Экология мух-журчалок (Diptera Syrphidae) Нижнего Приамурья

• Автор: Грицкевич, Денис Иванович
• Шифр специальности: 03.00.09
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1998
• Место защиты: Новосибирск
• Количество страниц: 211 с. : ил.

Содержание:
Введение
Глава 1. Место работы, материал и методика исследований
1.1 .Физико-географическаяхарактеристика Нижнего Приамурья
1.2. Методики полевых исследований
Глава 2. История исследования фауны и экологии сирфид Нижнего
Приамурья и сопредельных территорий
2.1. История развития фаунистических исследований на Дальнем
Востоке
2.2. Анализ литературы по экологии мух-журчалок
Глава 3. Особенности распространения сирфид в Нижнем Приамурье
3.1. Анализ географического распространения сирфид в Нижнем Приамурье
3.2. Ландшафтное и биотопическое распределение сирфид
3.2.1. Характеристика населения сирфид основных типов ландшафтов на территории Нижнего Приамурья
3.2.2. Анализ биотопического распределения сирфид в Нижнем Приамурье
3.2.3. Микростациальное распределение сирфид
Глава 4. Сезонный и суточный ход численности сирфид
4.1. Фенологические аспекты и сезонный ход численности сирфид
4.2. Суточная активность сирфид
Глава 5. Трофические связи сирфид с цветковыми растениями в
Нижнем Приамурье
Глава 6. Особенности биологии личинок сирфид, обитающих в
древесине
Выводы
Литература
Приложение
Введение.
Мухи-журчалки, или сирфиды (Syrphidae) - одно из крупнейших семейств двукрылых; в мировой фауне известно свыше 5500 видов, для фауны Палеарктики указано более 1500 видов (Peck, 1988). Разнообразные по внешнему виду сирфиды обычно имеют на теле рисунок из чередующихся черных и желтых полос или пятен, чем напоминают пчёл и ос. На крыльях сирфид имеется ложная дополнительная жилка (vena spuria), исключением являются мухи рода Graptomyza. Распространены сирфиды повсеместно от экваториальных лесов до арктических тундр (Sendstad, 1976). В горах Центральной Азии сирфиды обитают на высоте 4500 м над уровнем моря (Виолович, 1984; Mani, 1962).
Сирфиды в стадии имаго питаются главным образом пыльцой и нектаром цветковых растений (Гринфельд, 1978; Фегри, Ван дер Пэйл, 1982). В массе посещая многие растения, обладая хорошими летными способностями сирфиды играют большую роль в опылении энтомофильных растений.
Личинки сирфид занимают более разнообразные экологические ниши за счет широкого спектра трофических связей. Для них характерно наличие двойной дыхательной трубочки на заднем конце тела. Личинки большинства сирфид - энтомофаги, их основной рацион составляют тли, иногда другие насекомые с мягкими покровами. Личинки других видов -сапрофаги и ксилофаги, как правило эти виды из подсемейства Eristalinae прямо участвуют в разложении органических веществ. Личинки сирфид родов Eumerus и Merodon развиваются в луковицах и корнеплодах культурных растений (Бессмертная, 1954; Arzone, 1971). Личинки Microdontinae и Volucella обитают в гнездах муравьев, шмелей и ос, питаясь отходами их жизнедеятельности (Ohara, 1984). Личинки некоторых Cheilosia обитают в плодовых телах грибов (Яковлев, 1994; Rotheray, 1993),
В настоящее время сирфиды являются одной из наиболее изученных групп среди двукрылых. Информация о журчалках Дальнего Востока содержится в частности в определителях мух-журчалок европейской части СССР (Штакельберг, 1970) и Сибири (Виолович, 1983), а также во множестве менее объемных работ различных авторов. Имеется ряд работ по фаунистике и экологии сирфид Дальнего Востока (Штакельберг, 1964, 1965, 1970; Виолович, 1975, 1976, 1980; Мутин, 1983 а, б, в, 1984 а. б, в, 1990 а, б; и другие), однако целостной картины влияния уникальных условий Дальнего Востока на насекомых исследуемого семейства до сих пор нет. Назрела необходимость выяснить географическое распространение и экологию сирфид наименее изученной части Дальнего Востока, Нижнего Приамурья.
В связи с этим целью нашей работы было изучение особенностей экологии мух-журчалок Нижнего Приамурья.
Из поставленной цели вытекали следующие задачи: выявление видового состава сирфид Нижнего Приамурья; изучение особенностей географического распространения, ландшафтного и биотопического распределения сирфид; изучение особенностей сезонной и суточной активности сирфид; выявление связей мух-журчалок с цветковыми растениями и изучение структуры антофильных комплексов; изучение особенностей биологии и экологии сирфид-ксилобионтов.
Пользуясь случаем выражаю искреннюю признательность руководителю В.А. Мутину за всестороннюю помощь в работе. Сердечно благодарю П.С. Шеенко, оказавшего неоценимую помощь в статистической обработке материала.
ление поймы Амура наиболее отлично от других (рис. 5). Сходство населения сирфид различных типов ландшафтов проявляется 1) в примерно равном соотношении сирфид различных хорологических группировок для всех типов ландшафтов (на первом месте транспалеаркты и цир-кумголаркты); 2) явное доминирование ЗугрЫш во всех типах ландшафтов; 3) доля Сйейеода стабильна в пределах 8-12% в большинстве сообществ (видовой состав различен). Вместе с тем существуют явные различия населения сирфид различных типов ландшафтов: доля эндемиков Восточной Азии сильно варьирует и наиболее выражена в населении сирфид горных смешаннных лесов; в различных типах ландшафтов доминируют БугрЫш различных родов: ЗутрЬш - в горных ельниках, РагавугрЬш - в долинных ельниках, Melangyna - в долинных смешаннных лесах; население долинных ельников своеобразно за счет обилия ВассЫш (РЫусЬейий, Ме1апо&1ота) - 21,4% и Р1р1гт1 (Ыеоспетос1оп, Р1р1га) - 11,9%; в населении поймы Амура широко представлены два рода - СКеПо81а и ЕтСаНэ. В отношении трофических связей личинок различия заключаются в следующем: доля сирфид-ксилофагов различна и наиболее выражена в горных смешаннных лесах; доля сирфид-сапрофагов (большинство - синан-тропные виды) наиболее выражена в населении поймы Амура и урбоце-нозов; в населении сирфид урбоценозов наряду с обилием широко распространённых энтомофагов из родов ЗугрЬш и Пр7я отмечено обилие сапрофагов из рода Бпв1аНа.