Обмен сАМР в мышцах и его направленная регуляция в восстановительном периоде после физической нагрузки

• Автор: Коцюруба, Вера Николаевна
• Шифр специальности: 03.00.04
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1984
• Место защиты: Киев
• Количество страниц: 161 c. : ил

Список принятых сокращений и обозначений
Обзор литературы
Глава I. Обмен циклического аденозинмонофосфата и его
регуляция
1.1. Биологическая роль с АМР
1.2. Свойства адеяилатциклазы
1.3. Свойства фосфодиэстеразы
1.4. сАМР-зависимые лротеинкиназы и фосфатазы фос-фопротеинов
1.5. Специфика аденилатциклазной системы мышц
1.6. Регуляция активности аденилатциклазы
1.7. Регуляция активности фосфодиэстеразы
Глава 2. Особенности обмена веществ при физических нагрузках
2.1. Метаболическая характеристика утомления
2.2. Адренергический контроль обмена веществ при физических нагрузках
2.3. Биохимические механизмы адаптации к повышенной мышечной деятельности
2.4. Обмен циклических нуклеотидов под влиянием физической нагрузки
Экспериментальная часть
Глава 3. Материалы и методы исследований
3.1. Экспериментальные группы животных и реактивы
3.1*1. Экспериментальные животные
3.1.2. Характеристика физических нагрузок
3.1.3. Реактивы
3.2. Выделение субклеточных фракций
3.2.1. Выделение фрагментов саркоплазматического
ретикулума

3.2.2. Выделение препаратов сарколеммы
3.2.3. Выделение фракции митохондрий
3.3. Определение активностей ферментов
3.3.1. Определение аденилатциклазной активности
3.3.2. Определение фосфодиэстеразной активности
3.3.3. Определение сукцинатдегидрогеяазяой активности70
3.3.4. Определение АТРазной активности
3.4. Определение уровня сАМР
3.5. Определение белка
3.6. Определение сократительной активности миокарда тренированных крыс
3.7. Фармакологическая стимуляция МКЦ-адреналином
3.8. Фармакологическая стимуляция З-изобутил-1-ме-тилксантином
3.9. Корреляционный анализ экспериментальных данных
Глава 4. Результаты и обсуждение
4.1. Субклеточное распределение и основные свойства аденилатциклазной системы скелетных мышц крысы
4.2. Влияние физической тренировки на сократительную активность миокарда и обмен сАМР в скелетных мышцах и миокарде крыс
4.3. Изменения обмена с АМР в скелетных и сердечной мышцах в период восстановления после физической нагрузки
4.4. Влияние иммобилизованного адреналина на обмен сАМР и физическую работоспособность в восстановительном периоде после физической нагрузки
4.5. Влияние изобутилметилксантина на аденилатцик-лазную систему миокарда и скелетных мышц в восстановительном периоде после физической нагрузки
Заключение
В ы в о д ы
Список литературы

СПИСОК ПРИНЯТЫХ СОКРАЩЕНИЙ И ОБОЗНАЧЕНИЙ
AMP, ADP , АТР - аденозин-5* -моно, ди-, трифосфаты
GMP, GDP , GTP - гуанозин-б’-моно, ди—, трифосфаты
сАМР - аденозия-3’: 5’-глонофосфат
cGMP - гуанозин-3*:5»-монофосфат
PPj - неорганический пирофосфат
N -белок - SEP -связывающий белок
С - каталитическая субъединица
R - регуляторная субъединица
ЭДТА - этилендиаминотетраацетат
ЭГТА - этиленгликоль/амияоэтил/тетраацетат
ТХУ - трихлоруксусная кислота
ДЭАЭ - целлюлоза - диэтиламиноэтилцеллюлоза
Трис - трис/гидроксиметил/аминометая
ПААТ - полиакриламидный гель
ДСН - додецилсульфат натрия
НЭЖ - неэстерифицировашше жирные кислоты
МКД-адреналин - иммобилизованный на монокарбокеицеллюлозе адреналин
ИБМК - З-изобутил-1-метилксантия
СПР - саркоплазматический ретикулум

Продолжительная мышечная нагрузка до изнеможения приводит к истощению мышц гликогеном и к значительному изменению способности к изометрическому сокращению волокон типа I и Па /114/.
В скелетных мышцах в результате упражнения возрастает скорость накопления белка, развивается гипертрофия, но число волокон в каждой мышце остается неизменным. Увеличение массы быстро сокращающейся мышцы связано с увеличением скорости синтеза белка, без изменения скорости деградации белка. В медленно сокращающейся, наоборот, скорость синтеза белка неизменна, а скорость деградации уменьшается. В мышце промежуточного типа происходит активация скорости синтеза и ингибирование скорости деградации белка. Таким образом, длительные упражнения приводят к изменению массы мышц всех типов, однако, эти изменения обусловлены разными механизмами в зависимости от типа волокон, составляющих мыпшу /133/.
Физическая нагрузка заметно увеличивает концентрации Са2+, Са и в сыворотке до максимума через I мин, что предшествует нарушению кислотно-щелочного равновесия, достигающему максимума через 5 мин /1007.
Интенсивная мышечная деятельность приводит к активации лизосом в скелетных мышцах, миокарде, печени, степень которой зависит от тяжести физического напряжения /227. Предполагается, что изменения в лизосомах биологически целесообразны и направлены на адаптивную перестройку внутриклеточюго метаболизма и структур. Физическая нагрузка ведет к индукции синтеза ключевого фермента пентозо-фосфатного пути - глюкозо-6-фосфат-дегидрогеназы в печени крыс. Инициации этого синтеза предшествует активация лизосом и транслокация их к ядру. Лизосомы участ-