+
Действующая цена700 499 руб.
Товаров:
На сумму:

Электронная библиотека диссертаций

Доставка любой диссертации в формате PDF и WORD за 499 руб. на e-mail - 20 мин. 800 000 наименований диссертаций и авторефератов. Все авторефераты диссертаций - БЕСПЛАТНО

Расширенный поиск

Исследование роли гипоталамо-гипофизарной системы в регуляции адренокортикальной функции в пренатальном периоде развития крысы

Исследование роли гипоталамо-гипофизарной системы в регуляции адренокортикальной функции в пренатальном периоде развития крысы
  • Автор:

    Прошлякова, Евгения Васильевна

  • Шифр специальности:

    03.00.13

  • Научная степень:

    Кандидатская

  • Год защиты:

    1983

  • Место защиты:

    Москва

  • Количество страниц:

    135 c. : ил

  • Стоимость:

    700 р.

    250 руб.

до окончания действия скидки
00
00
00
00
+
Наш сайт выгодно отличается тем что при покупке, кроме PDF версии Вы в подарок получаете работу преобразованную в WORD - документ и это предоставляет качественно другие возможности при работе с документом
Страницы оглавления работы
"1.1. Гипоталамус, гипофиз, кора надпочечников как единая функциональная система . 1.4. Дифференцировка и функциональная активность


ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДШИЕ

Глава I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

1.1. Гипоталамус, гипофиз, кора надпочечников как единая функциональная система .


1.2. Роль нервнопроводниковой рехуляции в поддержании структуры и функции коры надпочечников
1.3. К вопросу о становлении гипоталаыогипофизарноадренокортикальных отношений в пренатальном онтогенезе

1.4. Дифференцировка и функциональная активность

коры надпочечников у плодов крысы .


1.5. Становление адренокортикотропной функции передней доли гипофиза и проявление гипофизарноадренокортикальных отношений в пренатальном онтогенезе
1.6. Формирование гипоталамуса и проявление его функциональной активности у плодов .

СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ Глава П. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ


2.1. Условия содержания и разведения экспериментальных животных
2.2. Методы определения функциональной активности коры надпочечников
2.2.1. Морфофункциональное изучение коры надпочечников
Стр.
2.2.2. Количественное определение кортикостерона в
ткани надпочечника и в периферической крови .
2.3. Модельные эксперименты
2.3.1. Декапитация плодов i гипофизэкто
2.3.2. Энцефалэкгомия плодов i
2.3.3. Стре с сорная стимуляция плодов крыс
Глава Ш. МЭРФОФУНКЦЮНАЛЕНОЕ СОСТОЯНИЕ И ГЛЮКОКОРТИКОИДНАЯ ФУНКЦИЯ КСРЫ НАДПОЧЕЧНИКОВ У ПЛОДОВ КРЫС В НОРМЕ.
3.1. Морфологические и гистохимические показатели
функциональной активности коры надпочечников.
3.2. Содержание кортикостерона в железе и в плазме крови
3.3. Обсуждение результатов
Глава . ВЛИЯНИЕ ГИПОФИЗАРНОЙ АДРШ0К0РТИК0ТР0ПН0Й СТИМУЛЯЦИИ НА ФУНКЦИОНАЛЬНОЕ СОСТОЯНИЕ КОРЫ НАДПОЧЕЧНИКОВ .
4.1. Изменение вдрфофункционального состояния коры надпочечников после выключения зародышевого гипофиза
4.2. Содержание кортикостерона в надпочечниках и в плазме крови у декапитированных i
плодов крысы .
4.3. Обсуждение результатов
Глава У. ИЗМЕНЕНИЕ ФУНКЦЮНАЛШОГО СОСТОЯНИЯ КОРЫ НАДПОЧЕЧНИКОВ ПРИ ВЫКЛЮЧЕНИИ ЗАРОДЫШЕВОГО ГИПО
Стр.
ТАЛАМУСА ЭНЦШЛЭКТОМИИ.
5.1. Шрфофункцкональное состояние коры надпочечников у энцефалэктошрованных плодов .
5.2. Содержание кортикостерона в надпочечниках и
в крови у плодов крыс при энцефалэктоши . .
5.3. Обсуждение результатов.
Глава П. УЧАСТИЕ ЗАРОДЫШЕВОГО ГИПОТАЛАМУСА В ОСУЩГОТВ
ЛШИИ СТРЕССРЕАКЦИИ У ПЛОДОВ
6.1. Глюкокортикоидная активность надпочечников при воздействии формалином у плодов в норме
и при энцефалэктоши.
6.2. Обсуждение результатов.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ВЫВОДЫ
ЛИТЕРАТУРА


