Иммунокоррегирующая терапия при фасциолезе крупного рогатого скота

• Автор: Шемякова, Светлана Александровна
• Шифр специальности: 03.00.19
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1999
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 143 с.

СОДЕРЖАНИЕ

ВВЕДЕНИЕ
1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
1.1. Формирование иммунной системы в эволюционном развитии
1.2. Механизм иммунного ответа при гельминтозах
1.3. Иммуносупрессия и патологические процессы в печени при фасциолезе
1.4. Применение иммуностимуляторов в комплексной
терапии заболеваний различной этиологии
2. СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1. Материалы и методы исследований
2.2. Результаты исследований
2.2.1. Иммунный статус интактных и экспериментально зараженных животных на фоне ариветина, рибава и иммунопаразитана
2.2.3.1. Иммуногенные и протекивные свойства препарата ариветин
2.2.1.2. Иммуногенные и протекивные свойства препарата рибав
2.2.1.3. Иммуногенные и протекивные свойства препарата иммунопаразитан
2.2.2. Иммунобиологическая реактивность крупного рогатого скота, спонтанно зараженного фасциолезом
и на фоне лечения иммунопаразитаном
2.2.3. Коплексная терапия при фасциолезе крупного рогатого скота

ОБСУЖДЕНИЕ ПОЛУЧЕННЫХ РЕЗУЛЬТАТОВ
ОБЩИЕ ВЫВОДЫ
ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ
СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННОЙ ЛИТЕРАТУРЫ
ПРИЛОЖЕНИЕ

ВВЕДЕНИЕ
Актуальность проблемы. Среди множества гельминтозов крупного рогатого скота фасциолез занимает одно из ведущих мест по распространенности и наносимому им экономическому ущербу (А. М. Сазанов, 1962-1983; Н.В.Демидов, 1965 и др.). Основными методами борьбы с фасциолезом на сегодняшний день остается дегельминтизация. Однако известно, что как сами гельминты, так и дегельминтизации вызывают иммуносупрессию (Н.Н.Озерецковская, 1975-1987; Э.Х.Даугалиева, В.В.Филиппов, 1991; О.И.Мамыкова, 1994 и др.).
Ю.А.Ватников (1993), изучая механизм иммунитета при фасциолезе на клеточном уровне, пришел к заключению, что период миграции фасциол сопровождается усиленным образованием Т-супрессоров и угнетением Т-хелперов и Т-киллеров, вызывая тем самым вторичные имму но дефициты. В связи с этим многократные дегельминтизации не дают положительного эффекта (В.В.Горохов, 1983).
На наш взгляд, одним из ключевых моментов в решении проблемы профилактики и борьбы с фасциолезом может быть использование новых методологических подходов, таких как расшифровка механизма иммунитета и применение различных иммуномодуляторов. Познание закономерностей формирования иммунитета уже сейчас позволяет сделать вывод о том, что иммобилизация защитных сил любого организма дает возможность в одном случае снизить кратность применения химиотерапевтических средств, в другом - повысить их терапевтическое действие. Один из способов достижения этой цели - использование иммуномодуляторов, способствующих не только повышению иммунобиологической реактивности организма, но и снижению патогенного воздействия паразита на организм хозяина.

превращение Т-лимфоцитов - предшественников в функционирующие клетки.
Эффект левамизола наступает быстро и сохраняется непродолжительное время. Препарат быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта.
B.К.Лепахин с соавт. (1988) утверждают, что при лечении левамизолом достигнутое улучшение часто оказывается нестойким и сменяется обострением болезни, а истинные ремиссии развиваются лишь в единичных случаях.
Р.Хамедани (1989) при РПГ (герпес) кожи и гениталий в результате проведенного курса лечения левамизолом и иммуноглобулином отмечал, что иммунологические показатели претерпели существенные сдвиги: относительное и абсолютное содержание общих Т-лимфоцитов, значительно сниженное до лечения, высокодостоверно возросло и достигло их уровня практически здоровых лиц. Вместе с тем заметно снизилось количество нулевых клеток. Улучшились и другие иммунологические показатели.
КА.Жуманбаев (1982) и Л.А.Муковозова (1986) при бруцеллезе отмечали положительные эффекты левамизола, пирогенала, зимозана и продигиозана.
Э.П.Яковенко (1989) рекомендовал левамизол для лечения больных с хроническим вирусным гепатитом.
Е.Ценцаря и соавт. (1983) использовали для лечения НЬь А%+ хронических активных гепатитов иммуномодулятор изопринозин, отмечали более частую сероконверсию НЬе Ag/HBe - антитела и подавление активности сывороточных ДНК-НВУ среди больных, получавших препарат.
C.РайхтсЬ Щ а1. (1988) изучил отдельные результаты терапии рекомбинантным интерфероном. 33 больных хроническим гепатитом В получали внутримышечно по 4,5 млн.ед. препарата 3 раза в день в течение 4 месяцев. Уровень сывороточной ДНК-НВУ