Доставка любой диссертации в формате PDF и WORD за 499 руб. на e-mail - 20 мин. 800 000 наименований диссертаций и авторефератов. Все авторефераты диссертаций - БЕСПЛАТНО
Сенюшкин, Андрей Анатольевич
03.00.07
Кандидатская
1999
Москва
140 с. : ил.
Стоимость:
499 руб.
ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ
ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
ГЛАВА 1. БАКТЕРИИ РОДА ЭЛЮВАСИШЗ.
1. История открытия. Таксономия рода Зи1ГоЬасИ1из
2. Морфология и ультраструктурная организация
клеток сульфобацилл
3. Культуральные свойства. Физиология. Метаболизм
4. Положение рода Зи1ГоЬасИ1иБ в
системе микроорганизмов. Генетика сульфобацилл. Характеристика генома
5. Экология, геохимическая деятельность
и практическое значение
ГЛАВА 2. ПОВЕРХНОСТНЫЕ СЛОИ БАКТЕРИЙ.
1. Клеточная стенка грамположительных
бактерий. Обще сведения
2. Цитоплазматическая мембрана
3. Муреиновый слой
4. Бактериальные поверхностные 3-слои
4.1. Локализация, структура, типы симметрии
4.2. Функции
4.3. Химический состав
4.4. Методы выделения
5. Капсульный слой.
5.1. Строение. Химический состав.
Свойства
5.2. Влияние внешних условий на биосинтез
веществ капсульного
5.3. Биологические функции
экзополисахаридов
5.4. Роль в адгезии
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ГЧ <0
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ
Глава 1. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
1.1. Объекты исследований
1.2. Методы культивирования микроорганизмов
1.3. Методы определения белка
1.3.1. Определение белка по Гартри
1.3.2. Определение белка клеток в пульпе
1.4. Определение скорости роста культуры
1.5. Определение концентрации железа
1.6. Выявление локализации в клетках
соединений серы
1.7. Идентификация капсульного материала
1.7.1. Цитохимические методы
1.7.2. Определение капсульных полисахаридов
фенол-серным методом (метод Дюбуа)
1.8. Определение содержания углеводов
в культуральной жидкости
1.9. Электронно-микроскопические методы исследования
1.9.1. Сканирующая микроскопия
1.9.2. Просвечивающая электронная микроскопия
1.9.2.1. Негативное контрастирование
1.9.2.2. Ультратонкие срезы
1.9.2.3. Метод замораживания-скалывания
1.10. Выделение З-слоёв
1.11. Определение химического состава Б-слоев
1.11.1. Определение аминокислотного
состава 3-слоев
1.11.2. Определение углеводного
состава Б-слоев
Глава 2. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
2.1. Рост и развитие сульфобацилл на различных средах в связи с образованием поверхностного капсульного материала
2.2. Динамика потребления клетками
о. ЬЪегтоБиIГ2боох!ёапБ
углеводов среды
2.3. Выявление капсулы на поверхности клеток
3. Ы1еГшиБ'и1Г 1и00Х±иЭ.ПБ
цитохимическими и химическими методами
2.4. Выявление капсульного слоя на поверхности клеток о. ЬЬегтоБи 1Пбоох1 бапБ
с помощью электронной микроскопии
2.5. Изучение влияния условий культивирования (различных сред) на образование
сульфобациллой полисахаридной капсулы
2.5.1. Образование капсульных полисахаридов
клетками 5. ЬЬегтоБи 1П 6оох1 бапБ
2.6. Накопление трёхвалентного железа при росте 2. ЬЬегтоБи1Г2йоох!бапБ
на средах с пиритом
2.7. Взаимодействие клеточной поверхности
2. ЬЬегтоБи 1Т1боох1йалБ с серой
СТРУКТУРЫ КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ
3.1. Электронно-микроскопическое исследование
3-слоя
3.2. Получение и очистка препарата 3-слоя
клеток сульфобацилл
3.3. Изучение химического состава
выделенных препаратов 3-слоя
3.3.1. Аминокислотный состав белков Б-слоя
3.3.2. Углеводный состав гликопротеинов 3-слоя
3.4. Выявление .структурированности
и симметрии слоя
3.5. Изучение способности 3-слоя к самосборке
ИЗУЧЕНИЕ МЕМБРАННОГО АППАРАТА 3. ЬЬегтоБи 1П с!оох1 баПБ
4.1. Особенности мембранного аппарата
3. ЬЬегтоБи Шс1оох1с1апБ
ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
ВЫВОДЫ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
вуют о чрезвычайной важности таких структур.
Биологические функции S-слоев определяются тем. что они полностью покрывают поверхность клетки и, благодаря своей поверхностной локализации, взаимодействуют с ассоциированными надмолекулярными структурами, а также с окружающей средой в целом [Sleytr, Messner, 1983; 1988; Messner and Sleytr, 1992].
Можно выделить следующие основные функции, осуществляемые 3-слоями [Вашеister and Engelhardt, 1987 ; Markiewicz, 1993 ; Beveridge, 19941:
1) функция "молекулярного сита" ("защитной шубы", "ловушки" для молекул и ионов). 3-слои обладают особой пористой структурой с размерами пор от 2 до 6 нм [Sleytr, Messner , 1988]. Пористость "белковой сетки" в 3-слоях колеблется в пределах от 3D до 70%. Для большинства мевофилъных бактерий характерны поры диаметром 2-3 нм, в то время как для 3-слоев некоторых термофильных архей каналы имеют 5-6 нм в диаметре. Пористая структура 3-слоёв позволяет выполнять последним роль фильтра: по-видимому, в естественных условиях S-слой пропускает питательные вещества в клетку и продукты метаболизма - из клетки, но препятствует проникновению "вредных" ферментов и других макромолекул (например, ДНК). Остаётся спорным вопрос, является ли эта функция первичной или же вспомогательной.
2) предполагается, что 3-слой, как и муреиновьш слой, определяют форму бактериальной клетки. Таг;, мутанты экстремально термо-
фильной эубактерии Thermus thermophilus, дефектные по гену sip А, ответственного за синтез основных компонентов S-слоя для этой бактерии, имели искривлённую форму [Lasa et al., 19921. Палочкообразные клетки Halobacterium salinarium становились сферическими
Название работы | Автор | Дата защиты |
---|---|---|
Деградация гербицидов ордрама и сатурна микроорганизмами, выделенными из почв рисовых полей Казахстана | Клышева, Алма Лукбановна | 1984 |
Иммунный статус, естественный микробиоценоз кишечника птиц и методы их коррекции | Шилов, Сергей Олегович | 2000 |
Роль внеклеточной ДНК и липидов матрикса во взаимодействии бактерий биопленок с антибиотиками | Тец, Георгий Викторович |