Аномалии ядер и кариотическая стабильность клеток млекопитающих

• Автор: Кравцов, Вячеслав Юрьевич
• Шифр специальности: 03.00.15
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 1998
• Место защиты: Санкт-Петербург, Пушкин
• Количество страниц: 355 с. : ил.

ВСЕРОССИЙСКИЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ГЕНЕТИКИ И РАЗВЕДЕНИЯ СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННЫХ ЖИВОТНЫХ РАСХН ВСЕРОССИЙСКИЙ ЦЕНТР ЭКСТРЕННОЙ И РАДИАЦИОННОЙ МЕДИЦИНЫ
МЧС РОССИИ
На правах рукописи
К Р А В Ц О В Вячеслав Юрьевич
К 575:816-008,086.3.576.358.599.
АНОМАЛИИ ЯДЕР И КАРИОТИПИЧЕОКАЯ СТАБИЛЬНОСТЬ КЛЕТОК МЛЕКОПИТАЮЩИХ
Специальность 03.00.15 - Генетика
Диссертация на соискание ученой степени доктора биологических наук
КОНСУЛЬТАНТЫ;
Доктор биологических наук, профессор, Заслуженный деятель науки РФ А.Ф. Яковлев Доктор медицинских наук, профессор А.М. Никифоров
Санкт-Петербург - Пушкин
СОДЕРЖАВ И Е
CTD.
В В Е Д Е Н И Е
., ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

1.1. Аномалии ядер клеток как возможный показатель кэриотипической гетерогености в клеточных
популяциях
1.1.1. Морфология и биохимия микроядер.
Механизмы образования микроядер
в клетках
1.1.2. К вопросу о судьбе микроядер в клетках
1.1.3. Микроядерный тест в клеточных популяциях
1.1.4. Хромосомные мосты в клеточных популяциях
1.1.5. Морфологические аномалии ядер типа
"хвостов"
1,1.8. Аномалии интерразных ядер опухолевых
клеток
1.2. Кариотипическая гетерогенностьть, кариотипическая нестабильность и злокачественность
популяций опухолевых клеток
1.3. Морфологические изменения ядер клеток,
индуцированные ионизирующей радиацией
2, МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ
I. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
3.1. Клетки с микроядрами в клеточных
популяциях in vivo клонов рабдомиооаркомы РА-2 крыс и внутрибрюшшшых узлов МН0ЛОМЫ SP 2/0 мышей
3.2. Межклональные различия in vivo в клеточных популяциях субштаммов рабдомиооаркомы РА-2 крыс по признаку "частота клеток с микроядрами"
3.3. Отбор в клеточных популяциях рабдомиооаркомы РА
крыс по признаку "частот клеток с микроядрами"
3.3.1. Отбор клонов рабдомиооаркомы субштамма РА-23 крыс на повышение частоты встречаемости в них клеток с микроядрами,
3.3.2. Отбор клонов рабдомиооаркомы субштамма РА-23 крыс на понижение частоты встречаемости в них клеток с микроядрами
3.3.3. Коэффициент реализованной наследуемости признака "частота клеток с микроядрами" в клеточных популяциях рабдомиооаркомы крыс субштамма РА
3.4. Сравнительный анализ показателей кариотипической нестабильности в клеточных популяциях клонов РА-23 с повышенными и с пониженными в результате отбора частотами клеток с микроядрами
3.5. ИнтерФазные клетки с хромосомными мостами В клеточных популяциях in vivo клонов
рабдомио саркомы РА-2 крыс
3.6. Отбор в клеточных популяциях рабдомиооаркомы РА-2 крыс по признаку
"частот клеток с хромосомными мостами"
микроядрами иногда не зависит от уровня К-митозов, многополюсных мета- и анаФаз, ана - и тєлофзз с мостами в клетках зритрощщого ряда костного мозга < Ильинских И.H., Ильинских й.Н., 1982 ). Следовательно, связь между частотой клеток с микроядрами и частотами патологических митозов не всегда очевидна, хотя очень вероятно, что причины Формирования микроядер и протекания патологических митозов общие или тесно взаимосвязаны.
К настоящему времени проведено немало экспериментов, в которых одновременно и в одних и тех же клеточных популяциях изучались частоты микроядер и частоты хромосомных аберраций (путем анализа метафазных пластинок), индуцированных различными мутагенами (Albanese, 1987} HayasM et al., 1984 j Blazak et al., 1988). ІЗК, НЗПршер, ПОСЛЄ ВЦуТрИбрЮ-ШИННОГО введения ЦИЕСЛОфОСфОМИДа крысам ЛИНИИ Wist-ar в клетках костного мозга, извлеченных из бедренной кости наблюдалось повышение и частот клеток с микроядрами и частот хромосомных аберраций (Krishna et al., 1991) . В ЭТОЙ ЖЄ работе авторы отмечают, что частота обоих типов повреждений была достоверно выше у самцов. В аналогичной работе San Sebastian и др. (1990) было показано одновременное повышение частот хромосомных аберраций и частот клеток с микроядрами в костном мозге из бедренной кости после воздействия ряда мутагенов; отмечено, что наивысшая точка обоих типов нарушений при действии всех мутагенов имеет место через 48 ч после введения мутагенов. В тестах на мутагенность различных Факторов частота клеток с микроядрами коррелировала с частотами сеСТрИНСКИХ ХрОМЗТИДНЫХ ОбМеНОВ ( Aghamohanumadi et, al., 1989; Vieira, 1991). При КОМбИНИрОВЭННОМ ЭНЭЛИЗе ЧЭСТОТ