+
Действующая цена700 499 руб.
Товаров:
На сумму:

Электронная библиотека диссертаций

Доставка любой диссертации в формате PDF и WORD за 499 руб. на e-mail - 20 мин. 800 000 наименований диссертаций и авторефератов. Все авторефераты диссертаций - БЕСПЛАТНО

Расширенный поиск

Пептидная секреция в эпифизе крыс в дневное время

  • Автор:

    Сибаров, Дмитрий Александрович

  • Шифр специальности:

    03.00.13

  • Научная степень:

    Кандидатская

  • Год защиты:

    2001

  • Место защиты:

    Санкт-Петербург

  • Количество страниц:

    168 с.

  • Стоимость:

    700 р.

    499 руб.

до окончания действия скидки
00
00
00
00
+
Наш сайт выгодно отличается тем что при покупке, кроме PDF версии Вы в подарок получаете работу преобразованную в WORD - документ и это предоставляет качественно другие возможности при работе с документом
Страницы оглавления работы


ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
1.1. Основные сведения об эволюции и структурной организации пинеальных
ОРГАНОВ.
1.2. Особенности ультраструктуры пинеалоцитов позвоночных животных.
1.3. Особенности кровеносной системы эпифиза.
1.4. Особенности иннервации эпифиза млекопитающих.
1.4.1. Симпатическая иннервация эпифиза, ее роль в осуществлении связи эпифиза с сетчаткой глаз.
1.4.2. Центральная иннервация эпифиза.
1.4.3. Интрапинеальные нейроны.
1.5. Роль ЭПИФИЗА В ОРГАНИЗМЕ млекопитающих.
1.5.1. Эффекты эпифиззктомии.
1.5.2. Гормоны эпифиза млекопитающих.
Мелатонин
Пептиды и другие гормоны эпифиза. Цитомедины.
1.5.3. Клеточные механизмы регуляции секреторных процессов в пинеалоцитах.
Процесс образования секреторных гранул.
Регуляция экскреции секреторных гранул
1.5.4. Особенности формирования реакций эпифиза на стресс.
ГЛАВА2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
2.1. Методика исследования ультраструктуры клеток эпифиза.
2.2. Методика морфометрического исследования паренхимы эпифиза.
2.3. Методика исследования срезов эпифиза на флуоресцентном микроскопе.

2.4. Методика исследования продукции белка с-Роэ в эпифизе.
2.5. ЭЛЕКТРОФИЗИОЛОГИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ КЛЕТОК ЭПИФИЗА.
2.6. Оценка роли симпатической нервной системы в регуляции деятельности клеток ЭПИФИЗА.
2.7. Методика изучения влияния обонятельных структур на функциональную активность клеток эпифиза.
2.7.1. Непосредственная неспецифическая стимуляция обонятельного эпителия.
2.7.2. Интраназальное введение пептидных препаратов.
2.8. Методика исследования действия аппликаций эпиталона на электрическую активность пинеалоцитов in vitro
2.9. Методика исследования индольных и олигопептидных фракций ткани ЭПИФИЗА КРЫСЫ МЕТОДОМ высокоэффективной жидкостной хроматографии.
2.10. Измерение осмолярности мочи крыс.
2.11. Статистическая обработка результатов
ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ
3.1. Влияние осмотического стресса на ультраструктуру пинеалоцитов крыс. 67 Ультраструктура в корме
Ультраструктура при осмотическом стрессе
Гипотеза об увеличении свободного кальция
Интерпретация ультраструктурных изменений при осмотическом стрессе
3.2. Влияние осмотического стресса на структурную организацию эпифиза крыс.
3.2.1. Светоог.тическое исследование паренхимы эпифиза.
3.2.1.1. Характеристика состояния эпифиза в норме.
Индивидуальные различия
Изменения объема пинеалоцитов
Г ипотеза о регуляторной роли глюкокортикоидов
Усиление образования секреторных везикул и объем ядрышек
Изменения соотношения клеточных типов
Липидизация пинеалоцитов
Изменения кровотока
3.2.2. Флуоресцентно-микроскопическое исследование содержания в клетках эпифиза РНК и связанного кальция
3.2.2.1. Выявление цитоплазматической РНК в пинеалоцитах
Литературные сведения
Результаты опытов

3.2.2.2. Выявление в пинеалоцитах связанного кальция.
Литературные сведения
Результаты опытов
3.2.3. Иммуногистохимическое определение белка с-Роэ в пинеалоцитах в контроле и при интраназальных введениях пептидных препаратов.
Литературные сведения о протоонкогенах
Результаты опытов
3.3. Влияние осмотического стресса на содержание в эпифизе серотонина,
МЕЛАТОНИНА, ОКСИТОЦИНА, ВАЗОПРЕССИНА И ВАЗОТОЦИНА.
3.4. Влияние осмотического стресса на электрическую активность клеток ЭПИФИЗА.
3.4.1. Связь потенциалов действия пинеалоцитов с везикулярной секрецией.

Сходство пинеалоцитов с нейросекреторными клетками.
Особенности секреции мелатонина
Доказательство зависимости везикулярной секреции от системы микротрубочек.
3.4.2. Влияние осмотического стресса
Характеристика электрической активности пинеалоцитов
Прямое влияние гиперосмотичности среды на электрическую активность эпифиза
3.4.3. Межклеточные взаимодействия пинеалоцитов.
3.5. Изменение электрической активности клеток эпифиза при развитии опухоли толстой кишки.
Литературные сведения о роли пептидных гормонов эпифиза в иммунных реакциях
Результаты экспериментов.
3.6. Влияние электрической стимуляции обонятельного эпителия на частоту разрядов пинеалоцитов.
3.7. Влияние интраназальных введений пептидных препаратов на электрическую активность эпифиза
3.7.1. Теоретическое обоснование метода интраназального введения препаратов
3.7.2. Физиологический раствор.

состояния организма, определяемоговозрастом, временем суток, сезоном, особенностями питания, сопутствующими стрессорными условиями и другими факторами.
1.5.2. Гормоны эпифиза млекопитающих.
Первоначально в качестве основного гормона эпифиза рассматривали мелатонин, образующийся через ряд промежуточных этапов из аминокислоты триптофана, поступающей в пинеалоциты из крови.
Мелатонин
В настоящее время идентифицированы все ферменты, катализирующие синтез мелатонина, а также изучены их основные кинетические свойства (Ва1етапз,1979). Первым этапом в биосинтезе гормона является образование серотонина (5-гидрокситриптамина), осуществляющееся при участии триптофан-5-гидроксилазы и 5-гидрокситриптофан-декарбоксилазы (рис. 13). Ключевыми ферментами, регулирующими образование индоламинов, являются ЫАТ, ацетилирующая серотонин, и НЮМТ, быстро превращающая И-ацетил-серотонин в мелатонин. Установлено, что большинство факторов, влияющих на продукцию мелатонина, изменяют активность именно этих ферментов. Так, в частности, норадреналин - основной медиатор симпатических терминалей в эпифизе, освобождающийся в ночное время, контролирует синтез индоламинов (СагсПпаН, 1991), воздействуя на а1- и р-адренорецепторы на поверхности пинеалоцитов (рис. 11). Связывание норадреналина с р-адренорецепторами через Оз-белки активирует протеинкиназу-А, а через нее -МАТ, приводя к быстрому превращению накопленных клеткой запасов серотонина в мелатонин. Активация а1- и а2-адренорецепторов через вц-белки активирует протеинкиназу-С и вызывает увеличение

Рекомендуемые диссертации данного раздела

Время генерации: 0.127, запросов: 967