7.2. Связь зараженности эктопаразитическими копеподами и характеристик питания Dascyllus reticulatus
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ВЫВОДЫ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
Список печатных работ, опубликованных по теме диссертации

ВВЕДЕНИЕ
Актуальность работы.
Коралловые рифы представляют собой сложные многокомпонентные системы. В них входят разнообразные организмы: водоросли, бактерии, грибы, простейшие, многоклеточные беспозвоночные и рыбы (Patton, 1994; Wood, 2001). Рыбы - один из ключевых элементов таких систем. Разнообразие и устойчивость их отношений с колониями кораллов могут значительно варьировать как на внутривидовом, так и на межвидовом уровне. Тесно связанные с колонией коралла-хозяина рыбы-кораллобионты могут почти все время проводить внутри колонии как инбионты, практически не выходя наружу (Herler, 2007); парабионты, питающиеся днем зоопланктоном, держатся рядом с кораллом, а в ночное время и в случае опасности прячутся среди его ветвей (Sale, 1991). В качестве модельных объектов нами выбраны типичные представители парабионтов - молодь рыб Dascyllus reticulatus и Chromis viridis из сем. Pomacentridae; инбионтов - Gobiodon quinquestrigatus из сем. Gobiidae.
Важными и удобными для изучения представляются отдельно стоящие колонии склерактиниевых кораллов. Нередко с таких колоний начинается восстановление разрушенного рифа. На их основе формируются ассоциации, которые могут служить модельными объектами для изучения внутривидовых и межвидовых взаимодействий на всем коралловом рифе. Тесная ассоциация с кораллом во многих отношениях выгодна для рыб-кораллобионтов. Мелкие помацентровые рыбы пользуются колонией хозяина как ориентиром при питании зоопланктоном и для защиты от хищников (используя как стайное поведение, так и коралл как убежище); ассоциированные с кораллом беспозвоночные могут использоваться рыбами в пищу. Тем не менее, такой тип ассоциации встречается нечасто, и включает обычно только молодь рыб. Взрослые рыбы тех же видов формируют кочующие над рифом группы,

После того, как самые крупные особи планктофагов спрячутся в убежища (приблизительно 15-20 минут после захода солнца) наступает так называемый «тихий период», который длится 15-20 минут и характеризуется тем, что воды над рифом относительно пусты (Hobson, 1972). Это происходит потому, что дневные планктофаги уже недостаточно хорошо видят, чтобы защищаться от хищников (McFarland, 1991), а для ночных планктофагов в это время еще слишком светло. При этом зрительная система хищных рыб достигает наибольшей чувствительности в сумерках (Hixon, 1991). У берегов о. Кона (Гавайи) «тихий период», когда все планктоноядные рыбы неактивны, длится 15-30 минут после заката, и 45-30 минут до рассвета (Hobson, 1972). Большинство рыб прячутся в убежища задолго до того, как начинается «тихий период». Самые подверженные риску быть съеденными мелкие рыбы прячутся первыми (они же держатся ближе к убежищам и во время дневной активности), затем опасность начинает расти с уменьшением количества света на рифе, заставляя прятаться и более крупных рыб. Эти процессы происходят раньше при облачном небе, и продолжаются дольше при высоком уровне освещенности. На многих рифах «тихий период» наступает мгновенно, примерно через 30 минут после захода солнца.
Для защиты рыбы используют защитную окраску. Для Dascyllus reticulatus, например, как и для некоторых других помацетрид - это поперечные перемежающиеся темные и светлые полосы, визуально размывающие границы тела на фоне частей дна и других, схоже окрашенных, особей (Lagler et al., 1977).
Итак, поведенческие адаптации для защиты от хищников включают помимо очевидных, таких как нахождение вблизи убежища и использование его в момент атаки, и более изысканные формы поведения, направленные на защиту от хищников, такие как собирание в стаи, определенное время откладывания икры и определенные модели дневной активности (Hixon, 1991).