Популяционная структура тихоокеанской сельди Clupea pallasi Valenciennes Японского и Охотского морей

• Автор: Рыбникова, Ирина Григорьевна
• Шифр специальности: 03.00.10
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1999
• Место защиты: Владивосток
• Количество страниц: 193 с.

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА I. МАТЕРИАЛ И МЕТОДИКА
1Л. Описание собранных материалов. Г ель-электрофорез
1.2. Генетико-биохимический анализ
1.3. Статистические методы анализа данных
ГЛАВА 2. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР
2.1. Краткая история вопроса изучения популяционной структуры рыб и вида С. pallasi
2.2. Ареал вида С. pallasi и особенности биологии
2.3. Особенности гидрологии исследуемого района
2.4. Биологические особенности основных популяций С. pallasi
ГЛАВА 3. МОРФОЛОГИЧЕСКАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ С. PALLASI
3.1. Размерно-возрастной и массовый состав в географических группировках С. pallasi
3.2. Экологические группы С. pallasi
3.3. Обсуждение данных биологии
ГЛАВА 4. ПОПУЛЯЦИОННАЯ СТРУКТУРА С. PALLASI
4.1. Генетическая неоднородность и сходство-различие С. pallasi в совокупности из 27 выборок
4.2. Комплексный анализ изменчивости и сходства выборок С. pallasi по 10 аллозимным локусам и трем биологическим признакам
4.3. Изменчивость и сходство группировок тихоокеанской сельди традиционный подход и многомерный подход
ГЛАВА 5. ВНУТРИВИДОВАЯ ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ С. PALLASI
5.1. Морфологическая дифференциация С. pallasi
5.2. Популяционно-генетическая дифференциация С. pallasi
5.3. Таксономическая обособленность, зоогеографическая
характеристика и особенности популяционной дифференциации
С. рсіїїсш
ВЫВОДЫ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
ПРИЛОЖЕНИЕ

ВВЕДЕНИЕ
Актуальность работы. Тихоокеанская сельдь Clupea pal Iasi (Valenciennes) - вид семейства костистых рыб Clupeidae (подотряд Clupeoidei, отряд Clupeiformes, класс Osteichtyes) широко распространена в северной части Тихого океана. Современные представления о популяционной структуре Clupea pallasi базируются на генеральной схеме распространения вида (Амброз, 1931; Кагановский, 1954; Ayushin, 1963), на анализе данных по морфологии и биологии (морфометрические индексы, темп роста, время и районы нереста) и на результатах траловых съемок, выявляющих распределение молоди и нагульных скоплений (Пробатов, 1954; Дружинин, 1957; Румянцев и др., 1958; Проваторова, 1965; Тюрнин, 1973; Качина, 1981; Посадова, 1985; Naumenko, 1996; Пушникова, 1996; Посадова, 1997; Вышегородцев, 1997). Целенаправленных исследований внутривидовой организации тихоокеанской сельди в азиатской части ареала не проводилось, и до настоящего времени неясными остаются как наличие репродуктивной изоляции между выделенными популяциями, так и степень генетической дифференциации разобщенных в пространстве и во времени скоплений Clupea pallasi.
В связи с конкретными проблемами, вызванными промышленной эксплуатацией, популяционно-генетическими исследованиями в настоящее время охвачены многие стада тихоокеанской сельди от берегов Кореи и Японии (Grant, Zhang, 1983; Grant, 1986; Kijima et al., 1992; Kobayashi et al., 1990; Kobayashi, 1993) Приморского и Хабаровского краев. Сахалинской и Магаданской областей России (Рыбникова, 1996; Рыбникова и др., 1998) и до берегов Северной Америки (Grant, Utter, 1984; Jorstad et al., 1994). Несмотря на довольно обширную литературу, до настоящего времени нет единства в представлениях о популяционной организации этого вида
варианта определения А.В.Василенко (1994) «популяция есть совокупность особей данного вида, изоляция которой от других аналогичных совокупностей обеспечивает ее самовоспроизводимость».
Популяционная структура вида обусловлена действием факторов популяционно-генетической динамики: миграцией, дрейфом генов,
естественным отбором, системой скрещивания. Под популяционной структурой понимают также «относительно устойчивые связи и взаимодействия между самовоспроизводящимися группировками особей внутри системы вида» (Василенко, 1994). Элементами иерархии популяционной структуры вида являются: суперпопуляция, популяция и субпопуляция (Глубоковский, 1990). Каждая из этих категорий имеет свою содержательную и конкретную терминологическую нагрузку. Например, географическая и экологическая расы, локальная популяция (локальное стадо), дем (элементарная популяция).
Пространственная структура вида отражает особенности географического распределения особей в ареале и обусловлена неоднородностью лимитирующих факторов среды в репродуктивный и нагульный периоды. Важные сведения о популяционном составе можно получить, наблюдая пространственные взаимоотношения особей в нерестовый период, то есть изучая пространственную структуру вида (Коновалов, 1980). Однако, репродуктивный ареал многих видов рыб достаточно флюктуирует из года в год. Или, даже если места нереста стабильны во времени и дискретны в пространстве, как у тихоокеанской сельди, то это не доказывает, что основная масса особей возвращается для нереста на место своего рождения (Hourston, 1982; Iles, Sinclar, 1982). Существенным дополнением к оценкам репродуктивных взаимодействий особей данного вида считают исследования их групповых взаимоотношений по косвенным характеристикам, то есть установление сходства особей по