Липоксигеназный путь в нефотосинтезирующих тканях некоторых высших растений

• Автор: Фазлиев, Фарит Нургаязович
• Шифр специальности: 03.00.04
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1999
• Место защиты: Казань
• Количество страниц: 122 с. : ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ
СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННЫХ СОКРАЩЕНИЙ
ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
1. Липоксигеназы
1.1. Распространение и свойства растительных липоксигеназ
1.2. Свойства соевой липоксигеназы
1.3. Природа фермента. Механизм автоактивации
1.4. Специфичность действия липоксигеназ
1.5. Метаболические превращения гидроперекисей полиеновых жирных кислот, контролируемые
липоксигеназой
1.-6. Пути метаболизма гидроперекисных продуктов
1.6.1. Алленоксидсинтазный (гидропероксиддегидразный) путь
1.6.2. Гидропероксидлиазный путь
1.6.3. Редкие пути метаболизма гидропероксидов жирных кислот
ГЛАВА II. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1 Реактивы и материалы
2.1.1. Меченые соединения промышленного производства
2.1.2. Получение меченых соединений
в лабораторных условиях
2.1.3. Химические реактивы

2.1.4. Хроматографические материалы
2.2. Методы исследования
2.2.1. Анализ оксигенированных жирных кислот методом высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ)
2.2.2. Метаболизм [1-14С]-меченых линолеата, линолената и 9-гидроперекисей липоксигеназой из гомогената клубней картофеля
Solanum tuberosum L
2.2.3. Метаболическое окисление [1-14С] линолевой и [1-14С]линоленовой кислот и их 9- и 13-(S) ~ гидроперекисей в фильтрате гомогената луковиц тюльпана Tulipa gesneriana L
2.2.4. Условия инкубации [1—14Cjлинолевой и [1-14С}линоленовой кислот и их 9- и 13-(5)-гидроперекисей с соком луковиц чеснока
Allium sativum L
2.2.5. Кислотный гидролиз метаболитов VIII и IX
2.2.6. Исследование антиагрегационного действия метаболита VIII (этеролевой кислоты) на тромбоциты
человека in vi tro
ГЛАВА III. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ И ОБСУЖДЕНИЕ
РЕЗУЛЬТАТОВ
3.1. Липоксигеназный путь в клубнях картофеля
Solanum tuberosum L
Обсуждение результатов
3.2. Липоксигеназный путь в луковицах тюльпана

Tulipa gesneriana L
Обсуждение результатов
3.3. Липоксигеназный путь в луковицах чеснока Allium sativum L. Обнаружение и идентификация
новых дивиниловых эфиров
Тестирование соединения VIII (этеролевой кислоты)
на биологическую активность
Обсуждение результатов
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ВЫВОДЫ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
ПРИЛОЖЕНИЕ

приводила к образованию циклического продукта рацемической 12-оксо-10-фитеновой кислоты. Интересно, что в отличие от 12-оксо-фитодиеновой кислоты она имела транс-конфигурацию боковых цепей [73].
Обнаруженная в Eupatorium morii Vis. syn. Chromalaena morii хромоморовая кислота, жасмон и кукурбовая кислота [40, 159] , вероятно, имеют своим общим предшественником 12-оксо-ФДК.
Внутриклеточная концентрация 12-оксо-ФДК в интактных тканях растений была определена в работе Вика и Циммермана 1982 года [147] . В проростках кукурузы она составила 200 нМ и в проростках подсолнечника - 40 нМ. Содержание 12,13-а-кетола также было очень низким. Однако, повреждение листьев приводило к почти 5-ти кратному увеличению их концентрации за 10 мин. Такое поведение, вероятно, обусловлено раздельной от их субстратов (линолевой и линоленовой кислот) компартментацией ферментов. Эта компартментация нарушается при повреждении тканей [147].