+
Действующая цена700 499 руб.
Товаров:
На сумму:

Электронная библиотека диссертаций

Доставка любой диссертации в формате PDF и WORD за 499 руб. на e-mail - 20 мин. 800 000 наименований диссертаций и авторефератов. Все авторефераты диссертаций - БЕСПЛАТНО

Расширенный поиск

Влияние ингибиторов цитоскелета на водный обмен корней озимой пшеницы при последствии водного стресса

  • Автор:

    Волобуева, Ольга Васильевна

  • Шифр специальности:

    03.00.12

  • Научная степень:

    Кандидатская

  • Год защиты:

    1999

  • Место защиты:

    Казань

  • Количество страниц:

    186 с. : ил.

  • Стоимость:

    700 р.

    499 руб.

до окончания действия скидки
00
00
00
00
+
Наш сайт выгодно отличается тем что при покупке, кроме PDF версии Вы в подарок получаете работу преобразованную в WORD - документ и это предоставляет качественно другие возможности при работе с документом
Страницы оглавления работы


ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
1Л Влияние водного дефицита на водный обмен растений
1.1.1 Изменение состояния воды и ее компартментализации
1.1.2 Системы межклеточного транспорта воды
1.2 Строение и функции цитоскелета растений
1.2.1 Общая характеристика
1.2.2 Микротрубочки
1.2.3 Микрофиламенты
1.3 Водный стресс и цитоскелет растений
1.4 Влияние цитоскелета на состояние и транспорт.врды
ГЛАВА 2. ОБЪЕКТЫ, СХЕМА И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
2.1 Условия выращивания растений и схема опытов
2.2 Характеристика и механизм действия ингибиторов полимеризации цитоскелетных белков
2.3 Определение водоудерживающей способности
2.4 Измерения биофизических показателей водного обмена импульсным методом ЯМР
2.5 Определение суммарной активности дегидрогеназ
ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ
3.1.Методический подход к изучению самодиффузии воды
внутри вакуолярного и цитоплазматического симпластов
3.2 Влияние ингибиторов полимеризации белков цитоскелета на водный обмен корней разных по устойчивости генотипов озимой
пшеницы
3.2.1 Временная динамика действия колхицина и винбластина на биофизические показатели водного обмена растений - Т2 и Афф

3.2.2 Влияние колхицина на физиологические и биофизические
показатели водного обмена корней разных по устойчивости сортов озимой пшеницы при последействии нарастающего водного стресса
3.2.2.1 Изменение В С
3.2.2.2 Изменение Т? и Афф
3.2.2.3 Интерпретация зависимости между Т2 и Афф
3.2.3 Влияние цитохалазина Б на физиологические и биофизические показатели водного обмена корней разных по устойчивости сортов озимой пшеницы при последействии нарастающего водного стресса
3.2.3.1 Изменение ВС
3.2.3.2 Изменение Тг и Оэфф
3.2.3.3 Радиальная самодиффузия воды в корне у различных по устойчивости сортов озимой пшеницы при восстановлении оводненности в присутствии цитохалазина Б
3.3 Активность дегидрогеназ как тесг на жизнеспособность корней, обработанных цитоскелетмодифицирующими веществами после действия
водного стресса разной силы
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ВЫВОДЫ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

Сокращения
ВМЧ - внутримембранные частицы
ВС - водоудерживающая способность
МТ - микротрубочки
МФ - микрофиламенты
ПФ - промежуточные филаменты
MAPs - микротрубочко-ассоциированные белки
МТОЦ - микротрубочко-организующий центр
ОДА - осмотически действующий агент
КСД - коэффициент самодиффузии
Tz - времена спин-спиновой релаксации протонов воды
ТТХ - хлористый 2,3,5-трифенилтетразолий
£>Эфф - эффективный коэффициент самодиффузии воды
pd - диффузионная проницаемость мембран для воды
posm - осмотическая проницаемость мембран для воды
\i - водный потенциал
1|/л - осмотический потенциал

генов - 6 генов а-тубулина и 9 - (3-тубулина. Еще больше тубулиновых генов содержат геномы кукурузы и сои. Значение большого разнообразия генного семейства рассматривается как условие, обеспечивающее периодическую экспрессию тех или иных генов, необходимую не только для процессов деления и дифференциации растительных клеток, но и для изменений в морфологии клеток при адаптации к изменяющимся условиям существования (Goddard et al., 1994).
В растягивающихся и дифференцирующихся клетках МТ, расположенные около внутренней поверхности плазматической мембраны, по-видимому, участвуют в образовании клеточной оболочки, контролируя упаковку целлюлозных микрофибрилл, которые откладываются цитоплазмой на растущую клеточную оболочку (Lloyd et al., 1987; Seagull, 1992). Предполагаются два механизма воздействия МТ на ориентацию микрофибрилл целлюлозы. Цитоплазматический домен целлюлозосин-тетазного комплекса может быть прямо или косвенно связан с МТ, лежащими в кортикальном слое (Preston, 1988). Согласно другой гипотезе, МТ направляют движение синтазных комплексов параллельно задаваемой или оси. В данном случае интенсивность синтеза не зависит от состояния МТ, они лишь ограничивают те участки плазмалеммы, где может продвигаться комплекс ферментов (Алберте и др., 1994).
Помимо контроля за ориентацией фибрилл целлюлозы и увеличения прочности клетки МТ-скелет интерфазных клеток растений, вероятно, может выполнять и некоторые другие функции. Так, например, глубинные МТ часто контактируют с ядром, иногда с пластидами. Получены данные о том, что они могут генерировать независимое движение или обеспечивать фиксированное положение этих органелл в движущейся цитоплазме (Lloyd et al., 1987). В особых случаях МТ могут участвовать в поддержании полярного распределения органелл в георецепторных клетках (статоцитах) корневого чехлика, участвовать в фото- и грави-тропических реакциях (Nick et al., 1990).

Рекомендуемые диссертации данного раздела

Время генерации: 0.214, запросов: 967