Исследование локализации и особенностей кровотворения у осетровых рыб

• Автор: Говядинова, Анастасия Алексеевна
• Шифр специальности: 03.00.11
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1998
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 175 с.

Содержание
ЧАСТЬ 1. ВВЕДЕНИЕ
ЧАСТЬ 2. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
2Л Современные представления о структуре и особенностях функционирования кроветворной ткани у млекопитающих
2.1.2. Кроветворное микроокружение
2.2. Локализация кроветворения у осетровых.

2.2.1.Литературные данные об биологии и систематике осетровых рыб
2.2.2, Литературные данные о локализации кроветворения у круглоротых и рыб
2.2.2.1. Онтогенез кроветворных органов рыб
2.2.23. Лимфоидная и миелопоэтическая ткань,
ассоциированная с пищеварительным трактом
2.2.2.4. Кроветворение в селезенке
2.2.2.5. Кроветворение в органе Лейдига и в эпигональном органе
2.2.2.6. Кроветворение в стенке сердца
2.2.2.7. Гемопоэтические очаги в полостях черепа
2.2.2.8. Тимус
2.2.2.9. Кровь
ЧАСТЬ З.МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
ЧАСТЬ 4. РЕЗУЛЬТАТЫ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ

Локализация кроветворения у осетровых рыб до стадии массового выклева
4.1. Кроветворение в желточном мешке и заселение кроветворных органов
Кроветворные органы осетровых возрастов от стадии массового выклева до 3-х лет
4. 2. Почка
4.1.3. Гемопо этический очаг в полости черепа
Образование краниального гемопоэтического очага в эмбриогенезе

Структурная организация и клеточный состав микроокружения

Изучение клеточного состава краниального гемопоэтического
очага на электронномикроскопическом уровне
Сопоставление полученных результатов с литературными
данными
4. 4. Селезенка
4. 5. Тимус
4.6. Лимфоидная ткань, ассоциированная с различными отделами пищеварительного тракта
4. 7. Кроветворение в стенке сердца
ЧАСТЬ 5. ЗАКЛЮЧЕНИЕ
Общие закономерности локализации кроветворения у низших позвоночных
ЧАСТЬ 6. ВЫВОДЫ
ЧАСТЬ 7. ТАБЛИЦЫ И ИЛЛЮСТРАЦИИ 131 СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

Часть 1. ВВЕДЕНИЕ.
Проблема локализации и принципа строения кроветворных систем является актуальным вопросом современной сравнительной гематологии. Одним из перспективных подходов к его решению является метод сравнительного изучения тканей внутренней среды у разных животных. Для получения полной эволюционной картины необходимо накопить сведения о свойствах отдельных элементов тканей внутренней среды (крови и гемопоэтической ткани) животных разных систематических групп. К сожалению, исследований такого плана, выполненных в свое время А. А.Заварзиным и его школой, в последние десятилетия почти не проводилось, чем определяются скудность и разрозненность сведений о закономерностях дифференцировки тканей внутренней среды низших позвоночных. За это время лишь гематология млекопитающих получила значительное развитие. Экспериментальные модели, разработанные для млекопитающих, обогатили представления о гистогенезе крови и соединительной ткани. Именно поэтому при проведении сравнительно-эволюционных работ исследования, выполненные на млекопитающих, должны служить эталоном методических подходов, которые могут быть перенесены на низших животных. Кроме того, в сравнительной гистологии вполне допустимо сопоставление форм, эволюционно далеко отстоящих друг от друга, так как группы тканей идентичны у разных животных, а именно они и сопоставляются. Если в сравнительной анатомии важнейшим критерием является гомологичность соотносимых частей, то объект гистологии “ткань” допускает сопоставления в гораздо более широких пределах (Заварзин, 1953).
На основании сопоставления современных представлений о закономерностях организации кроветворной системы млекопитающих, сведений, полученных в старых морфологических исследованиях, а также методически более совершенных современных работах, выполненных на низших животных, можно предположить, что основные принципы

заметные при поверхностном осмотре, были интерпретированы шведскими авторами (Mattisson, Fange, 1986) как красная и белая пульпы. На гистологических препаратах было обнаружено, что лимфоидные скопления расположены непосредственно под соединительнотканной капсулой, а также в небольших количествах в паренхиме органа. Эти клеточные массы имели диффузные очертания, и авторам не представилось возможным сравнение их с мальпигиевыми тельцами белой пульпы, свойственными млекопитающим. В результате более ранних наблюдений на светомикроскопическом уровне (Scatizzi, 1932; Fange, Sundeil, 1969) было отмечено огромное количество эритроцитов, находящихся на разных стадиях развития, что дало основание считать селезенку цельноголовых важнейшим эритропоэтическим органом. Этот вывод был подтвержден при электронномикроскопическом исследовании, позволившем наблюдать многочисленные фигуры митозов эритробластов (Mattisson, Fange, 1986). Лейкоциты малочисленны. Среди лейкоцитов моноритарный тип преобладает, но встречаются также и бластоподобные клетки, гранулоциты и макрофаги. Плазматических клеток обнаружить не удалось (Mattisson, Fange, 1986).
Совершенно другой орган на основе околокишечной кроветворной ткани возникает у двоякодышащих рыб. Его также нызывают селезенкой, и он гомологичен селезенке хрящевых и костистых рыб, хотя имеет другую структуру и расположен не возле кишки, а в стенке желудка, не получая, таким образом, оформления отдельного органа. Высокодифференцированная селезенка двоякодышащих состоит из долек, резделенных соединительнотанными трабекулами, а каждая долька, в свою очередь, делится на две части. По периферии расположена пульпа: кроветворная ткань, пронизанная венозными синусоидами. В ней происходит эритро- и тромбоцитопоэз, разрушение старых клеток, под самой капсулой - иногда гранулоцитопоэз. Центр каждой дольки всего органа занимает лимфоидный тяж, лишенный вен и венозных синусидов, - аналог белой пульпы селезенки других позвоночных. Сзади к этой желудочной селезенке прилежит тяж чисто гранулоцитопоэтической ткани (Jordan, 1933).
У костистых рыб имеется селезенка, прилежащая к кишечнику и, по-видимому, гомологичная селезенке хрящевых рыб. В эмбриогенезе костистых рыб селезенка возникает на основе разветвления одного из околокишечных сосудов -подкишечной вены, которое превращается в сложный лабиринт венозных синусоидов, между которыми расположены стромальные и кроветворные клетки. Артерии врастают в ткань селезенки позже. У разных групп костистых рыб селезенка оформлена по-разному: например, если у лососевых селезенка является отдельным