Роль хромосом пятой гомеологичной группы пшеницы и ржи в регуляции типа деления унивалентных хромосом и частоты передачи их через гаметы анеуплоидных форм

• Автор: Силкова, Ольга Геннадьевна
• Шифр специальности: 03.00.15
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1999
• Место защиты: Новосибирск
• Количество страниц: 143 с.

Оглавление

ВВЕДЕНИЕ
1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
1.1. Межгеномное замещение хромосом с использованием межродовой гибридизации как один из способов интрогрессии генетического материала в геном мягкой пшеницы Т. аеьйуит Ь
1.2. Факторы, определяющие расхождение хромосом
в мейотическом делении
1.2.1. Спаривание как фактор, определяющий расхождение гомологов в первом делении хиазматического и ахиазматического мейоза
1.2.2. Гомологичный и негомологичный синапсис
1.2.3. Центромерный район мейотической хромосомы, его структура и роль в ориентации и делении
сестринских хроматид гомологов
1.3. Заключение и постановка задачи
2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
3. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
3.1. Характер передачи унивалентных хромосом пятой гомеологичной группы пшеницы 5А, 5Ц и ржи 5Ц через гаметы ди-моносомиков 5А-5Ч, 5А-5Ц, 50-5Ц
3.1.1. Частота передачи унивалентных хромосом 5А и 5Ц через гаметы пшенично-ржаных ди-моносомиков 5А-5Ч
(5А- 5Б5Ц 5Ц-)

3.1.2. Частота передачи унивалентных хромосом пшеницы 5А и 5Б через гаметы пшенично-ржаных ди-моносомиков (5А-5Б) (5А- 5Б- 512512)
3.1.3. Частота передачи унивалентной хромосомы 512 через гаметы пшенично-ржаных ди-моносомиков
50-512 (5А5А 5Б- 5Ї2-)
3.1.4. Характер стабилизации кариотипов гибридных популяций ди-моносомиков 5А-5І2 , 5А-50 и причины, его обуславливающие
3.1.5. Заключение
3.2. Характер поведения унивалентных хромосом пятой
гомеологичной группы пшеницы 5А, 5Б и ржи 512 в мейозе пшенично-ржаных анеуплоидных форм
3.2.1. Цитологическое изучение поведения унивалентных хромосом пятой гомеологичной группы пшеницы 5А, 5Б
и ржи 512 в мейозе моносомиков
3.2.2. Поведение унивалентных хромосом пятой гомеологичной группы пшеницы 5А, 5Б и ржи
в мейозе ди-моносомиков
3.2.2.1. Цитологическое изучение мейоза ди-моносомиков 5А-5И, 5Б-5]2 и 5А-5Б
3.2.2.2. Ориентация сестринских кинетохоров унивалентных хромосом в метафазе I мейоза ди-моносомиков
3.2.2.3. Тип деления унивалентных хромосом в анафазе I мейоза ди-моносомиков
3.2.3. Генетическая регуляция эквационного типа деления унивалентных хромосом в АІ мейоза
3.2.4. Заключение

4. ОБСУЖДЕНИЕ
ОБЩЕЕ ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ВЫВОДЫ
Список цитируемой литературы

деления они разделяются и передвигаются на противоположные стороны каждой хромосомы (Luykx, 1965а). Таким образом, кинетохоры мейотической хромосомы лежат рядом на одной ее стороне, располагаясь бок-о-бок по отношению друг к другу. Благодаря такому расположению они способны предпочтительно устанавливать связь с тем полюсом, к которому обращены своей лицевой частью (Ostergren, Bajer, 1961; Luykx, 1965а, б; Nicklas, 1967; Goldshtein, 1981). Каков же механизм, который приводит именно к такой структурной организации мейотической хромосомы ?
Замечено, что на стадии лептотены отчетливо различимы волокнистые образования - осевые тяжи хромосом (Moens, 1968; Moses, 1968; Westergaard, Wettstein, 1972), которые впоследствии становятся боковыми элементами
синаптонемального комплекса (СК). Осевой тяж расположен между двумя спирализованными хроматидами неспаренной хромосомы (Wettstein et.al., 1984). Поперечный срез такой хромосомы представляет собой окружность, в центре которой находится осевой тяж, окруженный хроматином. Позднее, в зиготене, эта окружность становится резко ассиметричной, так как осевой тяж (в настоящий момент становящийся боковым элементом) выпячивается на поверхность хромосомы (Westergaard, Wettstein, 1972; Gillies, 1974). В это же время (зиготена-пахитена) каждый латеральный компонент организует единственный кинетохор, видимый как пучок тонких фибрилл, позднее сформированный СК проходит через профазный кинетохор, не прерываясь (Counce, Meyer, 1973; Gillies, 1973, 1975). Таким образом, хромосома перед
инициацией сборки СК представляет собой структуру, состоящую из двух хроматид, объединенных латеральным элементом, на одной стороне которой расположен единый кинетохор, а другая подготовлена к "сшивке" латеральных компонентов центральным элементом СК. По истечении прометафазы I сестринские кинетохоры постепенно становятся различимыми удвоенными сферами (Luykx, 1965а, 1970;
Stubblefield, Wray, 1971; Nicklas, 1974; Rufas et.al., 1989). Кинетохор подвергается морфогенезу на структуру двойных дисков, этот процесс отражает двойственность сестринских хроматид каждой из двух хромосом бивалента. Однако эти результаты электронно-микроскопических исследований показали, что несмотря на то, что к метафазе I каждая хроматида имеет свой дифференцированный кинетохор, они действуют как единое целое и в анафазе I. Таким образом,