Исследование влияния простагландинов Е1, Е2 и их нитропроизводных на электрофизиологические и механические характеристики гладкомышечных клеток кровеносных сосудов

• Автор: Захаренко, Станислав Семенович
• Шифр специальности: 03.00.13
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1995
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 142 с.

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
1.1. Функциональные характеристики гладкомышечных клеток
1.1.1. Введение
1.1.2. Строение гладкомышечных клеток
1.1.3. Электрофизиологические характеристики гладкомышечных клеток
1.1.3.1. Потенциал покоя
1.1.3.2. Выходящие ионные токи
1.1.3.3. Входящие ионные токи
1.1.4. Механические характеристики гладкомышечных клеток
1.1.4.1. Краткое описание механизмов сокращения-расслабления гладкомышечных клеток
1.1.4.2. Сопряжение процессов возбуждения и сокращения в гладких мышцах сосудов
1.1.4.3. Роль ионов кальция в активации сокращения
1.1.4.4. Влияние циклических нуклеотидов на процессы сокращения-расслабления гладких мышц сосудов
1.1.5. Заключение
1.2. Простагландины Е] , Е2 и их рецепторы
1.2.1. Краткая характеристика простагландинов серии Е
1.2.2. Рецепторы простагландинов серии Е

1.3. Нитросоединения и их влияние на гладкомышечные клетки
ГЛАВА 2. МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1. Метод одновременной регистрации механического ответа и мембранного потенциала гладкомышечных клеток кровеносных сосудов
2.1.1. Сущность метода
2.1.2. Объект
2.1.3. Экспериментальная установка
2.1.4. Метод регистрации механического ответа сосудов
2.1.4.1. Приготовление сосудистого препарата
2.1.4.2. Процедура нормализации
2.1.4.3. Экспериментальные условия
2.1.5. Метод регистрации мембранного потенциала
2.1.5.1. Изготовление пипеток
2.1.5.2. Измерение кончикового потенциала
2.1.5.3. Критерии для регистрации мембранного потенциала
2.1.5.4. Методика измерения мембранного потенциала
2.2. Метод измерения концентрации внутриклеточного свободного кальция
2.2.1. Сущность метода
2.2.2. Объект
2.2.3. Экспериментальная установка
2.3. Метод одновременной регистрации диаметра сосудов и концентрации внутриклеточного свободного кальция

2.3.1. Сущность метода
2.3.2. Объект
2.3.3. Приготовление сосудистого препарата
2.3.4. Экспериментальная установка
2.3.5. Экспериментальные условия
2.4. Метод локальной фиксации потенциала ("ра1хЬ-с1атр" метод)
2.4.1. Сущность метода
2.4.2. Основные конфигурации
2.4.3. Объект
2.4.4. Проведение экспериментов
2.5. Материалы
2.5.1. Рабочие растворы
2.5.2. Используемые вещества
ПОСТАНОВКА ЗАДАЧИ ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ
3.1. Влияние простагландинов Е^, Е2 и их нитропроизводных на механическую активность, концентрацию внутриклеточного свободного кальция и мембранный потенциал гладкомышечных клеток кровеносных сосудов
3.1.1. Эффекты простагландинов группы Е на механическую активность различных кровеносных сосудов
3.1.1.1. Простагландин Е; - дилататор артерий эластического типа
3.1.1.2. Простагландин Е2 оказывает двухфазное действие на

публикаций [для обзора см. Bolton Т.В., 1979]. Считается, что
простагландины группы Е способны влиять на синтез цАМФ посредством активирования соответствующей ферментной системы -аденилатциклазы [Bolton Т.В., 1979; Mangiarua E.I., 1991]. Таким образом, увеличение концентрации цАМФ внутри клетки формирует клеточную реакцию, опосредуя вазодилатационное действие простагландинов группы Е.
Действие простагландинов группы Е на ГМК не ограничивается вазодилатационными эффектами. Во многих работах авторы отмечали противоположное влияние ПГЕ на тонус гладких мышц. ПГЕ активно сокращали ГМК кишечника, мочевого пузыря и матки [Kim M.S., 1985; Vermue N.A., 1972]. В некоторых работах был описан
вазоконстрикторный эффект ПГЕ [Kitamura К., 1976]. Большинство авторов связывают увеличение тонуса гладких мышц при действии простагландинов с активацией ими работы Ин-1,4,5-Фз цикла [Kitamura К, 1976].
1.2.2. Рецепторы простагландинов серии Е.
Многообразие действия простагландинов на ГМК различных органов многие исследователи связывают с наличием на поверхности клеточной мембраны некоторых тканей нескольких видов специфических рецепторов к простагландинам группы Е. В 1990 году была принята классификация для простаноидных рецепторов [Coleman R.A., 1990]. Эти рецепторы были подразделены на три подтипа: ЕРр ЕРз и ЕР3. Существование трех подтипов простаноидных рецепторов было подтверждено в работе Нуримиа с соавторами, где они представили