Влияние гиппокампа на условно-рефлекторную деятельность ящериц и насекомоядных

• Автор: Ахмедова, Лола Ганиевна
• Шифр специальности: 03.00.13
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1998
• Место защиты: Душанбе
• Количество страниц: 162 с.

ОГЛАВЛЕНИЕ

Введение
ГЛАВА I. Обзор литературы
I. Структурно - функциональная организация конечного мозга рептилий
1. Структурная организация гиппокампальной коры рептилий
2. Структурная организация приформной коры рептилий
3. Структурная организация новой коры рептилий
4. Структурная организация дорсального вентрикулярного края и стриатума
5. Характеристика условно-рефлекторного поведения рептилий и роль конечного мозга в его организации
6. Влияние удаления разных отделов мозга на условно-рефлекторную деятельность рептилий
II. Структурно - функциональная организация конечного мозга млекопитающих
1. Структурная организация гиппокампа млекопитающих
2. Структурная организация новой коры млекопитающих
3. Характеристика условно - рефлекторного поведения млекопитающих и роль гиппокампальной коры в его организации
ГЛАВА 11. МЕТОДИКА ИССЛЕДОВАНИЙ
ГЛАВА III,РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ
I. Роль конечнего мозга на пищедвигательные условные рефлексы у желтопузиков
1. Интактные животные
2, Одностороннее повреждение гиппокампальной коры

3. Двустороннее повреждение гиппокампальной коры
4. Животные с повреждением дорсального вентикулярно-
го края
II.Роль конечного мозга на пищедобывательные условные рефлексы у насекомоядные
1. Интактные животные
2. Одностороннее повреждение гиппокампальной коры
3. Двустороннее повреждение гиппокампальной коры
4. Животные с разрушением поле СА1 дорсального гиппокампа
5.Животные с разрушением поле САЗ дорсального гиппокампа
ГЛАВА IY. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
ВЫВОДЫ
Список изпользованной литературы

ВВЕДЕНИЕ
Актуальность проблемы. Проблема изучения эволюционных особенностей функциональной организации конечного мозга в целом и его основной., прогрессивно развивающейся в филогенезе структуры - гиппокампа в настоящее время является актуальной, т.к. дает ключ к пониманию эволюции таких сложных функций мозга как мотивации, процессы памяти, условно-рефлекторная деятельность /УРД/. В современной литературе практически отсутствуют систематизированные данные о роли гиппокампа в УРД мозга на различных этапах филогенеза, поскольку подавляющее большинство работ, посвященных этой проблеме выполнены на крысах, кроликах, кошках и частично на собаках /Rose et al.,| / Симонов, 1970, 1984; Виноградова, 1975;
Гамбарян, 1973; Унгиадзе, 1984; Квирквелия, 1984; Карамян, 1984; Соллертинская, 1987; Валюх, 1985; Рыжаков,1987/. На основании этих экспериментов был установлен преимущественно тормозной характер влияний гиппокампа на УРД. В то же время, в отличие от млекопитающих, на уровне рептилий было выявлено облегчающее неспециализированное влияние гиппокампа на УРД мозга /Соллертинская с соавт., 1984; Карамян, Соллертинская, 19854. На основан®! этих исследований было высказано предположение, что тормозящее влияние гиппокампа на УРД формируется на ранних этапах эволюции млекопитающих. Известно, что в ряду плацентарных млекопитающих, наиболее примитивные их представители - насекомоядные являются тем этапом, на котором Епервые в филогенезе позвоночньсх происходит дифференциации гиппокампа на основные его поля 0А1 - САЗ (West M.J. et al., 1984;5chwerdtfeger W.K., 1984). Однако, данные о влиянии
гиппокампа на высшие функции мозга на данном этапе эволюции млекопитающих в литературе почты отсутствуют. Исключением является работа Малюкова /1977/, Рижакова /1987/. В этих работах изучалось условно-рефлекторная поведение по оборонительной методике на ев-
”35-
рические фигуры и их пространственное положение в камере по отношению к кормушке. После удаления медиальной стенки полушарий, включающий и гиппокампальную кору, имело место лишь кратковре-меннное нарушение б положительных условных рефлексов, и зрительных дифференцирован. В большой степени страдало выполнение задач сложного пространственного выбора зрительных сигналов.
Интересные данные о влиянии удаления гиппокампальной коры на поведение птиц получение Крушинской (1966, 1970). Оперированные
кедровки устраивали свои кладовые пищи как обычно. Если же после этого их отсаживали на 30 мин., из вольера, они не могли обнаружить сделанных кладовых и только случайно наталкивались на них.
Таким образом, данные о значении отдельных структур конечного мозга в условно рефлекторной деятельности рептилий особенны у ящериц, очень скудны. На основании изложенного создается впечатление, что дорсальная кора черепах, выполняя сенсорно-ассоциативные функции, ответственно за организацию наиболее сложных форм адаптивного индивидуального приобретенного поведения, основанного на сохранений следов предшествующей деятельности и не связанного избирательно с какой-либо одной сенсорной системой.
ДВК, хотя также принимает участие в этих функциях, но есть и доказательства того, что он. Как и эктостриатум птиц, является конечным звеном ретино-текто-ротундо-телэнцефальной системы и участвует в организации зрительного поведения черепах. Наконец, в отношении гиппокампальной коры есть лишь намеки связь с тормозной функцией и ее участие в организации памяти.