Динамика морфофункциональных перестроек в нейронально изолированном и симметричном участке контралатерального полушария неокортекса крыс при длительных сроках переживания

• Автор: Пасикова, Наталья Викторовна
• Шифр специальности: 03.00.13
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1999
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 140 с. : ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА 1. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР
1Л. Структурная организация сенсомоторной области коры мозга
1.2. Ультраструктурная организация сенсомоторной области неокортекса
1.3. Структурные и ультраструктурные изменения в изолированных
участках различных областей неокортекса 21
1.4. Гистохимические изменения в изолированном участке неокортекса
1.5. Методики изоляции участков коры мозга у разных животных
ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1. Методика хирургической изоляции участка неокортекса у крыс
2.2. Гистологические исследования
2.3. Гистохимические исследования
2.4. Электронно-микроскопические исследования
2.5. Методы обработки полученных результатов
РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
ГЛАВА 3. Усовершенствованная методика изоляции участка неокортекса
у крыс и анализ состояния нервной ткани изолированного участка и окружающих областей мозга
3.1. Усовершенствование методики хирургической изоляции участка
неокортекса мозга крыс
3.2. Анализ состояния ткани изолированного участка коры и
прилежащих областей мозга
ГЛАВА 4. Динамика цитоархитектонических и ультраструктурних перестроек в нейронально изолированном участке сенсомоторной области неокортекса крыс
4.1. Качественная характеристика цитоархитектоники изолированного участка неокортекса на разных сроках его переживания
(от 7 до 90 суток)
4.2. Морфометрический анализ цитоархитектоники нейронально изолированного участка неокортекса на разных сроках
переживания (от 7 до 90 суток)
4. 3. Ультраструктурные перестройки в нейронально изолированном
участке неокортекса
ГЛАВА 5. Динамика цитоархитектоники и ультраструктурных перестроек в симметричном участке контралатерального полушария после изоляции участка коры
5.1. Качественная характеристика цитоархитектоники симметричного участка в противоположном полушарии на разных сроках после
изоляции (от 7 до 90 суток)
5.2. Морфометрический анализ цитоархитектоники симметричного участка контралатерального полушария на разных сроках после
изоляции (от 7 до 90 суток) 93
5.3. Ультраструктурные перестройки в гомотопическом участке контралатерального полушария
ГЛАВА 6. Динамика уровней активности дыхательных ферментов в хронически изолированном участке (от 2-х до 90 суток) и гомотопическом участке контралатерального полушария
неокортекса крыс
6.1. Изменение уровней активности СДГ и НАДН-ДГ в нейронально изолированном участке и симметричном в контралатеральном
полушарии
ГЛАВА 7. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЯ
ВЫВОДЫ 123
ЛИТЕРАТУРА 125
ВВЕДЕНИЕ
Исследование механизмов деятельности коры головного мозга остается одним из важнейших направлений нейрофизиологии, поскольку именно кора, согласно представлениям И.П.Павлова, является высшим звеном системы, обеспечивающим аналитико-синтетическую деятельность головного мозга. Об этом наглядно свидетельствует огромное число экспериментальных и теоретических работ, посвященных изучению морфофункциональных аспектов корковой организации (Са)а1, 1891; ЬогеЫе бе N0, 1949; Анохин, 1968; Ливанов, 1972; Поляков, 1973; Коган, 1979; Соколов, 1981; Батуев, 1991; Симонов, 1993; Шевелев, 1994 и др.). Поскольку кора имеет не только сложное морфологическое строение, но и сложнейшую систему внутренних и внешних связей, объединяющих ее с другими отделами мозга, изучение механизмов деятельности этого высокоорганизованного образования крайне затруднено без разложения выполняемых им сложных функций на более простые составляющие. Одним из традиционных направлений исследования деятельности мозга являются методы, позволяющие функционально выключать, повреждать или локально воздействовать на определенные области и участки мозга, а также отдельные клетки, нервные элементы и даже их фрагменты (Хананашвили, 1961; Боголепов, 1973; Буреш, 1972, 1974; Косицын, 1976; Беленков, 1980; Бабминдра, 1982 и др.). В связи с развитием новых методических приемов стало возможным изучение функций отдельных участков мозга, нервных клеток и их локусов на переживающих срезах мозга, переживающих препаратах изолированной нервной системы ряда беспозвоночных животных, культуре ткани (Журавлева, Виноградова, 1984, 1994; Балабан, 1992 и др.). Однако искусственные условия существования таких препаратов приводят к значительной деформации морфологического субстрата и, поэтому, исследования, с использованием этих методических приемов, не совсем адекватно

ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.
2.1. Описание хирургической изоляции участка неокортекса у крыс.
Участок неокортекса изолировали в соматосенсорной области коры мозга у 84 взрослых крыс весом 180-250 гр. по методике, специально разработанной нами для мелких лабораторных животных. Для получения полностью изолированного участка неокортекса у крыс мы использовали усовершенствованную нами методику, которая с помощью стереотаксиса и специального «ножа» позволяет изолировать участок сенсомоторной области коры, минимально травмируя твердую и пиальную мозговые оболочки, нервную ткань внутри изолированного участка, соседние области неокортекса, не затрагивая подкорковых структур. Операцию проводили под кетаминовым наркозом (70 мг/кг, внутрибрюшинно) и местным обезболиванием 0,5% новокаином. Изолировали участок соматосенсорной области коры мозга площадью примерно 19 мм2 в левом полушарии. Разрез проходил по границе серого и белого вещества, мозговые оболочки и крупные кровеносные сосуды практически не повреждались. В послеоперационный период за животными вели тщательный уход, делали инъекции антибиотиков. Через сутки поведение оперированного животного почти не отличалось от не оперированного.
2.2. Гистологические исследования.
Структурные перестройки в нейронально изолированном участке неокортекса и в гомотопическом участке контралатерального полушария изучали через 7, 14, 21, 30, 60, 90 суток после оперативного вмешательства исследовали методом световой микроскопии (Дуринян, 1965). В каждой серии экспериментов изучали 5 оперированных животных. Контролем во всех исследованиях служили здоровые животные, которые накануне, за 2, 7, 14, 21, 30, 60, 90 суток подвергались воздействию