Аккумуляция полиаминов и выделение этилена у растений Mesembryanthemum crystallinum L. при гипертермии и засолении

• Автор: Дам Бать Зыонг
• Шифр специальности: 03.00.12
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1999
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 130 с.

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА 1 ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР
1.1 Общие представления об адаптации растений к
неблагоприятным факторам среды
1.2 Биологическая роль полиаминов
1.3 Роль полиаминов в адаптации растений к стрессам
1.4 Химические свойства полиаминов
1.5 Биосинтез и катаболизм полиаминов
1.6 Регуляция активности ферментов биосинтеза
полиаминов в норме и при стрессе
1.7 Гены биосинтеза полиаминов
1.8 Полиамины и этилен
ГЛАВА 2 ОБЪЕКТ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1 Объект исследования
2.2 Условия выращивания хрустальной травки в почвенной
культуре
2.3 Условия выращивания хрустальной травки в водной
культуре
2.4 Условия проведения опытов
2.5 Определение содержания свободных полиаминов
2.6 Определение интенсивности выделения этилена
2.7 Определение свободных аминокислот
2.8 Определение содержания ионов в тканях растений и
почвенном субстрате
2.9 Определение содержания свободного пролина
2.10 Определение активности ФЕП-карбоксилазы
2.11 Математическая обработка данных
ГЛАВА 3 ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ
3.1 Содержание полиаминов в различных органах растений
хрустальной травки

3.2 Влияние теплового шока на содержание полиаминов и
выделение этилена у хрустальной травки
3.2.1 Действие ТШ (47°С, 2 часа) на надземную часть
хрустальной травки
3.2.1.1 Содержание свободных аминокислот
3.2.1.2 Содержание полиаминов и выделение этилена
3.2.2 Действие ТШ (40°С, 2 часа) на корневую систему
хрустальной травки
3.3 Содержание аминокислот, полиаминов и выделение
этилена у хрустальной травки при действии №С1
3.3.1 Содержание свободных аминокислот
3.3.2 Содержание полиаминов и выделение этилена
3.4 Последовательное действие ТШ и засоления на
аккумуляцию полиаминов и выделения этилена в
онтогенезе листа хрустальной травки
ГЛАВА 4 ЗАКЛЮЧЕНИЯ И ВЫВОДЫ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
Список сократительных слов.
АБК - Абсцизовая кислота АДК - Аргинин декарбоксилаза
АПК - 1-аминоциклопропан-1-карбоксиловая кислота
АЦС - 1-аминоциклопропансинтаза
АЦО - 1-аминоциклопропаноксидаза
ДАП - Диаминопропан
ДО - Диаминоксидаза
Кад — Кадаверин
ФЕПКаза - Фосфоэнольпируваткарбоксилаза
ВЭЖХ - Высокоэффективная жидкостная хроматография
ЛДК - Лизин декарбоксилаза
ОДК - Орнитин декарбоксилаза
ПА - Полиамины
ПАПТ - путресцин аминопропилтрансфераза
ПО - Полиаминоксидаза
Пут — Путресцина
СДС - Спермидинсинтаза
СНС - Сперминсинтаза
Спд — Спермидин
Спм — Спермин
ЦДК - Цитруллин декарбоксилаза
САМ- Crassulanceae Acid Metabolism
SAM - S-аденозилметионин
БАМДК - S-аденозилметионин декарбоксилаза
DFMA - Difluormethinearginine
DFMO - Difluormethineornithine
ПЛФ - Пиридоксан фосфат

АДК из овса и арабидопсиса с помощью АДК кДНК показал, что зрелый фермент образуется после процессинга предшествующего белка. Однако вестерн блот анализ и использование поликлональных антител против экспрессируемых полипептидов выявили 2 полипептида 31 и 21 кД. Предполагается, что в разных компартментах растительной клетки могут функционировать различные изоформы этого фермента (Malmberg et al., 1990).
При осмотическом стрессе экзогенный спермин ингибирует посттрансляционный процессинг белка-предшественника у овса с последующим уменьшением количества зрелого фермента, АДК (Borrell et al., 1996). Однако у овса, как показано в исследованиях (Tiburcio et al., 1993) осмотический стресс ингибировал активность СДС (спермидинсинтазы), что сопровождалось снижением содержания спермидина и спермина и, напротив, активацией АДК и аккумуляцией путресцина. Таким образом, механизм регуляции АДК, функционирующий у растений в нормальных условиях произрастания, может не работать у растений, подвергнутых стрессу.
По этой причине до сих пор остается неясным, осуществляется ли посттрансляционный контроль активности АДК, биосинтез которой индуцируется осмотическим и другими стрессами (Galston, Kaur-Sawhney, 1995). Следует также обратить внимание, что работы по регуляции АДК спермином проведены с растениями овса (Borrell et al., 1996; Watson and Malmberg, 1996). Однако АДК, выделенная и очищенная из бобовых растений (соя), имела молекулярную массу гораздо больше, чем из овса (200 кД) и представляет собою тример, состоящий из идентичных субъединиц (М. м. 74 кД). В системе in vitro активность фермента ингибировалась почти на 70 % путресцином (или агматином), а спермидином (или спермином) -только на 20 % (Nam et al., 1997).
Таким образом, контроль ферментов биосинтеза полиаминов у