Изоформы плацентарной щелочной фосфатазы на различных сроках внутриутробного развития

• Автор: Лукьянчикова, Нина Леонидовна
• Шифр специальности: 03.00.04
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2001
• Место защиты: Новосибирск
• Количество страниц: 117 с.

Оглавление
Введение
Глава 1. Литературный обзор
1.1. Особенности экспрессии и свойства щелочных фосфатаз
1.2. Эволюционная и онтогенетическая гетерогенность щелочных фосфатаз
1.3. Активность и спектр изоформ щелочных фосфатаз в онтогенезе, процессе развития адаптивных и патологических реакций
Глава 2.Материалы и методы:
Глава 3. Результаты собственных исследований
3.1. Гистохимическое выявление щелочных фосфатаз в ворсинчатом хорионе
3.2. Хроматографический профиль щелочных фосфатаз ворсинчатого хориона плаценты на различных сроках внутриутробного развития
3.2.1. Хроматографический анализ щелочных фосфатаз ворсинчатого хориона первого триместра развития
плода
3.2.2. Особенности хроматографического спектра щелочных фосфатаз ворсинчатого хориона доношенной плаценты человека
3.2.3. Хроматографический профиль щелочных фосфатаз ядер ворсинчатого хориона ранних и поздних сроков беременности

3.3. Особенности ингибиторного анализа плацентарных щелочных
фосфатаз
3.4. Электрофоретическое исследование хроматографических фракций в полиакриламидном геле
3.4.1. Электрофорез хроматографических фракций щелочных фосфатаз ворсинчатого хориона ранних сроков
беременности
3.4.2. Электрофорез хроматографических фракций щелочных фосфатаз ворсинчатого хориона поздних сроков беременности
3.5. Характеристика очищенной плацентарной щелочной фос-фатазы
3.6. Дефосфорилирующие и трансфосфорилирующие свойства плацентарной щелочной фосфатазы
Глава 4. Обсуждение
Выводы
Список литературы

Список сокращений
БСА - бычий сывороточный альбумин
ВХ - ворсинчатый хорион
ИОХ - ионообменная хроматография
КФ - кислая фосфатаза
ЛПНП - липопротеины низкой плотности
Ман - манноза
ОЩФ - общая щелочная фосфатаза
а-НФФ - а-нафтилфосфат
а-НФ - а-нафтол
ПААГ - полиакриламидный гель
ПЩФ - плацентарная щелочная фосфатаза
ТРИС - трис(гидроксиметил)аминометан
ТХУ - трихлоруксусная кислота
ТЩФ - термостабильная щелочная фосфатаза
ЩФ - щелочная фосфатаза
ЭДТА - этилендиаминтетраацетат
ЭФ - электрофорез
ЯЩФ - ядерная щелочная фосфатаза
Ala - аланин
Arg -аргинин
Asp - аспарагин
Glc - глицин
Leu - лейцин
Pi - неорганический фосфат PGI - фосфатидилинозитол
PLAP -плацентарноподобные щелочные фосфатазы 1-Phe - 1-фенилаланин Ser - серии Тгр - триптофан

Педжета, остеомаляции, новообразованиях, вовлекающих в
патологический процесс печень и костную ткань [40]. В клинической биохимии активность ЩФ наиболее часто используют в диагностике патологии гепатобиларной системы и костной ткани. Активность
фермента может иметь диагностическое значение при
злокачественных новообразованиях [8, 33, 34, 40, 87, 88]. Повышение активности ЩФ в сыворотке крови отмечено у 31% больных
ревматоидным артритом [40], однако не найдено корреляции общей активности ЩФ с длительностью заболевания, возрастом, полом и скоростью седиментации эритроцитов. Более высокая по сравнению с нормой активность ЩФ выявлена при ревматоидных васкулитах, гранулематозе и полиартирите, что связывают с вовлечением в процесс гепатобилиарной системы. Активность ЩФ у пациентов с ревматизмом снижается в ответ на введение стероидов [134]. При оценке выживаемости пациентов с раком простаты повышение общей активности ЩФ рассматривают как прогностически неблагоприятный фактор [132]. Чувствительность, специфичность и точность исследования общей активности ЩФ для диагностики метастазов в печени при раке легких оценена в 71-89% [152].
В то же время определение общей активности ЩФ в сыворотке крови не всегда отражает патогенез и не является диагностическим критерием того или иного заболевания, так как общая активность ЩФ в сыворотке крови отражает суммарную активность целого ряда изоферментов и изоформ, имеющих определенную органоспецифичность.
Значительное число экспериментальных и клинических наблюдений при различных заболеваниях печени, почек, костей, кишечника, а также при злокачественных новообразованиях свидетельствует о целесообразности выделения спектра ЩФ при