Механизмы электромеханического и фармакомеханического сопряжения в гладкомышечных клетках воротной вены морских свинок

• Автор: Савченко, Олег Андреевич
• Шифр специальности: 03.00.13
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2000
• Место защиты: Омск
• Количество страниц: 199 с. : ил.

СОДЕРЖАНИЕ
СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
ВВЕДЕНИЕ
I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
1.1. Структура и функция гладких мышц
1.2. Элекгрофизиологические свойства гладкомышечных клеток
1.3. Мембранный потенциал, механизмы возникновения и ионный обмен в гладких мышцах 1 б
1.4. Механизмы спонтанной активности и потенциалов действия гладких мышц
1.5. Сопряжение возбуждения и сокращения в
гладких мышцах
1.6. Влияние физиологически активных веществ
на гладкие мышцы
II. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1. Объект исследования
2.2. Используемые растворы и физиологически
активные вещества
2.3. Регистрация электрической и сократительной
активности гладкомышечных клеток
РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ
Ш. ЭЛЕКТРИЧЕСКИЕ И СОКРАТИТЕЛЬНЫЕ СВОЙСТВА ГЛАДКОМЫШЕЧНЫХ КЛЕТОК ВОРОТНОЙ ВЕНЫ ЗРЕЛЫХ МОРСКИХ СВИНОК

IV. ВЛИЯНИЕ АДЕНОЗИНТРЙФОСФАТА, БРАДИКИ-НИНА, ГИСТАМИНА, СЕРОТОНИНА НА ЭЛЕКТРИЧЕСКИЕ И СОКРАТИТЕЛЬНЫЕ СВОЙСТВА ГЛАДКО-МЫШЕЧНЫХ КЛЕТОК ВОРОТНОЙ ВЕНЫ ЗРЕЛЫХ МОРСКИХ СВИНОК
4. Г Изменение электрических и сократительных свойств гладкомышечных клеток воротной вены под влиянием аденозинтрвфосфэта
4.2. Изменение электрических и сократительных свойств гладкомышечных клеток воротной вены
под влиянием брадикинина
4.3. Изменение электрических и сократительных свойств гладкомышечных клеток воротной вены
под влиянием гистамина
4.4. Изменение электрических и сократительных свойств гладкомышечных клеток воротной вены
под влиянием серотонина
V. МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ АДЕНОЗИНТРЙФОСФАТА, БРАДШСИНШ 4А, ГИСТАМИНА, СЕРОТОНИНА НА
ЭЛЕКТРИЧЕСКИЕ И СОКРАТИТЕЛЬНЫЕ СВОЙСТВА ГЛАДКОМЫШЕЧНЫХ КЛЕТОК ВОРОТНОЙ ВЕНЫ
ЗРЕЛЫХ МОРСКИХ СВИНОК
5.1. Влияние никеля на электрические и сократительные свойства гладкомышечных клеток воротной
вены
5.2. Влияние адемозишрифосфата в комплексе с никелем на электрические и сократительные свойства гладкомышечных клеток воротной вены
5.3. Влияние брадикинина в комплексе с никелем на электрические и сократительные свойства гладко-мышечных клеток воротной вены
5.4. Влияние гистамина в комплексе с никелем на электрические и сократительные свойства гладкомышечных клеток воротной вены

5.5. Влияние серотонина в комплексе с никелем на электрические и сократительные свойства гладко-мышечных клеток воротной вены
VI. ВЛИЯНИЕ Ь - АРГИНИНА И НИТРОПРУССИДА НАТРИЯ НА ЭЛЕКТРИЧЕСКИЕ И СОКРАТИТЕЛЬНЫЕ СВОЙСТВА ГЛАДКОМЫШЕЧНЫХ КЛЕТОК ВОРОТНОЙ
ВЕНЫ ЗРЕЛЫХ МОРСКИХ СВИНОК
6.1. Изменение электрических и сократительных свойств гладкомышечных клеток воротной вены
под влиянием Г - аргинина
6.2. Изменение электрических и сократительных свойств гладкомышечных клеток воротной вены
под влиянием нитршфуссида натрия
VII. МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ I - АРГИНИНА И НИТРОПРУССИДА НАТРИЯ НА ЭЛЕКТРИЧЕСКИЕ И СОКРАТИТЕЛЬНЫЕ СВОЙСТВА ГЛАДКОМЫШЕЧНЫХ КЛЕТОК ВОРОТНОЙ ВЕНЫ ЗРЕЛЫХ МОРСКИХ СВИНОК
7.1. Влияние метиленового синего на электрические и сократительные свойства гладкомышечных клеток
воротной вены
7.2. Влияние Ь - аргинина в комплексе с метиленовым синим на электрические и сократительные свойства гладкомышечных клеток воротной вены
7.3. Влияние нитропруссида натрия в комплексе с метиленовым синим на электрические и сократительные свойства гладкомышечных клеток воротной вены
VIII. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЯ
ВЫВОДЫ
СПИСОК Л ИТЕРАТУРЫ

II. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1. Объект исследования
Исследования проведены на 153 зрелых (12-18 месяцев) морских свинках (самцах), массой 500-700 граммов. Животные забивались в одно и гоже время часов дня) под эфирным наркозом. После вскрытия
брюшной полости выделялась воротная вена и помещалась в специальную препаровальную ванночку, заполненную нормальным раствором Кребса. Она имела вид цилиндрической мышечной трубочки. Длина ее равнялась в среднем у зрелых морских свинок 12-14 мм, диаметр — 3-5 мм. В средней оболочке её два слоя ГМК (продольный и циркулярный). Препаровка производилась под бинокулярной лупой МБС-2 в нормальном растворе Кребса, комнатной температуры, который неоднократно менялся. Воротная вена с помощью булавок слегка растягивалась и прикреплялась к поверхности препаровальной ванночки. Микрохирургическими инструментами с её поверхности удалялись жировая ткань и серозная оболочка. На концы воротной вены накладывались лигатуры из тонких шёлковых нитей. Готовые препараты использовались в эксперименте.
2.2 Используемые растворы и физиологически активные вещества
В опытах использовался нормальный раствор Кребса, который имел следующий состав в ммоль/л: МаСИЗЗ; №НСОз-16,3; КС1-5,0; ЫаНгР04-1,38; СаС'Ь-2,8; МяС'Ь-О, I; глюкоза-7,38.
Раствор Кребса готовился на бидистиллированной воде из маточных растворов непосредственно перед опытом. Показатель pH раствора Кребса, с температурой 20 С, находился в пределах 7,3-7,4.
Для приготовления тестирующих растворов необходимые вещества прибавлялись к раствору Кребса.