Область заднего гипоталамуса имеет значение в обеспечении стрессорной активации выделения гипофизом АКТГ Филаретов, . Гипоталамическая регуляция адренокортикотропной функции гипофиза осуществляется с помощью кортиколиберина кортикотропинрилизинггормона, КЕТ. Несмотря на раннее определение КЕГактивности в срединном возвышении И гипоталамусе ii , , г . Вещество содержится в гипоталамусе в очень малых количествах и по химическим свойствам чрезвычайно неустойчиво. Предполагалось, что оно состоит из трех компонентов с КЕГ. Считали, что первый из них i КЕТ является непосредственным предшественником АКТГ е4 КЕТ по химической структуре близок меланоцитостииулирующему гормону, а КЕГ представляет собой медиаторнуго субстанцию, способствующую высвобождению АКТГ из гипофиза в кровь цит. Шаляпина, Еакицкая, . Было четко определено отличие КЕГ от вазопрессина. Структура КЕГ была установлена лишь в последнее время. i . i i. Vi . ivi . Существенный интерес представляет вопрос о локализации кортиколиберинпродуцирующих нейронов. Многие факты свидетельствовали о том, что кортиколиберинпродуцирующие нейроны расположены в медиобазальном гипоталамусе. Наиболее высокая концентрация КЕТ определяется в области срединного возвышения i . i . Опыты по деафферентации гипоталамуса, а также по стимуляции и разрушению ядер свидетельствовали о локализации нейронов, вырабатывающих КЕТ в тубероинфундибулярной области. Наряду с этим тлеются наблюдения, что к срединному возвышению направляются аксоны нейронов, находящихся за пределами медиобазального отдела гипоталамуса , Мак . После химической идентификации отруктурн КЕТ были получены новые иммуноцитохимиче ские данные по локализации кортиколиберинпродуцирующих нейронов. Оказалось, что основным местом выработки КЕТ являются паравентрикулярные ядра гипоталамуса i . . I2i убывающей концентрации КЕТ содержится также в супраоптичееких, супрахиазыатических, аркуатных, дорсо и вентрошдиальных ядрах гипоталамуса. Распределение КЕТ, по существу, совпадает с таковым аргининвазопрессина i . . Вопрос о внутриклеточной локализации биосинтеза кортиколиберина пока недостаточно ясен. Ч0СКИХ гормонов В нервных окончаниях СИНЭПТОСОМаХ , , . Из нервных терминалей, локализованных в наружной зоне срединного возвышения,кортиколиберин попадает в капилляры портальной системы и переносится к клеткам аденогипофиза. Мишенью для кортиколиберина являются клетки, вырабатывающие адренокортикотропный гормон. Кортикотропы содержат гранулы диаметром около 0 нм, в которых резервирован АКТГ. В механизме действия гипоталамического рилизинггормона еще много неясного. Схематически оно может быть представлено следующим образом. Избирательное взаимодействие рилизинггормона с рецептором, локализованным в плазматической мембране аденогипофизарной клетки, вызывает конформационные изменения, которые могут приводить к активации некоторых ферментных систем, в том числе аденшщиклазы. Образующийся циклический аденозинмонофосфат цШ является посредником в дальнейшей передаче гормонального сигнала, направленного, повидимому, одновременно на освобождение и синтез аденогипофизарного гормона. Изменение проницаемости плазматических мембран, происходящее под влиянием рилизинггормона, способствует проникновению в клетку ионов кальция, существенно необходимого для секреции. Секреция гипофизарного гормона является первичным эффектом действия гипоталамического гормона ЫсСапп, , Юдаев, Утешева, . Полагают, что некоторое влияние на усиление секреции ЖЕГ передней доли гипофиза может оказывать вазопрессин, однако физиологическая роль этого гормона и его функциональные взаимоотношения с КРГ окончательно не определены , . АКТГпептид, молекула которого представляет одиночную цепь, состоящую иэ аминокислотных остатков молекулярный вес .

Рекомендуемые диссертации данного раздела

Время генерации: 0.819, запросов: 966