+
Действующая цена700 499 руб.
Товаров:
На сумму:

Электронная библиотека диссертаций

Доставка любой диссертации в формате PDF и WORD за 499 руб. на e-mail - 20 мин. 800 000 наименований диссертаций и авторефератов. Все авторефераты диссертаций - БЕСПЛАТНО

Расширенный поиск

Взаимосвязь "химическая структура - биологический эффект" в оценке экологической опасности производных акриловой и метакриловой кислот

  • Автор:

    Фефелова, Юлия Анатольевна

  • Шифр специальности:

    03.00.16

  • Научная степень:

    Кандидатская

  • Год защиты:

    1997

  • Место защиты:

    Красноярск

  • Количество страниц:

    120 с. : ил.

  • Стоимость:

    700 р.

    499 руб.

до окончания действия скидки
00
00
00
00
+
Наш сайт выгодно отличается тем что при покупке, кроме PDF версии Вы в подарок получаете работу преобразованную в WORD - документ и это предоставляет качественно другие возможности при работе с документом
Страницы оглавления работы


СПИСОК ИСПОЛЬЗУЕМЫХ СОКРАЩЕНИЙ
1. МА - метилакрилат
2. ММА - метилметакрилат
3. БА - бутилакрилат
4. БМА - бутилметакрилат
5. МС - метиловый спирт
6. БС - бутиловый спирт
7. АК - акриловая кислота
8. МАК - метакриловая кислота
9. НАДФ Н - никотинамидадениндинуклеотид фосфат
(восстановленный)
10. ПОЛ - перекисное окисление липидов
11.ЦНС - центральная нервная система
12. ЭПР - эндоплазматический ретикулум
13. ГЬН - глутатион (восстановленный)
14. АДГ - алкоголь дегидрогеназа
15. МЭОС - микросомальная этанолокисляющая система
16. в/б - внутрибрюшинное введение
17. п/к - подкожное введение
18. в/в - внутривенное введение
19.АОС - антиоксидантная система
20. МК - микросомы
21. ФБ - фенобарбитал
22. ГАГ - глутаровый альдегид
23. КБЭ - карбоксилэстераза

ОГЛАВЛЕНИЕ
Список используемых сокращений
Введение
Глава I. Исследование связи «структура - биологическая активность» в рядах гомологичных ксенобиотиков в изучении механизма их токсичности и разработке патогенетически обоснованных методов
профилактики (Литературный обзор)
1Л. Связь «структура - токсичность» в гомологичных рядах
нитрилов
1.2.Биологическая активность и биомониторинг акрилатов
Глава II. Материалы и методы исследования
2.1. Обьект исследования
2.2. Характеристика условий затравки животных и используемых аналитических материалов
2.3. Методы исследования
2.4. Статистическая обработка результатов
Результаты собственных исследований
Глава III. Динамика распределения меченых по спиртовой группе
акрилатов и их метаболита по органам и тканям крыс
Глава IV . Сравнительный анализ ультраструктурных
морфологических изменений гепатоцитов печени крыс при остром
отравлении акрилатами и их метаболитами
Глава V. Исследование взаимодействия акрилатов и их метаболитов с
восстановленным глутатионом
5.1. Сравнительный анализ тиолопривной активности эфиров акриловой и метакриловой кислот и их метаболитов в системе in vitro

5.2. Спектральные характеристики взаимодействия акрилатов и их метаболитов с цитохромом Р-450 и роль микросомальной системы печени в патогенезе токсичности акрилатов и их метаболитов in vitro и in vivo и роль микросомальной системы печени в патогенезе
токсичности акрилатов
5.3. Влияние изменений активности системы микросомальных оксидаз
на тиолопривный эффект метилметакрилата in vivo
Глава VI. Общее обсуждение полученных результатов
Выводы
Список литературы

кислоты, и в моче появляются лишь 2-4 процента спиртовых глюкуронидов (110).
Существуют три основных пути по которым идет биотрансформация алифатических спиртов у человека и млекопитающих животных:
- окислительные превращения, катализируемые НАД-зависимой АДГ цитозоля и другими дегидрогеназными системами;
- окислительные превращения, которые обеспечивает пероксидазное действие каталазы, либо за счет перекиси водорода, генерируемой микросомальными монооксигеназами;
окислительные превращения, ’ связанные с действием микросомальной этанолокисляющей системы (МЭОС).
Выбор пути определяется химическим строением и концентрацией спиртов, поступающих, или создающихся в организме (25).
Метаболизм метилового спирта протекает по типу летального синтеза - с образованием более токсичных соединений, чем метиловый спирт. I этап - окисление его до альдегида. Образуется формальдегид (муравьиный альдегид, метаналь), который через стадию образования муравьиной кислоты, или при непосредственном взаимодействии с тетрагидрофолиевой кислотой, расщепляется до углекислого газа. Окисление метанола в организме происходит по всем трем основным путям взаимодействия с ферментными системами. Уже в низких концентрациях метанол (в отличие от других спиртов жирного ряда, окисляющихся только за счет цитозольной АДГ) окисляется с участием микросомальной системы печени (90). Эта система включает в себя цитохром Р-450, НАДФ Н - цитохром Р-450 - редуктазу и фосфолипиды. Спирты взаимодействуют лишь с высокоспиновой формой цитохрома Р-450 (это 8 -10 % от его общего содержания).
Гидроксильные группы спиртов связываются с гемовым железом. Вторым центром связывания являются участки апофермента, с которым

Рекомендуемые диссертации данного раздела

Время генерации: 0.153, запросов: 967