Ферментативно-токсические свойства шигелл Флекснера 2А

• Автор: Бабаджанова, Бернара Наджимовна
• Шифр специальности: 03.00.04, 03.00.07
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1984
• Место защиты: Ташкент
• Количество страниц: 114 c. : ил

ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ ГЛАВА I. ФАКТОР ПАТОГЕННОСТИ ШЙГЕЛЛ
1.1. Адгезия
Х.2. Липополисахариды шигелл
1.3. Энтеротоксины
1.4. Ферменты патогенности шигелл Флекснера
ГЛАВА 2. БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ЭНТЕРОТОКСИНЫ
2.1. Характеристика холерного энтеротоксина
2.2. Характеристика термолабильного токсина Й* со1і
2.3. Характеристика стафилококковых энтеротоксинов....
ГЛАВА 3. МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МЕХАНИЗМЫ ПОРАЖАЩЕГО ДЕЙСТВИЯ
ЭНТЕРОТОКСИНОВ
3.1. Рецепция
3.2. Интернализация
3.3. Воздействие на внутриклеточную мишень
ГЛАВА 4. МЕТОДЫ И МАТЕРИАЛЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
4.1. Общая характеристика изучаемых штаммов дизентерийных культур
4.2. Изучение биологической активности растворимых токсических веществ шигелл
4.3. Действие культурального фильтрата шигелл Флекснера 2а и его фракций на дыхательную функцию и окислительное
фосфорилирование митохондрий печени крыс
4.4. Определение активности энтеральных карбогидраз под действием культурального фильтрата шигелл
4.5. Мембранная активность бесклеточного фильтрата шигелл
Флекснера 2а

ШВА 5. ХАРАКТЕРИСТИКА ШОЛОШЧЕСКИХ СВОЙСТВ ДИЗЕНТЕРИЙНЫХ КУЛЬТУР
5.1. Ферментативно-токсические и вирулентные свойства дизентерийных культур шигелл Флекснера 2а
5.2. Летальная активность культурального фильтрата шигелл Флекснера 2а
5.3. Фракционирование культуральных фильтратов шигелл Флекснера 2а
ІЛАВА 6. ДЕЙСТВИЕ КУЛЫУРАЛЬНЫХ ФИЛЬТРАТОВ ШИГЕЛЛ ФЛЕКСНЕРА 2а НА НЕКОТОРЫЕ ФУНКЦИИ ЭУКАРИОТИЧЕСКИХ КЛЕТОК
6.1. Влияние культурального фильтрата шигелл Флекснера
на активность энтеральных карбогидраз
6.2. Пространственное распределение ферментативных активностей слизистой оболочки тонкой кишки
6.3. Эффект культуральных фильтратов шигелл Флекснера 2а
на дыхательную функцию и окислительное фосфорилирование митохондрий печени крыс
6.4. Мембранная активность культуральных фильтратов шигелл
Флекснера 2а
ЗАКЛШЕНИЕ
ВЫВОДЫ
УКАЗАТЕЛЬ ЛИТЕРАТУРЫ

Проблема патогенности микроорганизмов представляет собой интересный, но мало изученный раздел современной биологии. Изучение биологии возбудителя длительное время носило прикладной характер и проходило по пути решения задач, вытекающих непосредственно из необходимости борьбы с инфекционными заболеваниями. 06-щебиологияеские аспекты патогенности микробов оставались вне поля зрения исследователей. В последние годы благодаря успехам биохимии, биоорганической химии, биофизики, гистологии и молекулярной биологии интенсивно развиваются и достигнута определенные успехи в изучении структуры и функций биологически активных веществ, продуцируемых бактериями, а также в направлении системного подхода к исследованию природы и характера взаимодействия возбудителя и микроорганизма (Езепчук Ю.В., 1977).
Изучение особенностей биологии патогенных бактерии установило, что . способность вызывать инфекционные заболевания формировались у них в направлении приобретения функций, позволяющих проникать в организм хозяина, противостоять его защитным силам, а также вызывать нарушения деятельности физиологически важных систем. Совокупность всех трех функций делает микроб патогенным ( Smith р 1968) и в этом смысле патогенность является полиде-терминантннм или полуфункционнльннм свойством (В.Д.Тимаков и др., 1968).
Как известно, патогенность бактерий определяется тремя группами факторов. Первую группу составляют факторы, имеющие ферментативную природу; их характеризует общее свойство - деполиме-ризовать субстанцию, препятствующую проникновению и распространению возбудителя. Вторая группа факторов направлена на защиту

ологический раствор из расчета I мл на 100 мг ткани. Время гомогенизирования во всех случаях не превышало I минуты.
Условия инкчбапии Ферментативно-активных препаратов. Нормальное протекание ферментативного гидролиза требует определенных условий: среды, температуры, концентрации субстрата и контакта его с ферментом. В естественных условиях перемешивание химуса и его продвижение в абортальном направлении, условия контакта пищевых веществ с поверхностью тонкой кишки обеспечиваются моторной деятельностью кишечника.
В опытах улучшение контакта субстрата с ферментом или с поверхностью тонкой кишки и отход продуктов гидролиза в глубину фазы достигались непрерывным перемешиванием. С этой целью препараты тонкой кишки помещали в пробирки, содержащие соответствующие субстраты и инкубировали в аппарате Варбурга.
Во всех случаях растворы субстратов предварительно подогревали до 37-38°С.
Определение Ферментативных активностей. Определяли активности инвертазы, мальтазы и Г-амилазы слизистой оболочки тонкой кишки. Активности энтеральных карбогидраз определяли с применением глюкозооксидазного метода по Далквисту (1968) для мальтазы, инвертазы и по Ауричио и Рубино (1974) для амилазы. Метод основан на количественном определении глюкозы, освобождающейся из соответствующих субстратов при ферментативном гидролизе. Глюкоза окисляется молекулярным кислородом в присутствии фермента Д-глюкозооксидазы с образованием перекиси водорода. Атомарный кислород, образующийся при расщеплении перекиси водорода пероксидазой, приводит к конверсии О-дианизидина с образованием соединения желтого цвета. Последний может быть изменен колориметрически. Интенсивность окраски находится в