Влияние озонированного физиологического раствора на функциональное состояние печени крыс в норме и с саркомой 45

• Автор: Гончарова, Татьяна Анатольевна
• Шифр специальности: 03.00.13
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1998
• Место защиты: Нижний Новгород
• Количество страниц: 174 с.

ОГЛАВЛЕНИЕ

СОКРАЩЕНИЯ И УСЛОВНЫЕ ОБОЗНАЧЕНИЯ
ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА 1 .ФУНКЦИОНАЛЬНОЕ СОСТОЯНИЕ ПЕЧЕНИ В ОРГАНИЗМЕ С
ЗЛОКАЧЕСТВЕННОЙ ОПУХОЛЬЮ - ЭНДОГЕННЫМ ЭКСТРЕМАЛЬНЫМ ФАКТОРОМ (ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ)
1.1. Функциональная характеристика клеток печени
1.2. Значение основных функций печени при действии на организм экстремальных факторов
1.3. Состояние метаболизма печени в организме со злокачественной опухолью
1.3.1. Особенности метаболизма клеток злокачественных опухолей
1.3.2. Системное влияние опухоли на организм
1.3.2.1 .Изменение гормонального статуса и функционирования
системы вторичных мессенджеров в организме с опухолью
1.3.2.2. Состояние процесса перекисного окисления липидов и антиоксидантной системы защиты в печени организма с опухолью
1.3.2.3. Состояние энергетического обмена в печени организма с опухолью
1.4. Метаболизм-модифицирующие свойства озона
1.4.1. Физико-химические свойства озона
1.4.2. Биохимические аспекты влияния озона на организм
1.4.3. Влияние озона на функциональное состояние клеток печени
1.4.4. Использование озона в онкологии
ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1. Схема экспериментов
2.2. Характеристика групп экспериментальных животных
2.2.1. 1-я серия экспериментов - влияние озонированного
физиологического раствора на метаболизм печени крыс в
условиях физиологической нормы
2.2.2. 2-я серия экспериментов - влияние озонированного физиологического раствора на метаболизм печени
крыс-о пухоленосителей
2.3. Методы исследований
2.3.1. Методы определения интенсивности процесса перекисного окисления липидов
2.3.1.1. Определение интенсивности свободнорадикального окисления методом индуцированной хемилюминесценции
2.3.1.2. УФ - спектроскопия продуктов перекисного окисления липидов
2.3.1.3. Флюориметрический метод определения содержания оснований Шиффа
2.3.1.4.0пределение содержания общих липидов
2.3.2. Методы исследования активности ферментов антиоксидантной
защиты
2.3.2.1 .Определение активности супероксидцисмутазы
2.З.2.2. Определение активности каталазы
2.3.3. Определение активности глюкозо-6-фосфат-дегидрогеназы
2.3.4. Количественная оценка содержания отдельных фракций липидов
2.3.5. Определение содержания циклических нуклеотидов
2.3.6. Определение содержания макроэргических нуклеотидов
2.3.7. Определение содержания продуктов углеводного обмена -пирувата и лактата
2.3.8. Морфологические методы исследования
2.3.9. Методы статистической обработки материала
ГЛАВА 3. ВЛИЯНИЕ ОЗОНИРОВАННОГО ФИЗИОЛОГИЧЕСКОГО РАСТВОРА НА
МЕТАБОЛИЗМ ПЕЧЕНИ ИНТАКТНЫХ ЖИВОТНЫХ
3.1. Результаты исследований
3.1.1. Активность процесса перекисного окисления липидов в печени экспериментальных животных
3.1.2. Активность ферментов антиоксидантной защиты в печени экспериментальных животных
3.1.3. Состав липидов печени экспериментальных животных
3.1.4. Содержание макроэргических нуклеотидов в печени экспериментальных животных
3.1.5. Содержание пирувата и лактата в печени экспериментальных животных
3.2. Обсуждение результатов
ГЛАВА 4. ИЗМЕНЕНИЯ ФУНКЦИОНАЛЬНОГО СОСТОЯНИЯ ПЕЧЕНИ ЖИВОТНЫХ-ОПУХОЛЕНОСИТЕЛЕЙ В ПРОЦЕССЕ РОСТА САРКОМЫ
4.1. Результаты исследований
4.1.1. Состояние процесса перекисного окисления липидов в печени животных-опухоленосителей
4.1.2. Активность ферментов антиоксидантной защиты и глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы в печени животных-опухоленосителей
4.1.3. Состав липидов печени животных-опухоленосителей
4.1.4. Энергетический потенциал печени животных-опухоленосителей
4.1.5. Содержание пирувата и лактата в печени животных-опухоленосителей
4.1.6. Содержание циклических нуклеотидов в печени животных-опухоленосителей
4.2. Обсуждение результатов
ГЛАВА 5. ВЛИЯНИЕ ОЗОНИРОВАННОГО ФИЗИОЛОГИЧЕСКОГО РАСТВОРА
НА МЕТАБОЛИЗМ КЛЕТОК ПЕЧЕНИ ЖИВОТНЫХ-ОПУХОЛЕНОСИТЕЛЕЙ
5.1. Результаты исследований
5.1.1. Интенсивность процесса перекисного окисления липидов, активность ферментов антиоксидантной защиты и глюкозо-6-фосфат-дегидрогеназы в печени животных-опухоленосителей на фоне введения озонированного

Активация под влиянием озона и озонированных растворов внутриклеточных механизмов пластической, гликолитической, антиоксидантной функции гепатоцитов, лежит в основе улучшения многих сторон деятельности печени, в том числе и антитоксической [93]. Учитывая свойства озона повышать детоксикационный потенциал крови, в настоящее время в клинике озонотерапию применяют для коррекции патологических нарушений печени при различных формах перитонита, в лечении гепатитов А и С, хронических поражений печени, в гастроэнтерологии [29, 72, 79, 85, 122, 154]. Окисление токсических веществ непосредственно в крови снижает нагрузку на гепатоциты в обезвреживании токсикантов в организме [262].
1.4.4. Использование озона в онкологии
В настоящее время проводятся исследования по изучению эффекта озона на клетки опухолевых линий рака человека in vitro, в экспериментальной онкологии. Существуют работы, в которых обосновано применение озона для лечения опухолей в клинике [268, 272,297, 301].
Экспериментальными исследованиями показано, что озон и образующиеся пероксиды могут повреждать метаболизм раковых клеток [228, 288, 289]. Так, определенные концентрации озона in vitro подавляют рост опухолевых клеток, полученных из злокачественных новообразований легких, молочной железы и матки [271, 280]. При исследовании эффекта озона, использованного в виде газа или озонированных растворов, на метаболизм клеток экспериментальных опухолей обнаружено снижение НАД и лактата на фоне активации процесса пероксидации липидов и нарушения антиоксидантной защиты. Это можно истолковать как непосредственное угнетение биохимических процессов в опухоли [187, 228]. В работе Т. Г. Щербатюк в клетках экспериментальной опухоли саркома-45 при локальном применении ОФР показаны нарушения баланса про- и антиоксидантных процессов, реакций углеводного обмена [180].
Доводом в пользу возможности использования озона в онкологии являются его иммуностимулирующие свойства, в частности способность индуцировать интерферон и тумор-некротизирующий фактор-a, одно из