+
Действующая цена700 499 руб.
Товаров:
На сумму:

Электронная библиотека диссертаций

Доставка любой диссертации в формате PDF и WORD за 499 руб. на e-mail - 20 мин. 800 000 наименований диссертаций и авторефератов. Все авторефераты диссертаций - БЕСПЛАТНО

Расширенный поиск

Влияние чумного микроба и его антигенов на функционально-метаболическую активность электрокинетически гетерогенных субпопуляций фагоцитов

  • Автор:

    Фирстова, Виктория Валерьевна

  • Шифр специальности:

    03.00.07

  • Научная степень:

    Кандидатская

  • Год защиты:

    1998

  • Место защиты:

    Саратов

  • Количество страниц:

    158 с. : ил.

  • Стоимость:

    700 р.

    499 руб.

до окончания действия скидки
00
00
00
00
+
Наш сайт выгодно отличается тем что при покупке, кроме PDF версии Вы в подарок получаете работу преобразованную в WORD - документ и это предоставляет качественно другие возможности при работе с документом
Страницы оглавления работы

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА 1. ЭЛЕКТРОКИНЕТИЧЕСТКИЙ ПОТЕНЦИАЛ КЛЕТОК И ЕГО ИЗМЕНЕНИЕ В ПРОЦЕССЕ ИММУНОГЕНЕЗА (обзор литературы).
ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.
ГЛАВА 3. ИЗМЕНЕНИЕ ЭЛЕКТРОФОРЕТИЧЕСКОЙ ПОДВИЖНОСТИ КЛЕТОК СИСТЕМЫ ФАГОЦИТИРУЮЩИХ МОНОНУКЛЕАРОВ В ПРОЦЕССЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ (IN VIVO И IN VITRO) С ВАКЦИННЫМ ШТАММОМ ЧУМНОГО МИКРОБА
3.1. Изменения электрофоретической подвижности макрофагов белых мышей, иммунизированных штаммом Y.pestis EV
3.2. Изменения электрофоретической подвижности макрофагов мышей линии CC57W, иммунизированных
Y.pestis EV
3.3. Изменения электрофоретической подвижности макрофагов белых мышей в процессе взаимодействия in vitro с Y.pestis EV
3.4. Изменение электрофоретической подвижности моноцитов крови людей в процессе взаимодействия in vitro с Y.pestis EV
ГЛАВА 4. ИЗМЕНЕНИЯ ЭЛЕКТРОФОРЕТИЧЕСКОЙ ПОДВИЖНОСТИ КЛЕТОК СИСТЕМЫ ФАГОЦИТИРУЮЩИХ МОНОНУКЛЕАРОВ ПРИ ВЗАИМОДЕЙСТВИИ IN VIVO И IN VITRO С АНТИГЕНАМИ ЧУМНОГО МИКРОБА
4.1. Изменение электрофоретической подвижности индуцированных перитонеальных макрофагов белых мышей в процессе взаимодействия с основным соматическим антигеном чумного микроба in vivo
4.2. Изменение электрофоретической подвижности индуцированных перитонеальных макрофагов белых мышей в процессе взаимодействия с антигеном чумного микроба FI in vivo
4.3. Изменение электрофоретической подвижности индуцированных перитонеальных макрофагов морских свинок в процессе взаимодействия с антигеном чумного микроба FI in vivo
4.4. Изменение электрофоретической подвижности моноцитов крови людей в процессе взаимодействия с основным соматическим антигеном чумного микроба in vitro
4.5. Изменение электрофоретической подвижности моноцитов крови людей в процессе взаимодействия in vitro с антигеном чумного микроба FI

Глава 5. ИССЛЕДОВАНИЕ (ПРИ ВЗАИМОДЕЙСТВИИ С Y.PESTIS EV IN VITRO) ФУНКЦИОНАЛЬНО-МЕТАБОЛИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ ЭЛЕКТРОФОРЕ-ТИЧЕСКИ ГЕТЕРОГЕННЫХ СУБПОПУЛЯЦИЙ ФАГОЦИТОВ КРОВИ ЧЕЛОВЕКА
5.1. Исследование (при взаимодействии с Y.pestis EV in vitro) функциональной активности электрокинетически гетерогенных субпопуляций нейтрофильных лейкоцитов

5.2. Исследование (при взаимодействии с антигенами Y.pestis EV in vitro) метаболической активности элек-трофоретически гетерогенных субпопуляций моноцитов
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ВЫВОДЫ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

2) капсульный антиген (F1), выделенный по методу Baker Е. et al. (1952) из солевого экстракта ацетонвысушенных клеток возбудителя чумы в процессе фракционирования сульфатом аммония.
Антигены и вакцинный штамм ЕВ НИИЭГ вводились экспериментальным животным подкожно. Исследуемые показатели клеток системы мононуклеарных фагоцитов (СМФ) определяли в динамике вакцинного процесса (in vivo). Часть экспериментов проводили в кратковременной культуре мононуклеарных фагоцитов при непосредственном взаимодействии фагоцитов с вакцинным штаммом ЕВ НИИЭГ или его антигенами (in vitro).
В работе применялись микроскопические, иммунологические, физико-химические, биологические, статистические методы исследования.
Получение индуцированных перитонеальных макрофагов.
Индуцированные перитонеальные макрофаги белых мышей и морских свинок получали по методу Учитель И.Я. (1978). В качестве раздражителя в перитонеальную полость экспериментального животного вводили мясопептонный бульон (р-н 7,2) - морским свинкам по 10 мл; белым мышам по 5 мл. Через четверо суток животное забивали и промывали брюшную полость раствором Хэнкса без солей кальция и магния (pH 7,4). Полученный данным способом перитонеальный экссудат содержал в среднем 70% клеток СМФ от общего числа выделенных клеток. Перитонеальный экссудат помещали в чашки Петри, инкубировали при 37°Св течение 60 минут для адгезии клеток к поверхности чашек (исследования in vitro) или отмывали в растворе Хэнкса 10 минут при 400д в силиконированных пробирках (эксперименты in vivo).

Рекомендуемые диссертации данного раздела

Время генерации: 0.138, запросов: 967