Роль гормонов в быстрой реакции растений пшеницы на неблагоприятные воздействия

• Автор: Веселов, Дмитрий Станиславович
• Шифр специальности: 03.00.12
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1999
• Место защиты: Уфа
• Количество страниц: 122 с. : ил.

1.ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

1.1.Характеристика цигокмнинов и ЛБК .

ГП.ЦиГОКИНННЫ .

1.1.1.1.Биосинтез цитокининов

1.1.1.2.Метаболизм цитокининов.

1.1.2. Абсцизовая кислота АБК.

1.1.2.1 .Биосинтез

1.1.2 2 Дальнейшие превращения ЛБК

1.1.2.3.Влияние обмена веществ на физиологическую активность

1.1.2.4 Локализация и регулирование метаболизма.

1.2. Гормоны как регуляторы водного баланса.

1.2.1.Гормоны и повеление устьиц
1 2.1.1 Образование и распределение абсиизовой кислоты в связи с функционированием устьиц
1.2.1.2 Механизм действия АБК на устьица .
1.2.1 3 Цитокинины .
1.2.2.Гормоны и интегрированный ответ растении на водный стресс .
1.2.2.1. Корин
1.2.2.2. Листья.
2. ОБЪЕКТ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.
2.1. Условии выращивания растений и проведения зкепернментов.
2.2. Методы исследования
2.2.1 Измерение росга растений
2.2.3. Экстракция, очистка и концентрирование гормонов
2.2.4. Твердофазный иммуноферментный анализ ИФА.
2.2.5.Определение содержания гормонов в ксилсмном соке
2.2.6.0иределение активности кислой иероксидазы.
3. РЕЗУЛЬТАТЫ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ.
3.1.Динамика содержания цитокининов в связи с регуляцией поглощения и потери волы у растений на фоне действия токсичных концентраций ионов кадмия
3.2.Динамика содержания гормонов н физиологических показателей у растений пшеницы при действии ПЭГ
3.2.1. Быстрые реакции ка ПЭГ.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННОЙ ЛИТЕРАТУРЫ


Общепризнано, что биосинтез цитокининов наминается с присоединения диметилаллилпирофосфата в положении аденозинмонофосфата АМФ при помощи изопенгенилтрансферазы 1р1, с образованием цитокининриботида, МУ2изопентснилАМР 5 Р1Р. У бактерий ЛгоЬас1епит итаает идентифицирован геи, кодирующий фермент, который катализирует эту реакцию АйуовЫ сМ а1, Висйтапп е а1, . Изопен генилгрансферазная активность обнаружена в тканях многих растений Ногдал, . Однако до сих пор не удалось добиться достаточной степени очистки этого фермента из растений, которая позволила бы охарактеризовать его субстратную специфичность и идентифицировать соответствующий ген. Мс Оау, МагссЬаЮгоиагс с1 а1. Это предположение подтверждает присутствие цитокининов в составе некоторых транспортных и рибосомальных РНК Гидролиз модифицированных РНК может быть источником появления свободных цитокининов в растении. Известно, что в составе РНК содержатся в основном цисформы гормона, в то время как свободные цитокинины это в основном трансформы. Однако этот факт не может служить опровержением того, что синтез свободных цитокининов идет через модификацию нуклеиновых кислот. Дело в том. Тем не менее этот вопрос остается открытым. Против данной гипотезы свидетельствует тот факг, что клетки, которые при культивировании i vi не могли расти без добавления экзогенных цитокининов, тем не менее содержали достаточно цитокининов в составе их РНК I. Формирование свободных цитокининов начинается с биосинтеза i нуклеотида изопентениладенина Эго соединение может рассматриваться как предшественник остальных двадцати или около того свободных цитокининов. По всей видимости i быстро и стереоспецифически гидроксилируются с образованием производных зеагина . Эго гидроксилирование является первым важным метаболическим превращением. С него начинаются многие метаболические реакции с последовательным образованием агликонов, глюкозидов, рибозидов, риботидов, конъюгатов аминокислот, а также проду ктов его восстановления и окисления. Эти метаболические события могут бьггь подразделены на четыре большие фуппы, а именно конъюгирование, гидролиз, восстановление и окисление. Локализация этих процессов обсуждается с использованием информации о ферментах, катализирующих специфические реакции. Кроме того сделана попытка определить роль различных метаболитов в регулировании проявления цитокининовой активности. Рибозиды цитокинина и их 5моно , ди и три фосфаты вероятно, наиболее часто встречающиеся в природе цитокинины i . Рибоза всег да присоединяется в 9 положении пуринового кольца. I, x, . Дальнейшие исследования показали, что нуклеотиды являются доминирующими метаболитами сразу же после введения зеатина, но затем может происходить быстрый гидролиз этих соединений с образованием более устойчивых и менее активных продуктов то есть, глюкозидов или продуктов окисления боковой цепи. Также был изучен метаболизм введенных извне 9 и 9i. Показано, что вновь за фосфорилированием следовал гидролиз и дальнейшие метаболические превращения . Процессы взаимного превращения основания цитокинина, рибозидов и нуклеотидов имеют чрезвычайно большое значение для всех изученных тканей растений, и имеется доказательство, что их может катализировать та же самая система ферментов, которая мстаболизируст основание, рибозид и нуклеотид аденнна. Однако, участвующие в этих реакциях ферментативные системы были намного хуже охарактеризованы, чем приведенные выше процессы биосинтеза или процессы деградации, которые обсуждаются далее. Метаболические превращения, катализируемые 5 нуклсотидазой и нуклеозидазой, бьши обнаружены в экстрактах семян пшеницы , ii. Ы6замсщенному пурину чем к немодифицированным азотистым основаниям и их производным. То что взаимные превращения цитокинина катализируют ферменты, метаболизирукнцие пурины, также было подтверждено с помощью исследования результатов введения экзогенных цитокининов т viv Iл1оие, , . Тем не менее мы все еще понимаем очень немного относительно контроля этих процессов т viv. В частности концентрации аденина, адснозина и аденозинмонофосфага АМФ в клетках обычно намного выше, чем соответствующих цитокининов.