Усовершенствование технологии изготовления радиозащитного полиантигена

• Автор: Рахматуллина, Гульназ Ильгизаровна
• Шифр специальности: 03.01.01, 06.02.02
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2012
• Место защиты: Казань
• Количество страниц: 152 с.

СОДЕРЖАНИЕ

СОДЕРЖАНИЕ
СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ
1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
1.1. Влияние ионизирующих излучений на
иммунобиологическую реактивность организма
1.2. Использование веществ микробного происхождения в
качестве радиозащитных средств
2. СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1. Материалы и методы исследований
2.1.1. Материалы
2.1.2. Методы исследований
3. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ
3.1. Теоретическое обоснование и экспериментальное
подтверждение возможности усовершенствования технологии изготовления радиозащитного микробного полиантигена
3.2. Получение радиозащитных препаратов на основе Е
«ПЛ-6» по известной и модифицированной технологии
3.3. Изучение серологической активности, стерильности и
безвредности полученных модифицированных вариантов радиозащитных средств
3.3.1 Изучение радиозащитных свойств разработанных по
усовершенствованной технологии препаратов на основе Е.соП на лабораторных животных
3.3.1.1. Оценка противолучевой активности радиозащитных
препаратов в in vitro тест-системе - на облученных

лимфоцитах периферической крови
3.3.1.2. Изучение радиозащитной активности полученных по усовершенствованной технологии препаратов на белых мышах
3.3.1.3. Изучение радиозащитной активности МПАГ-М на белых крысах
3.3.1.4. Изучение радиозащитной активности МПАГ-М на кроликах
3.4. Изучение механизма формирования радиорезистентности у животных на фоне применения биорадиопротектора МПАГ-М
3.4.1. Изучение механизма гемо- и миелопротекторного действия препарата на белых мышах и белых крысах
3.4.2. Антирадиотоксическое действие препарата МПАГ-

3.4.3. Изучение механизма формирования радиорезистентности у иммунизированных МПАГ-М кроликов
3.4.3.1. Состояние крови у иммунизированных МПАГ-М кроликов
3.4.3.2. Изучение влияния препарата МПАГ-М на факторы неспецифической резистентности организма
3.4.3.3. Изучение влияния препарата МПАГ-М на
иммунобиологическую реактивность организма
ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЙ
ВЫВОДЫ
ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ
СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННОЙ ЛИТЕРАТУРЫ
ПРИЛОЖЕНИЕ

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
АГ - антиген
АИФ - аутомикрофлора
АМФК - аутомикрофлора кишечника, кожи
АМФОО - аутомикрофлора облученного организма
АНТ - анатоксины
АТБД - антительный бентонитовый диагностикум
БХГГСК - бензохинон гуанилгидразонтиосемикарбазон
ВМП - вещества микробного происхождения
ВСАФО - видовой состав аутофлоры организма
гмтм - гексаметилентетрамин

шс - иммуноглобулин класса в
ИИРО - индикатор изменения реактивности организма
ил - интерлейкин
ИРО - иммунологическая реактивность организма
ИРП - индикатор радиационного поражения
ИСОРО - индикатор состояния общей резистентности организма
ИФА - иммуноферментный анализ
КАТ - каталаза
КАФ - кишечная аутомикрофлора
НСАФОО -нормализация состояния аутофлоры облученного
организма
ОЛБ - острая лучевая болезнь
ОММ - оксидативная модификация макромолекул
ПА - протективный антиген
ПАГМ - полиантиген микробный
ПАФО - показатель аутофлоры организма
ПОАС - прооксидантно-антиоксидантная система
ПСАИИ - показатель состояния антиинфекционного иммунитета
ПЭИ - причины экзогенной инфекции
РИАФ - радиоиндуцированные изменения аутомикрофлоры
РИГА - реакция непрямой гемагглютинации
сод - супероксиддисмутаза
РТ - радиотоксины
спж - средняя продолжительность жизни
СРО - состояние реактивности организма
ТАМФК - тест аутомикрофлоры кожи, кишечника
ЭИ - эндогенная инфекция.

сравнению с контролем. Аналогичный же лечебный эффект был достигнут на летально (ЛД50 - ЛДшо) облученных лабораторных животных при курсовом (3-кратном) применении препарата «Биоспорин» (Степанов A.B. и ДР-Л 997).
Наиболее убедительные и интересные данные получены к.б.н. Хафизовым А.Ш. (2007), который разработал технологию изготовления радиомодифицированного препарата «Бифидумбактерин» путем облучения исходного штамма у-лучами в дозе 40,0 Гр с целью увеличения синтеза микробом бифидогенных факторов, экспрессируемых в питательную среду. Однократное подкожное введение облученного варианта бифидумбактерина («Радиобифидумбактерин») в дозе 1,438* 106 КОЕ/кг за 1-11 сутки до облучения (ЛДюо/зо) предохраняло 80% летально облученных лабораторных животных (белые крысы, белые мыши, морские свинки, кролики) и сельскохозяйственные (овцы) от радиационной гибели.
Итак, приведенные данные дают основание сделать вывод о том, что ряд вакцин при определенных условиях применения обладают противолучевой эффективностью и поиск протекторов среди микробных антигенов целесообразен. Поэтому использование веществ микробного происхождения для повышения радиорезистентности является одним из важных направлений решения проблемы профилактики и терапии острой лучевой болезни. Это обусловлено тем, что вещества, выделенные из микроорганизмов, характеризуются высокой биологической активностью. Введение их в организм может приводить к изменению функции ряда органов и систем. Результатом такой перестройки является повышение резистентности организма к инфекционному заражению и другим экзогенным факторам, оказывающим неблагоприятное воздействие.
Решающее значение в механизме действия ВМП имеет активация процессов регенерации кроветворной ткани в облученном организме. Это проявляется в меньшей панцитопении в разгар заболевания, более быстром нарастании числа гранулоцитов и тромбоцитов, более высоком содержании