Особенности функционирования антиоксидантной системы растений при индуцированном апоптозе

• Автор: Гагарина, Анна Юрьевна
• Шифр специальности: 03.01.05
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2012
• Место защиты: Орел
• Количество страниц: 223 с. : ил.

1. Литературный обзор
1.1 .Программируемая клеточная гибель
1.1.1 Участие митохондрий и хлоропластов в программируемой 13 гибели растительной клетки.
1.2. Значение апоптоза в старении организма
1.3. Индукторы апоптоза (внешние и внутренние)
1.4. Теломераза и ее участие в процессах старения и гибели 30 клетки.
1.4.1. Теломераза растений
1.5. Активные формы кислорода и их участие в нормальном 42 функционировании и развитии патологических состояний растений
1.5.1. Участие активных форм кислорода в программируемой 47 гибели клеток
2. Объекты и методы исследований
2.1. Исследуемые растения
2.2. Условия выращивания
2.3. Факторы воздействия на экспериментальные растения
2.4. Биохимические методы исследования
3.Экспериментальная часть
3.1. Выделение индукторов апоптоза
3.2. Хроматографический анализ факторов апоптоза в 66 растительных объектах
3.3. Анализ состояния ДНК под влиянием индукторов апоптоза
3.4. Активность теломеразы в апоптозных клетках

3.5. Влияние индукторов апоптоза на антиоксидантную систему
сельскохозяйственных культур.
3.5.1. Изучение влияния индукторов апоптоза на 84 антиоксидантную систему пшеницы
3.5.2. Изучение влияния индукторов апоптоза на 98 антиоксидантную систему ячменя
3.5.3. Изучение влияния индукторов апоптоза на 110 антиоксидантную систему гороха
3.5.4. Влияние индукторов на рост и развитие растений
Заключение
Выводы
Список литературы
Приложения

Список сокращений
АКС - активные кислородные соединения;
AJIT - альтернативное удлинение теломер;
АО - альтернативная оксидаза;
АТФ - аденозинтрифосфат;
АФК - активные формы кислорода;
ВЭЖХ - высокоэффективная жидкостная хроматография;
ДНК - дизоксирибонуклеиновая кислота;
ДНП - дизоксинуклеопротеиды;
ПГК - программируемая клеточная гибель;
РНК - рибонуклеиновая кислота;
СОД - супероксиддисмутаза;
УФ - ультрафиолет;
AZT - азидотемидин;
CN- - цианид;
NADPH - никотинамидадениндинуклеотидфосфат востановленный; TRAP - (Telomer Repeat Amplification Protocol) амплификация теломерного повтора;
TRFs - терминальная рестрикция фрагментов;

тиоредоксины (Fiers W. et all., 1998). Эти соединения могут играть аналогичную роль и в растительных клетках; в хлоропластах и митохондриях растений найдены семейства тиоредоксинов, которые эффективно инактивируют возникающие активные формы кислорода (Meyer Y., et al., 1999).
С другой стороны, в инактивации накапливающихся в матриксе митохондрий супероксидов решающая роль, по-видимому, принадлежит супероксиддисмутазам. Различные активные формы кислорода могут участвовать в различных путях индукции апоптоза, как зависимого, так и независимого от активации каслаз (Ванюшин Б.Ф., 2001).
Таким образом, литературный обзор показал, что несмотря на возникший в последние годы интерес исследователей к проблеме программируемой гибели клетки, многие вопросы еще не находят своего разрешения. Так, неясным остается механизм апоптоза у животных и растений, не исследованы начальная и завершающие стадии смерти клеток. Не выявлены индукторы апоптоза у различных объектов, совершенно не изучена роль теломеразы у растений и какие факторы участвуют в ее регуляции.
В связи с этим в нашей работе поставлена цель сравнительного исследования проявления апоптоза у различных растительных культур, выделение предпологаемых апоптозных компонентов клеток растений и изучение их влияния на начальные стадии развития проростков гороха, пшеницы, ячменя. В работе большое внимание уделяется роли антиоксидантов растений в процессе развития апоптоза, влияние индуцирования программируемой гибели клеток на фрагментацию ДНК и активность теломеразы. На основании экспериментальных данных сформирована модель апоптоза, предложена концепция развития представлений механизма гибели клеток у растений.